伊潘立酮|T1539|TargetMol

價格	￥109	￥153	￥198
包裝	2mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:伊潘立酮	英文名稱:Iloperidone
CAS:133454-47-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.96%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1539

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Iloperidone
描述	Iloperidone (HP 873) is an atypical antipsychotic agent that is used for treatment of schizophrenia.
激酶實驗	Immunoblotting for the mTOR kinase assay: HEK293 cells are plated at 2-2.5×105 cells/well of a 12-well plate and serum-starved for 24 hours in DMEM. Cells are treated with increasing concentrations of Rapamycin (0.05-50 nM) for 15 minutes at 37 °C. Serum is added to a final concentration of 20% for 30 minutes at 37 °C. Cells are lysed, and cell lysates are separated by SDS-PAGE. Resolved proteins are transferred to a polyvinylidene difluoride membrane and immunoblotted with a phosphospecific primary antibody against Thr-389 of p70 S6 kinase. Data are analyzed using ImageQuant and KaleidaGr
體外活性	Iloperidone 對去甲腎上腺素alpha(1)-腎上腺素能受體、多巴胺 D(3) 及血清素 5-HT(2A) 受體表現(xiàn)出高親和力（Ki < 10 nM）。[1] 對于多巴胺 D3 受體（Ki = 7.1 nM）的親和力高于對多巴胺 D4 受體（Ki = 25 nM）。此外，Iloperidone 對 5-HT6 和 5-HT7 受體也顯示出高親和力（分別為 Ki = 42.7 nM 和 21.6 nM），并且發(fā)現(xiàn)其對 5-HT2A（Ki = 5.6 nM）的親和力高于 5-HT2C 受體（Ki = 42.8 nM）。[2] 在大鼠紋狀體中應用 0.3 mg/kg 至 10 mg/kg 劑量和在伏隔核中應用 1 mg/kg 至 10 mg/kg 劑量時，Iloperidone 顯著增加了多巴胺積累，這是對 D2 受體阻斷反應的多巴胺轉(zhuǎn)化指標。[3]
體內(nèi)活性	Iloperidone在藥理學大鼠模型中展現(xiàn)出與“非典型”抗精神病藥物一致的行為效應，這些效應通過拮抗多巴胺和去甲腎上腺素受體介導，與感覺運動門控失調(diào)相關。Iloperidone（1及3 mg/kg）可防止1 mg/kg PCP治療導致的PPI破壞效應。Iloperidone（0.3 mg/kg）能夠防止Cirazoline引起的PPI缺陷，其機制并不依賴于對驚跳反應幅度的影響。[4]Iloperidone（10 mg/kg）和Melperone（10 mg/kg）在大鼠伏隔核（NAC）中引起的DA釋放量相比于mPFC要小或相等，但它們均不增加NAC中乙酰膽堿（ACh）的釋放。[5]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	Ethanol : 4 mg/mL (9.37 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 65 mg/mL (152.41 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	Inhibitor \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| atypical \| HP873 \| Dopamine Receptor \| Serotonin Receptor \| Iloperidone \| inhibit \| 5-HT Receptor \| symptoms \| HP-873 \| antipsychotic \| schizophrenia
相關產(chǎn)品	Cinchonidine \| Oxolinic acid \| Citicoline \| Alverine citrate \| Dapoxetine hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Mianserin hydrochloride \| Fluoxetine hydrochloride \| CLOZAPINE N-OXIDE \| Octopamine hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Dexmedetomidine hydrochloride
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關鍵字：伊潘立酮|||HP 873|TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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aladdin 阿拉丁 I125279 伊潘立酮 133454-47-4 ≥98%	￥308.90	VIP13年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2024-10-31
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