化合物 Bictegravir|T4493|TargetMol

價(jià)格	￥282	￥638	￥1090
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-24

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Bictegravir	英文名稱:Bictegravir
CAS:1611493-60-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4493

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Bictegravir
描述	Bictegravir (GS-9883) is a potent inhibitor of HIV-1 integrase (IC50: 7.5 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	MT-2 cells are infected in bulk culture with HIV-1 IIIb at a cell density of 2×10^6 cells/mL for 3 h at 37°C. Infected MT-2 cells receive either DMSO (mock-treated control) or Bictegravir at a final concentration greater than or equal to 20 times their respective antiviral EC50. These plates are incubated at 37°C for either 12 h (for late reverse transcription product quantification) or 24 h (for 2-LTR circle and Alu-LTR product quantification), after which time the cells are harvested for total DNA isolation. DNA is extracted from each well using the DNA minikit and collected as a 100-μL eluate. TaqMan real-time PCR-quantified 2-LTR junctions, late reverse transcription products, and integration junctions (Alu-LTR) are normalized to the level of host globin gene in each sample[1].
體外活性	Bictegravir在對抗HIV-1復(fù)制方面顯示出強(qiáng)烈的抑制作用，不論是在MT-2細(xì)胞還是MT-4細(xì)胞中，其半最大有效濃度(EC50)分別為1.5 nM和2.4 nM。此外，Bictegravir對HIV-1整合酶的鏈轉(zhuǎn)移活性顯示出顯著的抑制效果，其半抑制濃度(IC50)為7.5 nM。相比于其對鏈轉(zhuǎn)移活性的抑制，Bictegravir對HIV-1整合酶3'處理活性的抑制作用較弱，IC50為241 nM。Bictegravir能夠相對于模擬處理對照組，將2-LTR圈的積聚量增加約5倍，并且在受感染的細(xì)胞中將真正的整合產(chǎn)物數(shù)量降低100倍。在初級CD4+ T淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞來源的巨噬細(xì)胞中，Bictegravir展現(xiàn)出強(qiáng)大的抗病毒效果，其EC50分別為1.5 nM和6.6 nM，與在T細(xì)胞系中獲得的值相當(dāng)。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 16.67 mg/mL (37.09 mM)
關(guān)鍵字	HIV Integrase \| Inhibitor \| Bictegravir \| GS9883 \| HIV \| Human immunodeficiency virus \| inhibit \| GS 9883
相關(guān)產(chǎn)品	Tenofovir \| Chloroquine phosphate \| Emtricitabine \| Dolutegravir intermediate-1 \| Inosine pranobex \| Hydroxyurea \| Lamivudine \| 5-Fluorouracil \| Decanedioic acid \| Stavudine \| Dextran sulfate sodium salt (MW 4500-5500) \| Kaempferol
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 肝臟毒性化合物庫 \| EMA 上市藥物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗病毒庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 臨床期小分子藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫

關(guān)鍵字： GS-9883|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對明確靶點(diǎn)的分子篩選到對明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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