沙格列汀中間體709031-39-0 中文名稱：(1S,3S,5S)-2-氮雜雙環(huán)[3.1.0]己烷-3-甲酰胺鹽酸鹽 英文名：(1S,3S,5R)-2-Azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxamide hydrochloride 中文別名：沙格列汀中間體5 CAS: 709031-39-0 分子式：C6H10N2O?HCl 分子量：162.62 純度：98%以上 發(fā)貨：武漢勵合 聯(lián)系：童瑤 外觀：類白色或棕黃色固體 用途：沙格列汀的中間體 供應(yīng)沙格列汀中間體709031-39-0的生產(chǎn)廠家，沙格列汀中間體709031-39-0的價格查詢 近日，美國FDA表示，將啟動審查阿斯利康旗下廣泛應(yīng)用的糖尿病藥物沙格列汀可能的心血管風(fēng)險，這款藥物以O(shè)nglyza和Kombiglyze XR為商品名上市銷售。FDA已要求審查相關(guān)臨床試驗數(shù)據(jù)，因為《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)布的數(shù)據(jù)表明，使用沙格列汀的住院患者有輕微的心衰風(fēng)險增加。 數(shù)據(jù)發(fā)布于去年9月份的《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》上，該數(shù)據(jù)基于阿斯利康和百時美施貴寶公司的一項研究，在阿斯利康本月初完成的一項沙格列汀完全權(quán)利收購之前，阿斯利康與百時美施貴寶共同參與了這款藥物的開發(fā)。 FDA于2月11日在其網(wǎng)站上稱，試驗研究未發(fā)現(xiàn)沙格列汀用藥患者的死亡率或其它主要心血管事件風(fēng)險增加。FDA要求3月初提交臨床試驗數(shù)據(jù)，之后將分析和公布審查結(jié)果。 FDA表示，它認為《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》報道研究中的信息是初步的，衛(wèi)生保健專業(yè)人員應(yīng)該根據(jù)藥物標(biāo)簽的推薦繼續(xù)使用這款藥物。沙格列汀試驗數(shù)據(jù)審查是所有2型糖尿病藥物及心血管風(fēng)險更廣泛評價的一部分，F(xiàn)DA如是說道