1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：(5 - 氯 - 1 - 甲基 - 1H - 吡唑 - 4 - 基) 硼酸

• 分子式：

• 分子量：145.36

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 物理性質(zhì)

• 溶解性：由于含有硼酸基這個極性官能團(tuán)，在極性溶劑中的溶解性較好。在水和甲醇、乙醇等醇類溶劑中能形成氫鍵，有一定溶解度；在非極性溶劑中的溶解性相對較差。

• 熔點(diǎn)：具體熔點(diǎn)需要通過實(shí)驗(yàn)確定，但一般來說，由于分子間作用力（如氫鍵等）較強(qiáng)，熔點(diǎn)可能處于較高的范圍。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 氯原子：可以作為親核取代反應(yīng)的活性位點(diǎn)，與親核試劑（如胺類）反應(yīng)，氯原子被氨基取代。

• 甲基：可以在適當(dāng)?shù)难趸瘲l件下（如使用強(qiáng)氧化劑）被氧化為羧基。

• 硼酸基：

• 吡唑環(huán)：可以進(jìn)行芳香族親電取代反應(yīng)，不過由于氯原子、甲基和硼酸基的存在，其親電取代反應(yīng)的活性和位置可能會受到影響。一般來說，在較溫和的條件下，親電取代反應(yīng)可能會優(yōu)先發(fā)生在 3 - 位。

• 可以與二醇（如乙二醇）發(fā)生縮合反應(yīng)，生成環(huán)狀硼酸酯。

• 在一些金屬催化反應(yīng)中，硼酸基可以作為偶聯(lián)反應(yīng)的試劑，例如在 Suzuki - Miyaura 偶聯(lián)反應(yīng)中，與鹵代芳烴反應(yīng)構(gòu)建新的碳 - 碳鍵。

• 酸性：硼酸基具有一定的酸性，能與堿反應(yīng)，。

  合成方法

• 從吡唑衍生物出發(fā)：可以從 5 - 氯 - 1 - 甲基 - 1H - 吡唑出發(fā)，通過硼化反應(yīng)逐步構(gòu)建目標(biāo)化合物。

• 其他有機(jī)合成路線：也可以從含有氯、甲基和硼酸基的前體化合物出發(fā)，通過構(gòu)建吡唑環(huán)來合成。

4. 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成中間體：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，其官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機(jī)合成：作為有機(jī)合成中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子。

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