1. 基本信息

• 化學(xué)名稱：2 - 氯 - 4 - 碘 - 5 - 甲基吡啶

• 分子式：

• 分子量：253.47

• 外觀：通常為白色或類白色固體。

2. 物理性質(zhì)

• 溶解性：在一些有機(jī)溶劑中有一定的溶解性。由于分子中含有鹵原子和甲基，在非極性溶劑如甲苯、二氯甲烷等中的溶解性相對較好，但在水中的溶解性較差，因?yàn)辂u原子和吡啶環(huán)的存在降低了分子的親水性。

• 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：具體熔點(diǎn)和沸點(diǎn)需要通過實(shí)驗(yàn)測定。一般來說，由于分子間作用力（如鹵鍵、范德華力等）和吡啶環(huán)的穩(wěn)定性，熔點(diǎn)和沸點(diǎn)可能處于中等偏高的范圍。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 4 - 位的碘原子是很好的離去基團(tuán)，容易與親核試劑發(fā)生反應(yīng)。

• 2 - 位的氯原子也可以發(fā)生親核取代反應(yīng)，但相對碘原子來說反應(yīng)活性稍低。

• 親核取代反應(yīng)：

• 氧化反應(yīng)：5 - 位的甲基在適當(dāng)?shù)难趸瘲l件下（如使用強(qiáng)氧化劑）可以被氧化為羧基，使分子變?yōu)檫拎?- 2 - 氯 - 4 - 碘 - 5 - 羧基衍生物。

• 吡啶環(huán)的反應(yīng)：吡啶環(huán)本身可以發(fā)生一些親電取代反應(yīng)，不過由于氯原子、碘原子和甲基的存在，其親電取代反應(yīng)的活性和位置可能會(huì)受到影響。一般來說，在較溫和的條件下，親電取代反應(yīng)可能會(huì)優(yōu)先發(fā)生在 3 - 位。

4. 合成方法

• 從吡啶衍生物出發(fā)：可以從 5 - 甲基吡啶或其衍生物開始，通過鹵化反應(yīng)逐步構(gòu)建目標(biāo)化合物。

• 其他有機(jī)合成路線：也可以從含有氯、碘、甲基的前體化合物出發(fā)，通過構(gòu)建吡啶環(huán)來合成。

• 應(yīng)用領(lǐng)域

• 藥物合成中間體：在藥物化學(xué)領(lǐng)域，其官能團(tuán)和結(jié)構(gòu)使其成為合成具有特定生物活性藥物的潛在中間體。

• 有機(jī)合成：作為有機(jī)合成中間體，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子。例如，通過對官能團(tuán)進(jìn)行進(jìn)一步的修飾，可以合成具有特殊光學(xué)、電學(xué)或生物學(xué)性能的有機(jī)材料。

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