1. 基本信息

• 化學(xué)式為。

• 化學(xué)式與分子量

• 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)

2. 物理性質(zhì)

• 外觀：通常是白色或類白色固體。

• 溶解性：在極性有機(jī)溶劑中溶解性較好。

• 熔點(diǎn)和沸點(diǎn)：有一定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)范圍。熔點(diǎn)可能在 100 - 140℃之間，沸點(diǎn)較高，在常規(guī)實(shí)驗(yàn)條件下較難準(zhǔn)確測定其沸點(diǎn)。

3. 化學(xué)性質(zhì)

• 羧基反應(yīng)：可以發(fā)生酯化反應(yīng)，在酸性催化劑（如濃硫酸）存在下與醇反應(yīng)生成酯。

• 甲基磺?；磻?yīng)：在適當(dāng)?shù)臈l件下，甲基磺?；梢宰鳛殡x去基團(tuán)參與反應(yīng)。

• 異吲哚啉環(huán)反應(yīng)：異吲哚啉環(huán)可以參與一些芳香族化合物的反應(yīng)。例如，在適當(dāng)?shù)臈l件下可以進(jìn)行硝化、鹵化等反應(yīng)，但反應(yīng)位置和產(chǎn)率會受到環(huán)上已有取代基的影響。

• 保護(hù)基反應(yīng)：叔丁氧羰基保護(hù)基可以通過酸解反應(yīng)（如用三氟乙酸）或在其他合適的條件下被脫去，這是有機(jī)合成中常用的操作，用于后續(xù)對潛在氨基的反應(yīng)。

• 叔丁氧羰基保護(hù)的氨基（如果有潛在的氨基結(jié)構(gòu)與之相關(guān)）在保護(hù)狀態(tài)下堿性減弱，但在強(qiáng)酸性條件下，叔丁氧羰基保護(hù)基可以被脫去，恢復(fù)氨基的堿性（如果適用）。

• 酸性和堿性

• 官能團(tuán)反應(yīng)

4. 用途

• 在藥物合成中：是一種重要的藥物中間體。其特殊的結(jié)構(gòu)，特別是手性中心和多種官能團(tuán)的存在，使其可用于合成具有生物活性的手性藥物。

• 在有機(jī)合成中：作為有機(jī)合成的關(guān)鍵原料，用于構(gòu)建更復(fù)雜的有機(jī)分子?？梢杂糜诤铣删哂卸鄠€手性中心和復(fù)雜官能團(tuán)的化合物

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