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產(chǎn)品
有機原料
醇類化合物
無水乙醇
無色透明液體。是在78. 01℃餾出的與水共沸的混合物。易揮發(fā)。能與水及丙三醇、三氯甲烷、苯、乙醚等有機溶劑相混溶。
工業(yè)乙醇經(jīng)共沸精餾脫水得到含水量在0.1%以下的無水乙醇。
制藥工業(yè)。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿金屬、胺類等分開存放,切忌混儲。
藥用輔料,溶劑。
本品為無色澄清液體;微有特臭;易揮發(fā),易燃燒,燃燒時顯淡藍色火焰;加熱至約78°C即沸騰。
本品與水、甘油、三氣甲烷或乙醣能任意混溶。
本品的相對密度(通則0601)不大于0. 8129,相當于含C2HsO 不少于95.0% (ml/ml)。
取本品1ml,加水5ml與氫氧化鈉試液lml后,緩緩滴加碘試液2ml,即發(fā)生碘仿的臭氣,并生成黃色沉淀。
本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集1290圖)一致。
取本品20ml,加水20ml,搖勻,滴加酚酞指示液2滴,溶液應(yīng)為無色;再加0.01mol/L氫氧化鈉溶液1.0ml,溶液應(yīng)顯粉紅色。
本品應(yīng)澄清無色。取本品適量,與同體積的水混合后,溶液應(yīng)澄清;在10°C放置30分鐘,溶液仍應(yīng)澄清。
取本品,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定吸光度,在240nm的波長處不得過0.08;250?260nm的波長范圍內(nèi)不得過0.06;270?340nm的波長范圍內(nèi)不得過0.02。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液;起始溫度40°C,維持12分鐘,以每分鐘10°C的速率升溫至240°C,維持1 0分鐘;進樣口溫度為200°C;檢測器溫度為280°C。對照溶液(b )中乙醛峰與甲醇峰之間的分離度應(yīng)符合要求。
測定法 精密量取無水甲醇100u1,置50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(a);精密量取無水甲醇50ul,乙50u1,置50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,精密量取100M,置10ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(b);精密量取乙縮醛150m1,置50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,精密量取100M1,置10ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(c);精密量取苯100u1,置100ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,精密量取lOOpU置50ml量瓶中,用供試品稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液(d);取供試品作為供試品溶液a;精密量取4-甲基-2-戊醇150u1,置500ml量瓶中,加供試品稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液(b)。精密量取對照溶液(a)、(b)、(c)、(d)和供試品溶液(a)、(b)各1u1,分別注人氣相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液(a)如出現(xiàn)雜質(zhì)峰,甲醇峰面積不得大于對照溶液(a)中甲醇峰面積的0.5 倍(0.02% ) ; 含乙醛和乙縮醛的總量按公式(1)計算,總量不得過0.001% (以乙醛計);含苯按公式(2)計算,不得過0.0002% ;供試品溶液(b)中其他各雜質(zhì)峰面積的總和不得大于4-甲基-2-戊醇的峰面積(0.03% ,以4-甲基-2-戊醇計)。
取本品40ml,置105°C恒重的蒸發(fā)皿中,于水浴上蒸干后,在105°C干燥2小時,遺留殘渣不得過lmg.
消毒防腐藥、溶劑。
遮光,密封保存。
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