1. 基本信息

• 化學名稱：2,5 - 二溴煙酸

• 分子式：

• 分子量：280.9

• 化學結構：是一種吡啶羧酸衍生物，吡啶環(huán)上在 2 位和 5 位被溴原子取代，同時還帶有羧基。

2. 物理性質

• 外觀：通常為白色至淺黃色固體。

• 溶解性：在極性有機溶劑中有一定的溶解性。由于分子中含有羧基，在甲醇、乙醇等醇類溶劑中可能有較好的溶解性，并且能與溶劑分子形成氫鍵；在水中的溶解性可能會受到溴原子的影響而有限，因為溴原子的存在會降低分子整體的親水性，但羧基又會增加一定的水溶性，總體溶解性取決于兩者的綜合作用。在非極性溶劑中的溶解性較差。

• 熔點和沸點：熔點一般需要通過實驗測定，大概范圍可能在較高溫度區(qū)間，因為其分子結構相對穩(wěn)定，分子間作用力較強。沸點也較高，在加熱過程中需要足夠的能量來克服分子間作用力使其汽化。

3. 化學性質

• 溴原子：2 位和 5 位的溴原子是重要的反應活性位點?？梢园l(fā)生親核取代反應，例如與胺類（如乙胺）發(fā)生反應，溴原子被氨基取代，生成含有氨基取代的吡啶衍生物。

• 羧基：除了上述提到的酸性反應外，羧基還可以進行酯化反應。

• 吡啶環(huán)：吡啶環(huán)本身可以發(fā)生一些親電取代反應，不過由于溴原子和羧基的存在，其親電取代反應的活性和位置可能會受到影響。一般來說，在較溫和的條件下，親電取代反應可能會優(yōu)先發(fā)生在 3 位或 4 位。

• 酸性：分子中的羧基使其具有酸性。吡啶環(huán)的存在也會對酸性產(chǎn)生影響，它可以與堿發(fā)生反應，

4. 合成方法

• 直接溴化法：可以從煙酸（吡啶 - 3 - 羧酸）出發(fā)，通過溴化反應合成。通常使用溴化試劑，如液溴或者 N - 溴代丁二酰亞胺（NBS）等。以液溴為例，在合適的溶劑（如氯仿或者乙酸）和反應條件（如一定的溫度和光照或者催化劑）下，煙酸可以逐步被溴化，生成 2,5 - 二溴煙酸。不過這個過程需要注意控制反應條件，防止過度溴化等情況。

5. 應用領域

• 有機合成中間體：在藥物合成領域，它是合成具有吡啶環(huán)結構的藥物的重要中間體。

• 材料科學：在材料化學中，可用于合成具有特殊光電性能的有機材料。吡啶環(huán)以及溴原子的存在可以改變材料的電學和光學性質，

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