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氫溴酸常山酮,Halofuginone hydrobromide
  • 氫溴酸常山酮,Halofuginone hydrobromide

64924-67-0氫溴酸常山酮Halofuginone hydrobromide 新品

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發(fā)貨地 江西
更新日期 2024-11-07
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:氫溴酸常山酮英文名稱:Halofuginone hydrobromide
CAS:64924-67-0品牌: Revere
產(chǎn)地: 江西保存條件: 室內(nèi)常溫密封儲存
純度規(guī)格: ≥98%產(chǎn)品類別: 精細化學系列
CAS編號: 64924-67-0別名: 氫溴酸常山酮 氫溴酸鹵夫酮 鹵夫酮氫溴酸鹽 氫溴酸溴氯哌喹酮 氫溴酸常山酮|哈洛夫酮 氫溴酸常山酮溶液,100PPM
分子式: C16H17BrClN3O3.HBr含量純度: ≥98%
產(chǎn)地/廠商: 江西瑞威爾生物英文名稱: Halofuginone hydrobromide
性狀: 類白色粉沫/結(jié)晶儲藏: 室內(nèi)常溫密封儲存
單雜: ≤0.1質(zhì)量標準: 企業(yè)內(nèi)控
2024-11-07 氫溴酸常山酮 Halofuginone hydrobromide 1KG/RMB Revere 江西 室內(nèi)常溫密封儲存 ≥98% 精細化學系列

64924-67-0 

氫溴酸鹵夫酮(Halofuginone hydrobromide)

CAS: 64924-67-0

化學式: C16H17BrClN3O3.HBr

中文名氫溴酸鹵夫酮
英文名Halofuginone hydrobromide
別名氫溴酸常山酮
氫溴酸鹵夫酮
鹵夫酮氫溴酸鹽
氫溴酸溴氯哌喹酮
氫溴酸常山酮|哈洛夫酮
氫溴酸常山酮溶液,100PPM
氫溴酸常山酮溶液, 100PPM
-溴-6-氯-3-[3-(3-羥基-2-哌啶基)-2-丙酮基]-4(3H)-喹唑啉酮氫溴酸鹽
7-溴-6-氯-3-[3-(3-羥基-2-哌啶基)-2-丙酮基]-4(3H)-喹唑啉酮氫溴酸鹽
英文別名STENOROL
Ru-19110
Tempostatin
Unii-ptc2969mv1
HALOFUGINONEHYDROBROMIDE
Halofuginone hydrobromide
7-BroMo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-onehydrobroMide
7-BroMo-6-chloro-3-(3-((2S,3R)-3-hydroxypiperidin-2-yl)-2-oxopropyl)quinazolin-4(3H)-one hydrobroMide
rel-7-BroMo-6-chloro-3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinoneHydrobroMide
rel-7-BroMo-6-chloro-3-[3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-piperidinyl]-2-oxopropyl]-4(3H)-quinazolinone HydrobroMide
CAS64924-67-0
化學式C16H17BrClN3O3.HBr
分子量495.59
熔點247° (dec)
溶解度在DMSO中可溶至100 mM。
存儲條件Store at -20°C
外觀整潔
體外研究Halofuginone competitively inhibits prolyl-tRNA synthetase by occupying both the prolineand tRNA-binding pockets of prolyl-tRNA synthetase. The IC 50 s of Halofuginone (1, 10, 100, 1000, 10000 nM; 48 hours) are 114.6 and 58.9 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. The IC 50 s of Halofuginone (1, 10, 100, 1000 nM; 24 hours) for NRF2 protein are 22.3 and 37.2 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. The IC 50 of Halofuginone for global protein synthesis is 22.6 and 45.7 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. Cell Viability Assay Cell Line: KYSE70 cells from human oesophageal cancer harbouring a mutation in the NRF2 gene and A549 cells harbouring the KEAP1 gene mutation Concentration: 1, 10, 100, 1000, 10000 nM Incubation Time: 48 hours Result: The IC 50 s were 114.6 and 58.9 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively. Western Blot Analysis Cell Line: KYSE70 cells from human oesophageal cancer harbouring a mutation in the NRF2 gene and A549 cells harbouring the KEAP1 gene mutation Concentration: 1, 10, 100, 1000 nM Incubation Time: 24 hours Result: The IC 50 s for NRF2 protein were 22.3 and 37.2 nM in KYSE70 and A549 cells, respectively.
體內(nèi)研究Halofuginone (0.2, 0.5, 1 or 2.5?mg/kg; injected intraperitoneally every other day for 1?month) attenuates progression of OA in anterior cruciate ligament transection (ACLT) mice. Lower concentration (0.2 or 0.5 mg/kg) has minimal effects on subchondral bone and higher concentration (2.5 mg/kg) induces proteoglycan loss in articular cartilage. Halofuginone (0.25 mg/kg; intraperitoneally injected; every day; 16 days) decreases NRF2 protein levels in tumors. While the tumor volumes do not change substantially between treatments with the vehicle, Halofuginone (0.25 mg/kg, intraperitoneally injected, every day) or cisplatin alone. Combined treatment with Halofuginone and Cisplatin significantly suppresses the tumor volume compared to treatment with Halofuginone or cisplatin alone. Animal Model: 3-month-old male C57BL/6J (WT) mice Dosage: 0.2, 0.5, 1 or 2.5?mg/kg Administration: Injected intraperitoneally every other day for 1?month Result: Attenuated progression of OA in ACLT mice. Animal Model: Male nude mice (BALB/C nu/nu mice) (6-8-week) Dosage: 0.25 mg/kg Administration: Intraperitoneally injected; every day; 16 days Result: The combined treatment with Cisplatin significantly suppressed the tumor volume. NRF2 protein levels in tumors were indeed decreased.
危險品標志Xn - 有害物品
有害物品
風險術語22 - 吞食有害。
危險品運輸編號UN2811 - class 6.1 - PG 1 - EHS - Toxic solids, organic, n.o.s., HI: all
WGK Germany3
RTECSVA2397066

64924-67-0 - 簡介

氫溴酸鹵夫酮,也稱為溴代酮,是一種有機化合物。以下是其性質(zhì)、用途、制法和安全信息的簡要介紹:

性質(zhì):
- 外觀:無色液體
- 溶解性:可混溶于許多有機溶劑,如乙醚、氯仿和醇類溶劑等。

用途:
- 氫溴酸鹵夫酮在有機合成中常用作中間體,可用于制備其他化合物。
- 它也可用作溶劑和穩(wěn)定劑,在某些反應中起催化或保護作用。

制法:
- 氫溴酸鹵夫酮通常由溴代酮和溴化氫反應制備。
- 反應條件一般要求低溫和使用催化劑,以提高產(chǎn)率和選擇性。

安全信息:
- 氫溴酸鹵夫酮是一種有機鹵素化合物,具有刺激性和腐蝕性。
- 在操作和儲存時需注意避免接觸皮膚、眼睛和粘膜。
- 使用時應戴好防護眼鏡、手套和防毒面具等個人防護裝備。
- 在處理或處理廢棄物時,必須遵守相關的安全操作規(guī)程和環(huán)境法規(guī)。


關鍵字: 氫溴酸常山酮工廠;氫溴酸鹵夫酮檢測方法;鹵夫酮氫溴酸鹽化學試劑;氫溴酸溴氯哌喹酮環(huán)評公示; 氫溴酸常山酮|哈洛夫酮;

公司簡介

瑞威爾依托峽江醫(yī)藥大健康產(chǎn)業(yè)基礎,初步形成了生產(chǎn)加工中成藥、原料藥、醫(yī)藥中間體、保健藥、獸藥、醫(yī)療器械等產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)發(fā)展格局,大力推進醫(yī)藥化工產(chǎn)業(yè)基地建設。 瑞威爾專業(yè)從事生物醫(yī)學技術服務、技術咨詢及產(chǎn)品開發(fā)的生物技術服務企業(yè)。 公司致力于以生物科技、醫(yī)藥科技的技術開發(fā)、技術咨詢;以及醫(yī)藥中間體、化工產(chǎn)品及化工原料(不含危化品)的研發(fā)、銷售;其中包括化妝品原料、食品添加劑、飼料添加劑、獸藥、農(nóng)藥、香精香料、醫(yī)藥原料、化工原料等產(chǎn)品技術為核心的生產(chǎn)、研發(fā);還包括貨物的進出口、技術的進出口。
成立日期 2021-02-01 (4年) 注冊資本 200萬
員工人數(shù) 1-10人 年營業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營行業(yè) 化學農(nóng)藥原藥,中間體,化學試劑,醫(yī)藥原料,日用化工 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • 江西瑞威爾生物科技有限公司
VIP 4年
  • 公司成立:4年
  • 注冊資本:200萬
  • 企業(yè)類型:制造
  • 主營產(chǎn)品:鹽酸米諾環(huán)素 山環(huán)素 番茄紅素 達托霉素 噴昔洛韋 利福素系列 帕利哌酮 異丙托溴銨 阿戈美拉汀 布地萘德 硫酸硫康唑等化學試劑原料類 中間體類
  • 公司地址:峽江縣仁和鎮(zhèn)新陂村官山組
詢盤

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