甲苯磺丁脲|T1054|TargetMol

價格	￥333
包裝	500mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-09-23

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:甲苯磺丁脲	英文名稱:Tolbutamide
CAS:64-77-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.65%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T1054

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Tolbutamide
描述	Tolbutamide (HLS 831) is a sulphonylurea hypoglycemic agent with actions and uses similar to those of CHLORPROPAMIDE.
細(xì)胞實驗	C6 glioma cells are incubated in serum-free DMEM at 37 °C for at least 24 hours before each experiment. Tolbutamide (400 μM) is incubated for 24 hours in serum-free medium. Incubations are performed at 37 °C in an atmosphere of 95% air/5% CO2 with 90–95% humidity. (Only for Reference)
激酶實驗	cAMP kinase assay: Diced epididymal fat pads from fed Wistar rats (175-225 gm) are obtained after decapitation and incubated at 37 °C for two hours in Krebs-bicarbonate buffer containing 1.27 mM CaCl2. When added, Tolbutamide is present only during the incubation. After incubation fat pads are rinsed and sonicated in cold Krebs-bicarbonate buffer. The aqueous supematants from centrifugation at 50,000 × g for 30 minutes at 4 °C contained 0.75 to 1.25 mg protein per mL and are assayed for cyclic AMP-stimulated protein kinase activity. The assay is performed in 0.2 mL with these additions, 10 μmoles sodium glycerofiosphate pH 7.0, 2 μmoles sodium fluoride, 0.4 μmoles theophylline, 0.1 μmoles ethylene glyool bis (β-aminoethyl ether)-N, N'-tetraaoetic acid, 3 μmoles magnesium chloride, 0.3 mg mixed histone, 2 nmoles (γ- 32P) ATP, 1 nmoles cyclic AMP when indicated, and 0.05 ml of supernatant.
體外活性	連續(xù)七天每天450 mg/kg Tolbutamide處理細(xì)胞,能夠明顯增加胰島素和脂肪細(xì)胞的結(jié)合.結(jié)合曲線反映了受體位點數(shù)量的增加而非它們的親和力增加.這種效應(yīng)與對脂肪組織中胰島素增強應(yīng)答相關(guān).與對照組相比,在有胰島素存在時,用Tolbutamide處理的動物脂肪細(xì)胞能夠明顯地將更多的葡萄糖轉(zhuǎn)化成脂肪.小的劑量下Tolbutamide能夠通過刺激胰島素的分泌產(chǎn)生代謝效應(yīng),但這種劑量不能提供更多的胰島素結(jié)合位點.胰島素結(jié)合位點的增加僅在大劑量的Tolbutamide存在時出現(xiàn),但這種劑量下,會減少胰島素的整體水平,包括胰腺的分泌和血清中胰島素的水平.
體內(nèi)活性	Tolbutamide只能幫助機體正常產(chǎn)生胰島素的這類病人來降低血糖。Tolbutamide能同時抑制基底蛋白激酶和環(huán)腺苷酸激活的蛋白激酶活性,IC50濃度為4 mM。Tolbutamide能夠劑量依賴地抑制胰高血糖素誘導(dǎo)的雙功能蛋白的磷酸化。在儲存10（-9）M 胰高血糖素的情況下,加入2 mM Tolbutamide能夠降低6磷酸果糖激酶的活性并增加果糖2,6二磷酸酯酶的活性。Tolbutamide還能夠抑制犬類心臟中游離以及膜結(jié)合蛋白酶的活性。對脂肪組織的環(huán)腺苷酸依賴蛋白激酶活性的抑制作用可能是Tolbutamide抗脂解作用的原因。Tolbutamide還能夠通過增加Cx43的濃度來抑制C6膠質(zhì)細(xì)胞的增殖,Cx 43的濃度與Cdk激酶的抑制因子p21和p27上調(diào)所引起的pRb磷酸化降低相關(guān)。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 60 mg/mL (221.93 mM) Ethanol : 50 mg/mL (184.9 mM)
關(guān)鍵字	Potassium Channel \| inhibit \| Inhibitor \| Tolbutamide \| HLS-831 \| KcsA \| Autophagy \| HLS831
相關(guān)產(chǎn)品	Oxyresveratrol \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Taurine \| Gefitinib \| Xylitol \| Hydroxychloroquine \| Curcumin \| Stavudine \| Salicylic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 離子通道庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫

關(guān)鍵字：甲苯磺丁脲|||HLS 831|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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