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奧扎格雷
奧扎格雷
奧扎格雷|T6236
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818
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5mg
10mg
25mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2024-12-02
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產品詳情
中文名稱:
奧扎格雷
英文名稱:
Ozagrel
CAS:
82571-53-7
品牌:
TargetMol
產地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
純度規(guī)格:
99.55%
產品類別:
抑制劑
貨號:
T6236
2024-12-02
奧扎格雷
Ozagrel
5mg/297RMB;10mg/493RMB;25mg/818RMB
297
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
99.55%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
Ozagrel
描述
Ozagrel (Domenan) is a selective thromboxane A(2) (TXA(2)) synthetase inhibitor with IC50 of 11 nM for rabbit platelet, used for the improvement of postoperative cerebrovascular contraction and accompanying cerebral ischaemia.
激酶實驗
In vitro kinase assays: The IC50 values for inhibition of enzyme activity are generated by measuring inhibition of phosphorylation of a peptide substrate. The intracellular kinase domains of EGFR and ErbB2 are purified from a baculovirus expression system. EGFR and ErbB2 reactions are performed in 96-well polystyrene round-bottomed plates in a final volume of 45 μL. Reaction mixtures contain 50 mM 4-morpholinepropanesulfonic acid (pH 7.5), 2 mM MnCl2, 10 μM ATP, 1 μCi of [γ33P] ATP/reaction, 50 μM Peptide A [Biotin-(amino hexonoic acid)-EEEEYFELVAKKK-CONH2], 1 mM dithiothreitol, and 1 μL of DMSO containing serial dilutions of Lapatinib beginning at 10 μM. The reaction is initiated by adding the indicated purified type-1 receptor intracellular domain. The amount of enzyme added is 1 pmol/reaction (20 nM). Reactions are terminated after 10 minutes at 23°C by adding 45 μL of 0.5% phosphoric acid in water. The terminated reaction mix (75 μL) is transferred to phosphocellulose filter plates. The plates are filtered and washed three times with 200 μL of 0.5% phosphoric acid. Scintillation cocktail (50 μL) is added to each well, and the assay is quantified by counting in a Packard Topcount. IC50 values are generated from 10-point dose-response curves.
體內活性
Ozagrel (3 mg/kg) decreases both the area and volume of the cortical infarction after ischemia-reperfusion of the middle cerebral artery in rat. Ozagrel also has suppressive effects on the neurologic deficits in the microthrombosis rat model. Ozagrel improves the reduced spontaneously locomotor activity and the obstruction of motor coordination in the conscious cerebral ischemia-reperfusion mouse model. Ozagrel prevents oleic acid (OA)-induced thromboxane A(2) generation and subsequently increased total protein concentration and the numbers of macrophages and neutrophils in bronchoalveolar lavage fluid and increases monocyte chemoattractant protein-1 and interleukin-8 mRNA expression in the whole lung of guinea pigs. Ozagrel suppresses the decrease in specific gravity of the brain tissue induced by the occlusion-reperfusion in the conscious cerebral ischemia-reperfusion SHR model, and recovers the postischemic decrease in cortical PO(2) after middle cerebral artery occlusion-reperfusion in cats. Ozagrel administered intravenously 30 min before oleic acid injection prevents the decrease in Pao(2) and pulmonary vascular hyper-permeability in guinea-pigs. Ozagrel also prevents increases in lactate dehydrogenase activity, a measure of lung cell injury, TXB(2) and its weight ratio to 6-keto prostaglandin F(1alpha) in bronchoalveolar lavage fluid in guinea-pigs. Ozagrel also increases the level of 6-keto-PGF(1alpha), a metabolite of prostaglandin I(2) (PGI(2)), in the brain tissue after cerebral ischemia-reperfusion, and the administration of PGI(2) improves the reduced spontaneous locomotor activity in the conscious cerebral ischemia-reperfusion mouse model.
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO : 2.28 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
關鍵字
Ozagrel | TXA2 | aggregation | Prostaglandin Receptor | OKY046 | Inhibitor | OKY 046 | thromboxane A2 | antiplatelet | inhibit | platelet
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關鍵字:
奧扎格雷|||OKY-046|||Domenan|TargetMol
公司簡介
上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部,化學事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應;從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學結構優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。 經過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商,為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期
2013-04-18
(12年)
注冊資本
566.2651萬人民幣
員工人數
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
化學試劑,生物活性小分子
經營模式
貿易,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
12年
公司成立:
12年
注冊資本:
566.2651萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品:
小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產物,活性分子化合物等
公司地址:
上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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