決奈達(dá)隆|T7056

價(jià)格	￥119	￥247	￥369
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:決奈達(dá)隆	英文名稱:Dronedarone
CAS:141626-36-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.58%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T7056

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Dronedarone
描述	Dronedarone (SR 33589) is an amiodarone analogue which has an effective and promising treatment for Atrial fibrillation.
體外活性	Dronedarone通過減少1 mM Dofetilide和0.2 mM Strophantidine引發(fā)的Purkinje纖維中早期和延遲后去極化的發(fā)生率，顯著降低心室肌細(xì)胞中L型鈣電流(76.5%)和延遲整流鉀電流的快速組分(97%)。此外，Dronedarone (10 mM)能夠降低SAN組織單個(gè)兔心細(xì)胞中I(K(ACh))通道的開放概率（從0.56降到0.11），而不改變單通道導(dǎo)電率。Dronedarone還表現(xiàn)出對(duì)快速Na(+)通道電流的狀態(tài)依賴性抑制，其IC50為0.7 μM，在保持電位(V (hold))為-80 mV的情況下，在豚鼠心室肌細(xì)胞中觀察到此現(xiàn)象。同時(shí)，Dronedarone通過矩形脈沖在V (hold)=-40 mV時(shí)，用IC50值為0.4 μM阻斷Ca(2+)電流，而在V (hold)=-80 mV時(shí)，Dronedarone (10 μM)僅阻斷20%的電流。
體內(nèi)活性	Dronedarone 在正常大鼠心臟中增加動(dòng)作電位持續(xù)時(shí)間。Dronedarone 通過69%降低了持續(xù)晚期K(+)電流，I(K)（或Isus）。Dronedarone 僅引起I(K)的弱增加I(to)在心肌梗塞后的大鼠中稍有增加[4]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (89.81 mM)
關(guān)鍵字	inoatrial nodal \| atrial myocyte \| Adrenergic Receptor \| Beta Receptor \| SR33589 \| Cytochrome P450 \| atrial flutter \| inhibit \| Ca channels \| mAChR \| Inhibitor \| Na channels \| Autophagy \| coronary perfusion \| Dronedarone \| CYPs \| Muscarinic acetylcholine receptor \| Calcium Channel \| Na+ channels \| Sodium Channel \| SR-33589 \| antiadrenergic \| potassium current \| Ca2+ channels
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Valproic Acid \| Taurine \| Gefitinib \| Aceglutamide \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| L-Ascorbic acid \| Paeonol \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Phenytoin sodium
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 微生物天然產(chǎn)物庫 \| 神經(jīng)保護(hù)化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗衰老化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 離子通道庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫

關(guān)鍵字：決奈達(dá)隆|||SR 33589|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號(hào)4樓

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