曲古抑菌素A|T6270

價(jià)格	￥568	￥858	￥1757
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2024-12-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:曲古抑菌素A	英文名稱:Trichostatin A
CAS:58880-19-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: store at low temperature,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 98.3%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T6270

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Trichostatin A
描述	Trichostatin A (TSA) is a natural derivative of diene isohydroxamic acids. Trichostatin A is a histone deacetylase inhibitor (IC50=1.8 nM) that is reversible and specific. Trichostatin A leads to the hyperacetylation of core histones, which regulates chromatin structure.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Cells are exposed to various concentrations of Trichostatin A for 96 hours. After treatment, cell proliferation is estimated using the sulforhodamine B colorimetric assay. Cell viability is determined by trypan blue exclusion. (Only for Reference)
激酶實(shí)驗(yàn)	In vitro HDAC activity: Total cellular extracts are prepared from each breast cancer cell line (MCF-7, T-47D, ZR-75-1, BT-474, MDA-MB-231, MDA-MB-453, CAL 51, or SK-BR-3). A 20 μL crude cell extract (~2.5 ×105 cells), in the presence of varying concentrations of Trichostatin A in 0.1% (v/v) ethanol or 0.1% (v/v) ethanol as vehicle control, are incubated for 60 minutes at 25 °C with 1 μL (~1.5 × 106 cpm) of [3H]acetyl-labeled histone H4 peptide substrate (NH2-terminal residues 2-20) that has been acetylated with [3H]acetic acid, sodium salt (3.7 GBq/mmol) by an in vitro incorporation method. Each 200 μL reaction is quenched with 50 μL of 1 M HCl/0.16 M acetic acid and extracted with 600 μL of ethyl acetate, and released [3H]acetate is quantified by scintillation counting. IC50 values are determined graphically using nonlinear regression to fit inhibition data to the appropriate dose-response curve.
體外活性	方法：八種乳腺癌細(xì)胞 MCF-7、T-47D、ZR-75-1、BT-474、MDA-MB-231、MDA-MB-453、CAL 51 和 SK-BR-3 用 Trichostatin A (10?12?-10?5 M) 處理 96 h，使用 SRB 方法檢測(cè)細(xì)胞活力。結(jié)果：Trichostatin A 抑制八種乳腺癌細(xì)胞系的增殖，平均 IC50=124.4±120.4 nM（范圍 26.4-308.1 nM）。[1] 方法：食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 EC9706 和 EC1 用 Trichostatin A (0.3-1μM) 處理 48 h，使用 Flow Cytometry 方法檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果：在 0.3 和 0.5 μM Trichostatin A 的劑量下，早期凋亡的百分比沒(méi)有顯著增加。但與對(duì)照組相比，1.0 μM Trichostatin A 處理可顯著誘導(dǎo)早期細(xì)胞凋亡。此外，中晚期凋亡的百分比以濃度依賴的方式增加。[2] 方法：食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞 EC9706 和 EC1 用 Trichostatin A (0.3-1μM) 處理 60 min，使用 Western Blot 方法檢測(cè)靶點(diǎn)蛋白表達(dá)水平。結(jié)果：Trichostatin A 以劑量依賴的方式降低 PI3K 的蛋白水平以及 p-Akt 和 p-ERK1/2。組蛋白H4的乙酰化以濃度依賴性方式增加。[2]
體內(nèi)活性	方法：為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Trichostatin A (500 μg/kg) 皮下注射給 NMU 誘導(dǎo)乳腺癌腫瘤的大鼠，每天一次，持續(xù)四周。結(jié)果：Trichostatin A 在體內(nèi)具有顯著的抗腫瘤活性。Trichostatin A 處理的大鼠腫瘤具有良性表型，纖維腺瘤或管狀腺瘤，這表明 Trichostatin A 的抗腫瘤活性可能歸因于分化的誘導(dǎo)。[1] 方法：為檢測(cè)體內(nèi)抗腫瘤活性，將 Trichostatin A (0.5-1 mg/kg，每周兩次) 和 Quercetin (10 mg/kg，每周三次) 腹腔注射給攜帶人肺腺癌腫瘤 A549 的裸鼠，持續(xù)十三周。結(jié)果：高劑量 Trichostatin A 顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，而低劑量 Trichostatin A 和 Quercetin 單獨(dú)使用沒(méi)有效果。然而，低劑量 Trichostatin A 和 Quercetin 聯(lián)合治療顯著抑制了腫瘤生長(zhǎng)。[3]
存儲(chǔ)條件	store at low temperature,store under nitrogen \| Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 50 mg/mL (165.36 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 3 mg/mL (10 mM)
關(guān)鍵字	Histone deacetylases \| inhibit \| Inhibitor \| HDAC \| Trichostatin A
相關(guān)產(chǎn)品	Valproic acid sodium salt \| 4-Phenylbutyric acid \| Valproic Acid \| Panobinostat \| Methyl L-histidinate dihydrochloride \| Theophylline \| Acefylline \| Curcumin \| Theophylline monohydrate \| Sodium 4-phenylbutyrate \| Vorinostat \| Parthenolide
相關(guān)庫(kù)	抗癌活性化合物庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 抗衰老化合物庫(kù) \| 抗癌天然產(chǎn)物庫(kù) \| 稀有天然產(chǎn)物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：曲古抑菌素A|||曲古柳菌素A|||TSA|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （12年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 12年

公司成立：12年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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