白楊素通過改善過度增殖、氧化應激和炎癥來抑制腎癌生成：NF-κB 的合理作用。[Pubmed： 23194824]

2013年2月4日;216(2-3):146-58.

黃酮家族是多酚化合物的豐富來源，因此具有很強的抗氧化和抗炎特性。本研究的目的是確定白楊素的功效;一種生物活性類黃酮，可作為抗癌劑。
方法和結果：
腎癌通過單次腹膜內 （ip） 注射 N-亞硝基二乙胺（DEN 200 mg/kg 體重）引發(fā)，并通過每周兩次給予次氮基三乙酸鐵 （Fe-NTA） 9 mg Fe/kg BW 促進腎癌，持續(xù) 16 周。在本研究中，我們報告了白楊素對 （Fe-NTA） 誘導的腎氧化應激、炎癥、過度增殖反應和兩階段腎癌發(fā)生的化學預防作用。為了明確白楊素抗腫瘤促進活性的分子機制，研究了其對腫瘤促進和炎癥標志物的影響：鳥氨酸脫羧酶（ODC）活性、增殖細胞核抗原（PCNA）、誘導型一氧化氮合酶（iNOS）和環(huán)氧合酶-2（COX-2）的表達，以及促炎細胞因子白細胞介素-6（IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和前列腺素E（2）（PGE（2））的水平。用兩種劑量（20和40mg / kg體重）的白楊素預處理動物顯著抑制所有。此外，F(xiàn)e-NTA 可增強腎脂質過氧化，同時降低谷胱甘肽含量 （GSH）、抗氧化酶和 II 期代謝酶。它誘導血清毒性標志物，即血尿素氮 （BUN）、肌酐和乳酸脫氫酶 （LDH）。在施用Fe-NTA之前用白楊素對動物進行預防性治療可有效調節(jié)氧化和腎損傷標志物，并導致Fe-NTA介導的損傷的減少。
結論：
這些結果表明，白楊素作為一種有效的化學預防劑，具有阻斷DEN啟動和Fe-NTA促進大鼠腎癌的能力。

Chrysin 通過抑制胃癌細胞中的早期生長反應-1 和 NF-κB 轉錄因子活性來抑制 Recepteur d'origine Nantais 來抑制細胞侵襲。[Pubmed： 25625479]

國際腫瘤學雜志。2015年4月;46(4):1835-43.

細胞侵襲是癌癥轉移和惡性腫瘤的關鍵原因之一。據報道，原產地接受者 （RON） 在癌細胞侵襲過程中起著重要作用。RON 的高積累和活化與胃腺癌 AGS 細胞有關。白楊素是一種天然存在的植物化學物質，是一種類黃酮，據報道可以抑制腫瘤轉移。然而，白楊素對胃癌中RON表達的影響尚未得到很好的研究。
方法和結果：
在本研究中，我們研究了白楊素是否影響胃癌中 RON 的表達，如果是，其潛在機制。我們通過 RT-PCR、啟動子研究和蛋白質印跡研究了白楊素對人胃癌 AGS 細胞中 RON 表達和活性的影響。白楊素以劑量依賴性方式顯著抑制內源性和誘導型RON表達。在證明Egr-1和NF-κB是RON表達所必需的轉錄因子后，我們發(fā)現(xiàn)白楊素抑制了Egr-1和NF-κB轉錄因子活性。此外，佛波醇-12-肉豆蔻酸酯-13-乙酸酯-（PMA）誘導的細胞侵襲被白楊素和RON抗體部分消除。
結論：
我們的研究結果表明，白楊素至少通過阻斷胃癌AGS細胞中的Egr-1和NF-κB來抑制RON表達，從而具有抗癌作用。

白楊素（一種從藍花西番蓮中分離出的中樞苯二氮卓受體配體）的可能抗焦慮作用。[Pubmed：7906886]

Pharmacol Biochem行為。1994年1月;47(1):1-4.

在小鼠中檢查了 5,7-二羥基黃酮 （Chrysin） 的藥理作用，這是一種天然存在的單黃酮類化合物，可取代 [3H]氟硝西泮與中樞苯二氮卓類 （BDZ） 受體結合。
方法和結果：
在焦慮的高加迷宮試驗中，地西泮（DZ，0.3-0.6 mg/kg）或白楊素（1 mg/kg）誘導進入張開臂的次數和張開臂花費的時間增加，與兩種化合物的抗焦慮作用一致。通過用特異性BDZ受體拮抗劑Ro 15-1788（3mg / kg）預處理，白楊素對升高的加迷宮的影響被消除。在孔板中，地西泮（1 mg/kg）和白楊素（3 mg/kg）增加了浸頭的時間。相比之下，高劑量的DZ（6 mg/kg）而不是白楊素可減少頭部浸泡的次數和浸頭的時間。在水平線試驗中，地西泮（6mg / kg）具有肌松弛作用。相比之下，白楊素（0.6-30 mg/kg）在該測試中沒有產生任何影響。
結論：
這些數據表明，白楊素具有抗焦慮作用，而不誘導鎮(zhèn)靜和肌肉松弛。我們假設這種天然單黃酮類化合物是中樞 BDZ 受體的部分激動劑。

白楊素（5,7-二-OH-黃酮），一種天然存在的苯二氮卓受體配體，具有抗驚厥特性。[Pubmed：2173925]

白楊素是一種抗炎分子，可消除 2 型糖尿病大鼠的腎功能不全。[Pubmed：24848621]

白楊素對D-半乳糖胺誘導的大鼠肝炎的保肝和抗氧化狀態(tài)的影響。[Pubmed：20056116 ]

歐洲藥理學雜志。2010年4月10日;631(1-3):36-41.

白楊素是一種天然的生物活性化合物，存在于許多植物中，具有強大的抗炎、抗癌和抗氧化特性。 這項工作旨在研究白楊素對 d-半乳糖胺中毒大鼠的保肝功效的影響。
方法和結果：
D-半乳糖胺誘導的毒性表現(xiàn)為血清肝標志物酶活性（天冬氨酸轉氨酶、丙氨酸轉氨酶、堿性磷酸酶和γ-谷氨酰轉肽酶）和脂質過氧化過程的升高，以及血漿、紅細胞和組織的抗氧化能力降低。白楊素（25、50和100mg/kg體重）處理可降低肝標志物酶活性和脂質過氧化產物，如硫代巴比妥酸反應性物質、脂質氫過氧化物和共軛二烯，增加自由基清除酶、超氧化物歧化酶、過氧化氫酶和谷胱甘肽過氧化物酶的活性，以及減少谷胱甘肽、維生素C和維生素E的非酶促抗氧化劑的水平。
結論：
這些發(fā)現(xiàn)表明，白楊素可作為肝臟保護劑和抗氧化劑，對抗 d-半乳糖胺誘導的肝毒性。

毒理學應用藥理學。2014年8月15日;279(1):1-7.

糖尿病性腦病 （DN） 被認為是全球終末期腎病 （ESRD） 的主要原因，但目前可用的治療方法有限。最近的實驗證據支持慢性微炎癥在糖尿病神經病變發(fā)展中的作用。因此，腫瘤壞死因子-α（TNF-α）通路已成為治療糖尿病神經病的新靶點。
方法和結果：
我們研究了白楊素（5,7-二羥基黃酮）在高脂飲食/鏈脲佐菌素（HFD/STZ）誘導的2型糖尿病Wistar白化大鼠模型中的腎保護作用。白楊素是一種有效的抗炎化合物，大量存在于植物提取物、蜂蜜和蜂膠中。在糖尿病誘導后 16 周用白楊素治療顯著消除了腎功能不全和氧化應激。白楊素治療顯著降低腎臟TNF-α表達，抑制核轉錄因子-κB（NF-кB）活化。此外，白楊素治療改善了腎臟病理學并抑制了腎組織中轉化生長因子-β （TGF-β）、纖連蛋白和膠原蛋白 IV 的表達。白楊素還顯著降低了促炎細胞因子、白細胞介素-1β （IL-1β） 和 IL-6 的血清水平。此外，與HFD/STZ治療組相比，白楊素治療組的空腹血糖和血清胰島素水平沒有明顯差異。
結論：
因此，我們的研究結果表明，白楊素通過特異性靶向TNF-α通路，在腎臟中具有抗炎作用，從而預防HFD / STZ誘導的2型糖尿病大鼠DN的發(fā)展。

生化藥理學。1990年11月15日;40(10):2227-31.

白楊素（5,7-二-OH-黃酮）在西番蓮（Passiflora coerulea L.）中被鑒定出來，西番蓮是一種在民俗醫(yī)學中用作鎮(zhèn)靜劑的植物。
方法和結果：
發(fā)現(xiàn)白楊素是苯二氮卓受體的配體，既是中樞受體（Ki = 3 μM，競爭機制），也是外周受體（Ki = 13 μM，混合型機制）。通過腦室內途徑給小鼠，白楊素能夠防止由戊烯酸酯唑誘導的強直陣攣性癲癇發(fā)作的表達。Ro 15-1788 是一種中樞苯二氮卓受體拮抗劑，消除了這種作用。
結論：
此外，所有接受治療的小鼠都失去了正常的矯正反射，這表明類黃酮具有肌松弛作用。還證實了 P. coerulea 中存在苯二氮卓類化合物。