三氟代甲烷亞磺酸鈉中文同義詞三氟代甲烷亞磺酸鈉;三氟甲烷亞磺酸鈉鹽;三氟甲基亞磺酸鈉;三氟甲基亞磺酸鈉/三氟代甲烷亞磺酸鈉/;三氟代甲烷亞磺酸鈉25G;三氟甲烷亞磺酸鈉(>90%);三氟甲基亞磺酸鈉/鈉鹽;三氟甲烷亞磺酸鈉(95%)英文名稱Sodiumtrifluoromethanesulfinate英文同義詞SODIUMTRIFLUOROMETHANESULPHINATE;SODIUMTRIFLUOROMETHANESULFINATE;TRIFLUOROMETHANESULFINICACIDSODIUMSALT;Sodiumtrifluoromethanesulphinate96%;sodiumtrifluoromethanesulfinateCF3NaO2S;finate;Trifluoromethanesulphinicacid,sodiumsalt;Methanesulfinicacid,1,1,1-trifluoro-,sodiuMsaltCAS號(hào)2926-29-6分子式CH2F3NaO2S分子量158.07EINECS號(hào)423-490-1相關(guān)類別生物化工;原料藥;有機(jī)化工原料;有機(jī)化工;農(nóng)藥原藥;含氟砌塊;含氟中間體;醫(yī)藥原料;化工原料;化工中間體;農(nóng)藥原料;氟產(chǎn)品;含氟生物醫(yī)藥材料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工;氟化物;化工產(chǎn)品-有機(jī)化工;化學(xué)試劑;bc0001Mol文件2926-29-6.mol結(jié)構(gòu)式三氟代甲烷亞磺酸鈉性質(zhì)熔點(diǎn)<325°C儲(chǔ)存條件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度輕微溶于水形態(tài)粉末顏色白色BRN3723394InChIKeyKAVUKAXLXGRUCD-UHFFFAOYSA-M三氟代甲烷亞磺酸鈉用途與合成方法應(yīng)用三氟代甲烷亞磺酸鈉為磺酸鹽類化合物，可用作有機(jī)合成中間體。概述三氟甲基亞磺酸鈉(CF3NaO2S)是生產(chǎn)雙三氟甲烷磺酰亞胺鋰的主要原料，其生產(chǎn)方法主要為在高壓釜中，以三氟溴甲烷為原料、保險(xiǎn)粉為脫鹵劑，以磷酸二氫鈉為中和劑，同時(shí)加入水、乙腈，在高壓下反應(yīng)合成獲得的。制備1、先用真空抽入1625kg的水到5000L不銹鋼高壓反應(yīng)釜中，打開人孔蓋，啟動(dòng)攪拌，加入120kg片堿攪拌30分鐘后，依次投入1100kg的磷酸三鈉、600kg的保險(xiǎn)粉，上緊人孔蓋。用真空抽入乙腈1100kg抽壓至-0.08MPa升溫。2、當(dāng)溫度升至40℃時(shí)，先通反應(yīng)結(jié)束后的反應(yīng)釜中的余氣，待反應(yīng)釜與回收釜壓力平衡后再通回收槽中三氟溴甲烷氣體，待反應(yīng)釜與回收槽的壓力平衡后，打開鋼瓶通鋼瓶中三氟溴甲烷氣310kg，溫度升至55℃保溫。3、55~60℃的溫度保溫4~5小時(shí)，壓料入5000L的分層釜靜置分層。4、靜置60分鐘分層，乙腈層分入脫溶釜中，腳料層加乙腈，萃取3次，每次100kg乙腈，萃取料抽入脫溶釜中一起脫溶，腳料裝桶。5、脫溶、緩慢升溫，負(fù)壓脫溶，壓力保持-0.085Mpa，溫度脫到60℃，得中間體放桶稱重，進(jìn)入下道工序噴霧干燥。6、脫溶下來的乙腈抽入蒸餾釜加高錳酸鉀7kg，升溫蒸餾，溫度80度時(shí)正常回流約10小時(shí)左右，當(dāng)溫度上升時(shí)蒸餾結(jié)束。待回收乙腈取樣分析，下次投料用。7、中間體噴霧干燥得三氟甲基亞磺酸鈉，控制噴霧干燥溫度不超過180℃，干溫重不超過1%，所得三氟甲基亞磺酸鈉純度98%，收率高達(dá)80%。純化在一個(gè)裝有攪拌器的2000ml三口燒瓶中，加入60-70％三氟甲基亞磺酸鈉工業(yè)品300g，無水硫酸鎂20g，乙酸乙酯溶劑500g，20-30℃下攪拌0.5h，停止攪拌，出料過濾，濾液收集，濾餅放回到燒瓶中，向燒瓶中加入500g乙酸乙酯溶劑，在20-30℃下攪拌0.5h，停止攪拌，出料過濾，濾液收集，濾餅再放回到燒瓶中，再加入300g乙酸乙酯溶劑，在20-30℃下攪拌0.5h，停止攪拌，出料過濾，濾液收集，濾餅用少量的乙酸乙酯溶劑淋洗，去除濾餅，匯集三次過濾液及淋洗的濾液溶液，用旋蒸負(fù)壓蒸干，回收乙酸乙酯溶劑，循環(huán)使用，將1000g去離子水加入釜中，將三氟甲基亞磺酸鈉固體溶解，得三氟甲基亞磺酸鈉水溶液，三氟甲基亞磺酸鈉水溶液送干燥器進(jìn)行噴霧干燥，得含量95％以上的三氟甲基亞磺酸鈉產(chǎn)品。