方法與結(jié)果:采用活性導(dǎo)向的分餾純化工藝從海南生產(chǎn)的木薯莖中分離出抗氧化成分。乙酸乙酯和正丁醇餾分的DPPH ?和ABTS·+清除活性高于其他餾分。對乙酸乙酯餾分進行柱層析,得到10種酚類化合物:松果醛(1)、異香蘭素(2)、6-脫氧碧玉蘭素(3)、東莨菪素(4)、丁香醛(5)、松果醇(6)、對香豆酸(7)、榕果醇(8)、巴拉諾素(9)和乙胺炔(10),具有顯著的抗氧化活性。The relative order of DPPH·這些化合物的清除能力為抗壞血酸(參考)>6>1>8>10>9>3>4>7>5>2,ABTS·+的清除能力為5>7>1>10>4>>6>8>Trolox(參考化合物)>3>92。結(jié)論:結(jié)果表明,這些酚類化合物有助于木薯的抗氧化活性。
方法和結(jié)果:對中國海南省采集的 Aquilaria sinensis 新鮮莖的 EtOH 提取物進行化學(xué)研究,分離出一種新的苯類化合物,命名為 aquilarin A (1),以及兩種已知化合物 Balanophonin (2) 和 (+)-落葉松樹脂醇 (3)。通過研究它們的物理和光譜數(shù)據(jù)來闡明它們的結(jié)構(gòu)?;衔?2 和 3 對 SGC-7901 和 SMMC-7721 細(xì)胞系表現(xiàn)出細(xì)胞毒性。
從山茱萸種子的EtOAc可溶性餾分中分離出10種化合物,分別是(+)-松樹脂醇(1)、(-)-Balanophonin(2)、沒食子素(3)、香蘭素(4)、4-羥基苯甲醛(5)、苜蓿醛(6)、白樺脂酸(7)、熊果酸(8)、5-羥甲基糠醛(9)和蘋果酸(10)。方法和結(jié)果:通過光譜方法以及與報告值的比較闡明了這些化合物的結(jié)構(gòu)?;衔?1、2 和 4-7 首次從該物種中分離出來。所有分離株 (1-10) 均進行體外生物測定,以評估其對晚期糖基化終產(chǎn)物 (AGEs) 形成的抑制活性。其中,化合物2和3對AGEs的形成具有顯著的抑制活性,分別為27.81和18.04。
方法與結(jié)果:正己烷和CHCl 3提取物的分餾過程在DPPH自由基清除活性的指導(dǎo)下,得到阿魏酸(1)、香蘭素(2)、瑩果醛(3)和針葉醇(4)四種酚類成分。此外,活性引導(dǎo)下分離出具有抗齲齒活性的 EtOAc 提取物,分離出松果醛 (3)、2,6-二甲氧基對苯醌 (5)、對甲氧基肉桂酸 (6)、(±)-Balanophonin (7) 和 6-甲氧基色原酮 (8)。1 - 8 的結(jié)構(gòu)是通過光譜數(shù)據(jù)解釋以及將其數(shù)據(jù)與已公布值進行比較來確定的。酚類化合物1-4與合成抗氧化劑丁基化羥基甲苯(BHT)相比,表現(xiàn)出相似的DPPH自由基清除活性,化合物3和5-8對致齲齒性口腔鏈球菌、變形鏈球菌和索布里納斯鏈球菌表現(xiàn)出顯著的抗菌活性。
在研究其α-葡萄糖苷酶抑制活性的 38 種越南藥用植物提取物中,有 35 種提取物的 IC 50 值低于 250 μg/mL。方法與結(jié)果:印度桫欏心材、桫欏種子、黃芹果實的MeOH提取物具有較強的α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC 50值小于50 μg/mL。對印度桫欏心材的MeOH提取物進行分餾,分離出Oroxylin A(1)、Oroxyloside(2)、hispidulin(3)、芹菜素(4)、榕樹(5)、Balanophonin(6)、2-(1-羥甲基乙基)-4H,9H-萘并[2,3-b]呋喃-4,9-二酮(7)、水楊酸(8)、對羥基苯甲酸(9)、原兒茶酸(10)、異香蘭素(11)和β-羥基丙碘香草龍(12)?;衔?1-3、5、6、8、10 和 12 顯示出比陽性對照 acabose (IC 50, 241.85 μM) 更有效的活性,IC 50 值范圍為 2.13 至 133.51 μM。結(jié)論:動力學(xué)研究表明,oroxyloside (2) 表現(xiàn)出混合型抑制,抑制常數(shù) (Ki) 為 3.56 μM。
為了鑒定和量化Cirsium vulgare的果實木脂素,作者引入了一個特殊的分析系統(tǒng):特別注意木脂素的富集/分離過程。方法和結(jié)果:這些同步、萌發(fā)和酶水解過程之后,采用互補氣相色譜和液相色譜法,結(jié)合特殊的質(zhì)量選擇性檢測(GC-MS、LC-MS/MS、LC-TOF/MS),并通過核磁共振(NMR)波譜法進行確認(rèn)。大量碎裂和核磁共振證據(jù)證明,Cirsium vulgare果實的兩種主要藥用木脂素成分是新木脂素型游離Balanophonin和丁內(nèi)酯型tracheloside。作為該領(lǐng)域的新穎性,這兩種不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的木脂素可以定量提取,彼此分開,沒有雜質(zhì)。Balanophonin 和 tracheloside 確實分別在 C. vulgare 的果實中積累:在果壁中發(fā)現(xiàn)了高濃度的 Balanophonin(23.2-24.9 mg/g),而在胚胎部分中僅測定了 tracheloside (20.3mg/g)。結(jié)論:因此,Balanophonin 的最佳來源被證明是果壁,而 tracheloside(在酶水解時提供 trachelogenin)可以從果實的胚部分獲得。隨著研究的進一步新穎性,Balanophonin首次使用在線色譜技術(shù)以自由形式進行鑒定和定量,無需真正的標(biāo)準(zhǔn)化合物。
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王玲