丙酰氯中文同義詞氯化丙酰,氯丙酰;丙酰氯(氯化丙酰,氯丙酰);異辛酸汞;丙酰氯;氯化丙酰;丙酰氯危險品;丙醯氯;氯(化)丙酰英文名稱Propionylchloride英文同義詞PROPIONYLCHLORIDEFORSYNTHESIS;AKOSBBS-00004085;Propionylchloride,98.5%;PROPIONICACIDCHLORIDE;PropionylchloridePropanoylchloride;PROPIONYLCHLORIDE;PROPANOYLCHLORIDE;PropionylChlorideFactoryPriceCAS號79-03-8分子式C3H5ClO分子量92.52EINECS號201-170-0相關類別有機硼化合物;酰鹵;工業(yè)原料;有機砌塊;有機化工;有機化工原料;有機合成;農藥中間體;植物生長調節(jié)劑中間體;鹵代物;醫(yī)用原料;無機酸類;醫(yī)藥、農藥及染料中間體;有機羧酸及其衍生物;原料;化工原料;Organics;AcidHalides;CarbonylCompounds;OrganicBuildingBlocks;AcidHalides;BuildingBlocks;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;APIIntermediate;organicsynthesismaterial;化學溶劑;食品添加劑;醫(yī)藥原料;酸類;有機;79-03-8;酰氯類Mol文件79-03-8.mol結構式丙酰氯性質熔點-94°C沸點77-79°C(lit.)密度1.059g/mLat25°C(lit.)蒸氣密度3.2(vsair)蒸氣壓106hPa(20°C)折射率n20/D1.404(lit.)閃點53°F儲存條件Storebelow+30°C.形態(tài)液體顏色透明的酸堿指示劑變色ph值范圍<7.0爆炸極限值(explosivelimit)3.6-11.9%(V)水溶解性REACTS凝固點-94℃敏感性MoistureSensitiveMerck14,7828BRN385632暴露限值ACGIH:TWA0.1ppmOSHA:TWA0.1ppm(0.4mg/m3)NIOSH:IDLH2ppm;TWA0.1ppm(0.4mg/m3);Ceiling0.2ppm(0.8mg/m3)InChIKeyRZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-NCAS數據庫79-03-8(CASDataBaseReference)NIST化學物質信息Propanoylchloride(79-03-8)EPA化學物質信息Propanoylchloride(79-03-8)丙酰氯用途與合成方法理化性質丙酰氯是丙酸的酰氯,可以發(fā)生酰氯會發(fā)生的反應。它是一種無色,有腐蝕性和揮發(fā)性的液體?;瘜W性質無色液體,有刺激性氣味。溶于乙醇。用途醫(yī)藥工業(yè)用于生產抗癲癇藥甲妥因,抗腎上腺素藥甲氧胺鹽酸鹽,在有機合成中用作丙酰試劑用途用作烷基化試劑用途在有機合成中用作丙?;噭?,是制備各種丙酸衍生物的中間體,如苯丙酮等;用于生產農藥敵稗;醫(yī)藥工業(yè)用于生產抗癲癇藥顛甲妥因、利膽醇、抗腎上腺素藥甲氧胺鹽酸鹽等。生產方法丙酸與三氯化磷、五氯化磷、氯化亞砜或光氣反應都可制丙酰氯。1.將丙酸與三氯化磷投入反應鍋,加入數粒磁片,在50℃回流反應6h。靜置1-2h,分去下層亞磷酸,即得丙酰氯。在丙酸:PCl3為1.32:1條件下,收率95%。所得粗品需提純時,可采用蒸餾的方法,收集80℃左右餾分即得成品。原料消耗定額:丙酸(99.5%)990kg/t、三氯化磷(98%)690kg/t。2.苯甲酰氯法由丙酸與苯甲酰氯作用而得。生產方法其制備方法是以丙酸與三氯化磷在40~50℃反應1h,冷卻,靜置,分離,精餾得產品。反應方程式:CH3CH2COOH+PCl3→CH3CH2COCl+HOPCl2
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