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小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO,b16f10plv/LUC
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小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO

價(jià)格 3000
包裝 1cells/瓶
最小起訂量 1cells/瓶
發(fā)貨地 上海
更新日期 2024-11-15
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO英文名稱:b16f10plv/LUC
品牌: 雅吉生物產(chǎn)地: 上海
保存條件: 無血清凍存液純度規(guī)格: 99%
產(chǎn)品類別: 細(xì)胞 細(xì)胞系
貨號(hào): YS3377用途范圍: 科研實(shí)驗(yàn)
規(guī)格: 1*10^6/T25組織來源: ATCC
細(xì)胞形態(tài): 咨詢客服生長(zhǎng)狀態(tài): 咨詢客服
器官來源: ATCC品系: 細(xì)胞系
2024-11-15 小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO b16f10plv/LUC 1cells/瓶/3000RMB 3000 雅吉生物 上海 無血清凍存液 99% 細(xì)胞 細(xì)胞系

產(chǎn)品名稱:小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO

傳代方法

次建議1:2傳代 

凍存條件

無血清凍存液(貨號(hào):C7001

細(xì)胞描述

本庫(kù)的細(xì)胞僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的,使用者不得將本庫(kù)細(xì)胞轉(zhuǎn)讓給第三者。 

培養(yǎng)備注

用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基,留作過渡培養(yǎng)


小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO到貨后處理

細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿完全培養(yǎng)液并封好瓶口是細(xì)胞運(yùn)輸?shù)霓k法。收到細(xì)胞回到自己的實(shí)驗(yàn)室后,先打開外包裝,用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超凈臺(tái)內(nèi),嚴(yán)格無菌操作培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)。鏡下觀察:未超過80%匯合度時(shí),可將瓶裝的完全培養(yǎng)液收集至離心管中,加入6ml完全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),根據(jù)情況傳代或者凍存,具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。注意發(fā)貨的是密封培養(yǎng)瓶的話,放入培養(yǎng)箱培養(yǎng)記得培養(yǎng)瓶蓋子擰松,傳代后建議一瓶用原瓶里面的完全培養(yǎng)基,另外一瓶用自己配的完全培養(yǎng)基

小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO培養(yǎng)步驟

QQ圖片20240619140258.png

一、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL完全培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中,培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

二、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

a)、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上10%血清的完全培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細(xì)胞,完全脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)液,將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b)、對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補(bǔ)加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

PS:若客戶收到2ml小管細(xì)胞,收到細(xì)胞后,用75%酒精噴灑整個(gè)管子消毒后放到超凈臺(tái)或安全柜內(nèi),嚴(yán)格無菌操作;將小管細(xì)胞轉(zhuǎn)移至T25培養(yǎng)瓶或6cm培養(yǎng)皿,加入5ml左右完全培養(yǎng)基混勻,放入培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)后查看細(xì)胞密度:若密度未超過80%,換液繼續(xù)培養(yǎng),視情況傳代或者凍存。若密度超過80%,可直接進(jìn)行傳代(方法同上)。

三、細(xì)胞凍存:注:無血清凍存液凍存細(xì)胞的方法請(qǐng)參考我司官網(wǎng)貨號(hào):C7001

1細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)瓶的80%面積時(shí),棄25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2、添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后加入完全培養(yǎng)液終止消化,輕輕吹打細(xì)胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至15ml離心管中,1000rpm離心5min;

3用適量的凍存液重懸細(xì)胞,并放置于凍存管中;

4、先將細(xì)胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃

小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO部分產(chǎn)品:

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更多細(xì)胞請(qǐng)咨詢我們:小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV/LUC-PURO





關(guān)鍵字: 小鼠黑色素瘤+LUCB16F10-PLV;LUCB16F10-PLV;小鼠黑色素瘤;ATCC引種;ATCC代購(gòu);

公司簡(jiǎn)介

上海雅吉生物科技有限公司成立于2011年3月,是一家面向生命科學(xué)領(lǐng)域,提供科研類試劑、耗材、儀器、技術(shù)服務(wù)的生物企業(yè)。包括分子生物學(xué)、免疫學(xué)、微生物學(xué)、細(xì)胞學(xué)等 。旗下?lián)碛?“雅吉生物”、“晶風(fēng)生物”、“彩佑實(shí)業(yè)”、“GTX” 品牌。通過公司各部門員工的共同努力在行業(yè)內(nèi)擁有較高知名度,深得新老客戶厚愛,本著“優(yōu)質(zhì)、服務(wù)、信譽(yù)”的精神,堅(jiān)持以優(yōu)良的技術(shù)、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品、良好的信譽(yù)為國(guó)內(nèi)外廣大用戶提供優(yōu)質(zhì)生物產(chǎn)品和服務(wù)。 公司在重視產(chǎn)品質(zhì)量的同時(shí),也建立了一套集技術(shù)支持,物流售后服務(wù)等多部門聯(lián)動(dòng)服務(wù)體系,努力把我們方便、快捷、周到的服務(wù)提供給每一個(gè)客戶,雅吉生物的試劑盒,在國(guó)內(nèi)眾多重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室廣泛使用,深受廣大科研人員好評(píng),先后在權(quán)威雜志文章中被引用。 本公司鄭重承諾:質(zhì)量保證、供貨及時(shí)、服務(wù)周到。
成立日期 2011-04-17 (14年) 注冊(cè)資本 50.000000萬人民幣
員工人數(shù) 50-100人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 100萬以內(nèi)
主營(yíng)行業(yè) 抗體,抗體 經(jīng)營(yíng)模式 試劑,定制,試劑,定制
  • 上海雅吉生物科技有限公司
VIP 3年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:50.000000萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:抗體,細(xì)胞,生物試劑等
  • 公司地址:上海市閔行區(qū)元江路5500號(hào)第 1幢5658室
詢盤

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¥3500
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上海晶風(fēng)生物科技有限公司
2024-11-15
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2024-11-15
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