中文名：SafeRed 核酸染料

英文名：SafeRed nucleic acid gel stain

純度：10000x in H2O

貨號：C301864

包裝：1ml、2ml

存儲溫度：2-8°C儲存,避光

產(chǎn)品介紹：

不致突變/超靈敏/超穩(wěn)定的SafeRed為第三代無毒的熒光核酸染料，SafeRed與Super GelRed一樣也是一種油性大分子(分子量>1000)，完全改善了國內(nèi)外同類產(chǎn)品對大片段DNA條帶拖尾模糊的現(xiàn)象，電泳效果超越第一代無毒核酸染料DuRed和第二代無毒核酸染料Super GelRed。無致突變性，帶形清晰整齊, 遷移率好, 定量準確, 染色均勻, 靈敏度高, 穩(wěn)定性高，分子量>1000。

SafeRed?核酸染料特點：
1.?? 帶形清晰整齊：第三代SafeRed?和DuGreen?完全克服了原裝國內(nèi)外類似染料分不開大片段DNA的缺點，條帶清晰整齊美觀。
2.?? 安全無毒：獨特油性大分子(分子量>1000)使其不能穿透細胞膜進入細胞，Ames-test實驗表明，該染料的沒有EB類似的誘變性。
3.?? 遷移率好：EB小分子很快跑出膠外，所以EB容易導致小DNA片段看不清，大分子SafeRed完全克服這一點。
4.?? 定量準確：適用于核酸分子大小的確定和定量，EB對小DNA片段定量不準確。
5.?? 染色均勻：整個凝膠負極端和正極端的亮度一樣。EB會導致膠的整體背景稍微高些，經(jīng)常出現(xiàn)陰陽背景(膠的背景一部分亮一部分暗)；長時間/長距離的電泳，EB信號強度會相應下降, 我們的大分子SafeRed完全克服這一點。
6.?? 靈敏度高：適用于各種大小片段的電泳染色，對核酸遷移的影響小于SYBR Green, 國外的類似染料對大片段DNA的遷移率影響大，造成分不開大片段DNA的缺點。
7.?? 穩(wěn)定性高：耐熱，可加在緩沖液里，100℃溶解凝膠，防止染色劑沒充分混勻。適用于微波或其它加熱方法制備瓊脂糖凝膠。
8.?? 耐光性強：實驗室的日常光線照射環(huán)境下可以常溫放置24個月以上。
9.?? 信噪比好：樣品熒光信號強，背景信號低，熒光亮度是EB的十倍以上，肉眼可觀測到亮度明顯比EB強。
10. 操作簡單：與EB用法完全一樣，在預制膠和電泳過程中染料不降解；而電泳后染色過程也只需30 分鐘且無需脫色或沖洗。
11. 適用范圍廣：適用于瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠電泳；可用于dsDNA、ssDNA 或RNA 染色。
12. 完美兼容：SafeRed兼容所有的紫外凝膠透射儀；DuGreen兼容所有的藍光儀和可見光儀器。SafeRed與EB有相近的光譜特性，無需改變?yōu)V光片及觀察裝置：標準的EB濾光片或SYBR濾光片都適用，使用和EB相同紫外凝膠透射儀，在300nm紫外光附近可得到最佳激發(fā)。

操作步驟：
一、瓊脂糖凝膠電泳染色
將SafeRed? Nucleic Acid Dye加入凝膠中
1．制膠：常規(guī)方法制備瓊脂糖凝膠, 加入原裝的SafeRed, 使其在凝膠中的終濃度為1x (例如: 制備50ml的凝膠, 加入染料5μl)，輕輕搖勻后倒膠。

2．按常規(guī)方法電泳，觀測結(jié)果。
二、泡染法??
（1）按照以上常規(guī)方法進行電泳。 用于膠回收等高濃度DNA樣品強烈推薦泡染法！
（2）將Red10,000×儲液稀釋約3300倍到0.1M NaCl溶液中制成3×染色液。
（3）將凝膠小心地放入合適的容器中(如聚丙烯容器中)緩慢加入足量的3× 染色液浸沒凝膠。室溫振蕩染色30min左右，最佳染色時間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對于含1％的瓊脂糖凝膠，染色時間約30min。?
（4）用302nm激發(fā)的紫外凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果。

特別提醒：如果用的是紫外成像儀，請選擇SafeRed；如果使用激光成像儀或在可見光下觀測，請選擇DuGreen。

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