VLDLR產(chǎn)品信息
別稱：VLDLR
物種：Human/Cynomolgus
屬性：Protein
標(biāo)記：Unconjugated
內(nèi)毒素（Endotoxin）
Less than 1.0 EU per μg by the LAL method.
純度（Purity）
>90% as determined by SDS-PAGE.
制劑（Formulation）
Lyophilized from 0.22 μm filtered solution in PBS, pH7.4 with trehalose as protectant.
Contact us for customized product form or formulation.
重構(gòu)方法（Reconstitution）
Please see Certificate of Analysis for specific instructions.
For best performance, we strongly recommend you to follow the reconstitution protocol provided in the CoA.
存儲（Storage）
For long term storage, the product should be stored at lyophilized state at -20°C or lower.
Please avoid repeated freeze-thaw cycles.
This product is stable after storage at:
-20°C to -70°C for 12 months in lyophilized state;
-70°C for 3 months under sterile conditions after reconstitution.
VLDLR產(chǎn)品信息
極低密度脂蛋白受體（VLDL-R）是一種與低密度脂素受體表現(xiàn)出相當(dāng)相似性的脂蛋白受體。VLDL R是LDL受體家族中130 kDa的I型跨膜蛋白，在脂質(zhì)代謝和神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育和功能中起著重要作用。該受體被認為對含載脂蛋白-E的富含三酰甘油的脂蛋白的代謝很重要，如極低密度脂蛋白（VLDL）、β遷移VLDL和中密度脂蛋白。它也是reelin的受體之一，reelin是一種細胞外基質(zhì)蛋白，調(diào)節(jié)神經(jīng)元遷移和突觸可塑性的過程。在人類中，VLDL-R由VLDLR基因編碼。
一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病于20世紀70年代首次被描述為“不平衡綜合征”，現(xiàn)在被認為是由VLDLR基因的破壞引起的。在2005年的一項研究后，該疾病被重新命名為VLDLR相關(guān)小腦發(fā)育不全（VLDLRCH）。它與父母的血緣關(guān)系有關(guān)，在赫特人等與世隔絕的社區(qū)中也有發(fā)現(xiàn)。VLDLCH是由reelin信號通路中斷引起的兩種已知遺傳性疾病之一，與Norman Roberts綜合征一起。
關(guān)鍵字： VLDLR;VLDLR蛋白;VLDLR重組蛋白;ACRO;百普賽斯;
百普賽斯集團ACROBiosystems Group（股票代碼：301080）是成立于2010年的跨國生物科技公司，是為全球生物醫(yī)藥、健康產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域提供關(guān)鍵生物試劑產(chǎn)品及解決方案的行業(yè)平臺型基石企業(yè)。2021年在創(chuàng)業(yè)板上市。百普賽斯集團業(yè)務(wù)遍布全球，橫跨亞洲、北美洲、歐洲，在中國、美國、瑞士等12個城市設(shè)有辦公室、研發(fā)中心及生產(chǎn)基地。目前累計服務(wù)客戶超6000家，與全球Top 20醫(yī)藥企業(yè)均建立了長期、穩(wěn)定的合作伙伴關(guān)系。集團旗下?lián)碛衅放艫CROBiosystems百普賽斯、bioSeedin柏思薈、Condense Capital墾拓資本和ACRODiagnostics百斯醫(yī)學(xué)等。