苯乙酰氯中文同義詞苯乙酰氯;苯乙酰氯危險(xiǎn)品;苯乙酰氯,99%;苯乙酰氯,98%;苯基乙酰氯英文名稱(chēng)Phenylacetylchloride英文同義詞Acetylchloride,phenyl-;alpha-Phenylacetylchloride;alpha-Toluylchloride;phenylacetyl;-Toluylchloride;AKOSBBS-00003909;A-TOLUYLCHLORIDE;LABOTEST-BBLT00643802CAS號(hào)103-80-0分子式C8H7ClO分子量154.59EINECS號(hào)203-146-5相關(guān)類(lèi)別芳烴;農(nóng)藥中間體;殺菌劑中間體;酰胺類(lèi)殺菌劑;普拉格雷中間體,醫(yī)藥研發(fā)及中間體;化工原料;有機(jī)合成;有機(jī)砌塊;酰鹵;有機(jī)化工原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;PharmaceuticalIntermediates;AcidHalides;CarbonylCompounds;OrganicBuildingBlocks;醫(yī)藥原料;無(wú)機(jī)鹽;有機(jī)中間體;其他;化學(xué)試劑;黃金產(chǎn)品Mol文件103-80-0.mol結(jié)構(gòu)式苯乙酰氯性質(zhì)熔點(diǎn)264-266°C(Solv:N,N-dimethylformamide(68-12-2))沸點(diǎn)94-95°C/12mmHg(lit.)密度1.169g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.5325(lit.)閃點(diǎn)217°F儲(chǔ)存條件2-8°C溶解度與醇、醚混溶。形態(tài)透明液體顏色無(wú)色至淡黃色敏感性MoistureSensitiveBRN742254穩(wěn)定性穩(wěn)定的。與水反應(yīng)。與胺、最常見(jiàn)的金屬、水分、強(qiáng)氧化劑不相容。LogP1.628(est)CAS數(shù)據(jù)庫(kù)103-80-0(CASDataBaseReference)NIST化學(xué)物質(zhì)信息Benzeneacetylchloride(103-80-0)EPA化學(xué)物質(zhì)信息Benzeneacetylchloride(103-80-0)苯乙酰氯用途與合成方法應(yīng)用苯乙酰氯是白色或淺黃色的液體，有刺激性氣味。它主要是一種重要的有機(jī)合成中間體，可用于制備各種芳香族化合物、藥物以及其他有機(jī)化合物?；瘜W(xué)性質(zhì)本品為無(wú)色或淡黃色液體，b.p.94～95℃/1.6kPa，n20D1.5325，相對(duì)密度1.169，易溶于醚、苯等有機(jī)溶劑，遇水分解。用途苯乙酰氯是殺菌劑苯霜靈和殺鼠劑溴鼠靈的中間體。用途用于香料制備及有機(jī)合成用途用作醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料中間體用途有機(jī)合成。?；瘎Ｓ猛驹撈窞橄懔霞捌渌袡C(jī)合成的中間體。生產(chǎn)方法由苯乙酸與氯化亞砜反應(yīng)制得。將等摩爾的苯乙酸辣氯化亞砜混合，于室溫下反應(yīng)放出二氧化硫和氯化氫氣體。不再有大量氣體放出時(shí)，將反應(yīng)混合物熱至30-40℃，保溫25h，加入混合物體積四分之一的苯。采用低溫蒸餾除去易揮發(fā)物，逐漸減壓至0.133kPa，待全部揮發(fā)性物質(zhì)除去后，蒸出55-57℃（0.133kPa）餾分，即苯乙酰氯。收率80-85%。生產(chǎn)方法其制備方法是在反應(yīng)釜中加入苯乙酸和氯化亞砜，加熱回流數(shù)小時(shí)，加熱減壓除去剩余的氯化亞砜得粗品，減壓蒸餾得成品。