前列地爾,又名前列腺素E1,是天然前列腺素類物質(zhì)中一種。前列腺素存在于大多
數(shù)哺乳動物組織內(nèi),基本結(jié)構(gòu)為含有一個環(huán)戊烷及二個脂肪側(cè)鏈的二十碳脂肪酸。根據(jù)環(huán)
戊烷上雙鍵位置和取代基的不同可以分為集中類型,主要有E/F/A/B等四類.每一類有不同
類型的亞型,具有廣范的生物學效應(yīng)。其中前列腺素E1不僅具有擴展血管,改善微環(huán)境障
礙,抑制血小板聚集,防止血栓生成和動脈硬化的作用,而且在抗腫瘤和催眠等方面都有治
療作用,從而對于這類化合物的研究在化學,生物化學,藥理學和醫(yī)學領(lǐng)域,引起廣泛重視。
前列腺素(Prostaglandinum，PG)是一類具有 20 個碳原子的不飽和脂肪酸，含有不同的亞型。具有廣泛的生物學效應(yīng)。
前列腺素E1(PGE1)是其中的一種，具有抑制血小板聚集、血栓素 A2 生成、動脈粥樣硬化、脂質(zhì)斑塊及免疫復(fù)合物形成的作用;能擴張
外周血管和冠狀血管，降低外周阻力和血壓，有保護缺血性心肌，縮小心肌梗塞面積等作用，
還有排鈉、利尿及對肝、腎、肺、胃病變均有治療、保護作用，尤共對老年心血管病人的治療有獨特療效。
PGE1的藥理作用
前列腺素E1(PGE1)|前列地爾|Prostaglandinum
PGE1通過邀活細胞內(nèi)腺苷酸環(huán)化酶，使血小板和血管平滑肌內(nèi)的環(huán)磷酸苷(CAMP)水平成倍地增加，致使產(chǎn)生惰性血小板及血管擴張。
患者注射 PGE，后的血小板體外試驗對一般誘聚劑的反應(yīng)均低下。
PGE，注入后通過肺循環(huán)時被迅速代謝，代謝物 24h 內(nèi)完全自尿中排出!。PGE,在體內(nèi)的半衰期很短，主要在肺內(nèi)滅活，
每經(jīng)一次肺循環(huán)約有 75%的 PGE,被代謝轉(zhuǎn)化!2。嚴重呼吸功能衰竭的患者肺清除本品的能力減退，可使PGE,血漿濃度升高。
Prostaglandin E1
前列地爾 前列腺素E1
分子式： C20H34O5
分子量： 354.49
CAS： 745-65-3
前列腺素E1(PGE1)|前列地爾|Prostaglandinum
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