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利福霉素雜質(zhì)8,Rifamycin Impurity 8
  • 利福霉素雜質(zhì)8,Rifamycin Impurity 8
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利福霉素雜質(zhì)8, , 雜質(zhì)、對照品 新品

價格 詢價
包裝 10mg 50mg 100mg
最小起訂量 5mg
發(fā)貨地 廣東
更新日期 2024-12-24
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:利福霉素雜質(zhì)8英文名稱:Rifamycin Impurity 8
品牌: TOREF產(chǎn)地: 國內(nèi)
保存條件: 2-8℃純度規(guī)格: 【95.76%】
產(chǎn)品類別: 雜質(zhì)標準品
貨號: REF-R19008用途: 未定義
分子式: C34H41NO11分子量: 639.7
2024-12-24 利福霉素雜質(zhì)8 Rifamycin Impurity 8 10mg/RMB;50mg/RMB;100mg/RMB TOREF 國內(nèi) 2-8℃ 【95.76%】 雜質(zhì)標準品

基本信息

中文名稱:利福霉素

中文別名:利福平霉素;利福霉素-S;利福霉素S

英文名稱:Rifamycin

英文別名:Rifamycin,1,4-dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxo; rifamycin-S; O1,O4-didehydro-rifamycin; 1,4-Dideoxy-1,4-dihydro-1,4-dioxorifamycin; rifaximin S;(12S,3E,5S,13E,15Z)-7t-acetoxy-15,9c,11t-trihydroxy-5r-methoxy-12,4,6t,8c,10c,12t,16-heptamethyl-2-oxa-18-aza-1(2,7)-naphtho[2,1-b]furana-cyclooctadecaphane-3,13,15-triene-11,6,9,17-tetraone; EINECS 236-938-4; UNII-PI53N820JV; rifomycin-S; NCI 144-130

CAS號:13553-79-2

分子式:C37H45NO12

分子量:695.75300

精確質(zhì)量:695.29400

PSA:194.99000

LogP:3.95910

結構式

物化性質(zhì)

外觀與性狀:黃色橙色結晶粉末

密度:1.33 g/cm3

熔點:179-181oC (dec.)

沸點:917.4oC at 760 mmHg

閃點:508.6oC

折射率:1.605

蒸汽壓:0mmHg at 25°C

安全信息

海關編碼:2941903000

藥物功能

利福霉素類抗生素由地中海鏈絲菌產(chǎn)生的一類抗生素,它具有廣譜抗菌作用,對結核桿菌、麻風桿菌、鏈球菌、肺炎球菌等革蘭氏陽性細菌,特別是耐藥性金黃色葡萄球菌的作用都很強。對某些革蘭氏陰性菌也有效。

藥物種類

利福霉素類藥物有:利福霉素B二乙酰胺、利福平等。目前在臨床應用的有利福平、利福噴汀及利福布汀。

利福平是其中藥效最好、目前應用最多的一種,不僅抗菌譜廣,能用于多種細菌感染性疾病,而且與其他藥物之間無交叉抗藥性,對結核病的療效尤為突出,是治療結核病的第一線藥物。

利福霉素相關藥品說明書信息

藥理作用

作用同利福平。對革蘭陽性球菌、結核桿菌有很強的抗菌作用,對耐藥的金黃色葡萄球菌的作用也強,但對革蘭陰性菌的作用則較弱。與其他類抗生素或抗結核藥未發(fā)現(xiàn)交叉耐藥性。

藥動學

口服吸收差,僅供注射。單劑量150mg肌注,產(chǎn)生1~3h的治療血漿濃度。單劑量250mg肌注可持續(xù)8h,給藥后1h和8h的血漿濃度分別為1.44μg/ml和0.05μg/ml。注射后體內(nèi)分布以肝和膽汁內(nèi)最高,在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。血漿半衰期為3~4h。主要由膽汁和糞便中排出,少量由尿液中排出。

劑型與規(guī)格

注射劑(粉):250mg,500mg。

適應癥

用于不能口服的結核病患者以及革蘭陽性球菌(包括耐藥金黃色葡萄球菌)引起的膽道、呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)及其他部位的感染。

禁忌癥

嚴重肝功能不全、膽道阻塞、孕婦禁用。

注意事項

慎用:1.孕婦及哺乳婦女慎用。2.肝腎功能不全者慎用。

不良反應

1.肌注可引起局部疼痛,有時出現(xiàn)硬結或腫塊,宜深部注入,還可引起惡心、食欲缺乏、眩暈。靜注后可出現(xiàn)鞏膜和皮膚黃染。2.偶見耳鳴、聽力下降、過敏性皮疹,停藥后一般恢復正常。3.本品可引起一過性肝損害,故慢性肝疾病及肝功能不全患者慎用。

用法用量

成人口服每天8mg,2次分服,如有必要,3~4周后可加量至每天10mg,最大日劑量不可超過12mg。2.用藥期間不應駕車和操作機械 [3]。

雜質(zhì)、分離純化業(yè)務介紹

  桐暉藥業(yè)公司成立20多年,提供原料/參比制劑的同時,擁有一個高水平的合成定制和分離純化團隊、提供高難度定制合成和分離純化服務,建立了完善的雜質(zhì)分離技術平臺,可以快速的幫您得到所需的雜質(zhì)純品,特別擅長高難度的微量雜質(zhì)標樣制備,比如(萬分之一等極低含量,溶解度差,穩(wěn)定性差,分離度差,保留弱,發(fā)酵類藥物雜質(zhì)),可以提供合理的監(jiān)測和控制方法,分離和純化其過程中產(chǎn)生的微量未知雜質(zhì)。幫您輕松解決雜質(zhì)研究的難題。嚴格把控質(zhì)量關,配套資質(zhì)齊全,所有雜質(zhì)均可提供COA?,F(xiàn)除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中檢所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的銷售,品類齊全,價格有競爭力。



專業(yè)分離純化制備服務(高難度項目解決方案):


  1、含量低
  2、分離度差
  3、穩(wěn)定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、無紫外吸收
  
  
  

我們的優(yōu)勢:


  1、專業(yè)團隊,完善的平臺,分離純化技術成熟,經(jīng)驗豐富
  2、藥物研發(fā)和注冊過程中所需的相關雜質(zhì)的定制合成
  3、藥物研究多成分粗品,提供分離純化和結構解析
  4、擅長分離低含量,分離度差,無紫外吸收的成分
  5、多種分離技術組合,周期短,成功率高,價格優(yōu)
  6、毫克級,克級,公斤級純化、技術轉讓
  7、提供完整的資料COA等相關檢測數(shù)據(jù)滿足申報要求
  8、快速高效交付,品質(zhì)高,售后服務質(zhì)量好



成功案例對卡磺鈉注射液多個雜質(zhì)分離純化,確定結構,幫助客戶解決生產(chǎn)難題

藥物雜質(zhì)光譜圖

桐暉藥業(yè),基于核磁、色譜及其聯(lián)用技術,在分離純化、結構確證細分領域潛心鉆研十余載,現(xiàn)為您提供技術專屬性強、純度高、重現(xiàn)性好、結構確證無誤的專業(yè)解決方案,助力藥品研發(fā)。


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公司簡介

廣州市桐暉藥業(yè)有限公司成立于1999年,國家GSP認證,主要經(jīng)營中西藥制劑及化學原料、醫(yī)藥化工原料和醫(yī)藥中間體等產(chǎn)品。桐暉擁有雄厚的經(jīng)濟實力,是一家集市場營銷、學術推廣、進出口、新產(chǎn)品研發(fā)、合作生產(chǎn)為一體的現(xiàn)代企業(yè)。 桐暉藥業(yè)是行業(yè)中的進口藥專家,積極快速引進國外戰(zhàn)略性新產(chǎn)品,尤其是國內(nèi)緊缺或空白的新產(chǎn)品,已與全球各大藥企建立深入的合作關系,致力于將國際上最新、最好的產(chǎn)品引入中國市場,打造中國醫(yī)藥行業(yè)排頭兵。 桐暉藥業(yè)是世界新產(chǎn)品進出口的專業(yè)平臺,在國際醫(yī)藥界享有很高的名望和美譽。它擁有一支專業(yè)的營銷部、市場部和進口注冊團隊,具有專業(yè)的產(chǎn)品打造力,高度準確的終端占有力,打造同類產(chǎn)品中的優(yōu)秀品
成立日期 1999-12-28 (26年) 注冊資本 1000萬
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 醫(yī)藥中間體,原料藥 經(jīng)營模式 貿(mào)易,定制,服務
  • 廣州市桐暉藥業(yè)有限公司
VIP 6年
  • 公司成立:26年
  • 注冊資本:1000萬
  • 企業(yè)類型:有限責任公司
  • 主營產(chǎn)品:原料藥進口,雜質(zhì),參比制劑,注冊申報和出口業(yè)務
  • 公司地址:廣州市黃埔區(qū)科學大道181號A4棟12樓
詢盤

利福霉素雜質(zhì)8, , 雜質(zhì)、對照品相關廠家報價

產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
詢價
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廣州佳途科技股份有限公司
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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