化合物簡介

基本信息

中文名稱：阿比特龍

化學(xué)名稱：17-(3-吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇

英文名稱：abiraterone

CAS號(hào)：154229-19-3

分子式：C24H31NO

分子量：349.50900

精確質(zhì)量：349.24100

PSA：33.12000

LogP：5.70

物化性質(zhì)

密度：1.14g/cm3

熔點(diǎn)：227-228℃

沸點(diǎn)：500.2oC

閃點(diǎn)：256.3oC

折射率：1.606

適應(yīng)癥

本品與潑尼松合用，治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）。

劑量

推薦劑量

ZYTIGA 是口服給予1000 mg每天1次與潑尼松5mg口服給藥每天2次聯(lián)用。ZYTIGA必須空胃給藥。服用ZYTIGA前至少2小時(shí)和服用ZYTIGA后至少1小時(shí)不應(yīng)消耗食物。應(yīng)與水吞服整片 ^。

肝受損劑量調(diào)整指導(dǎo)

有基線中度肝受損（Child-Pugh類別B）患者中減低推薦劑量：ZYTIGA減至250 mg每天1次。每天1次劑量250 mg在有中度肝受損患者中預(yù)計(jì)導(dǎo)致曲線下面積（AUC）與正常肝功能接受1000 mg每天1次所見AUC相似。但是，在有中度肝受損患者中劑量250mg每天1次沒有臨床資料和建議小心。在有中度肝受損患者中開始治療前，頭一個(gè)月每周，治療的兩個(gè)月后每2周和其后每月監(jiān)視ALT、AST和膽紅素。如果在有基線嚴(yán)重肝受損患者中發(fā)生ALT和/或AST的升高大于5×正常上限（ULN）或總膽紅素大于3×ULN，終止ZYTIGA和不要再次用ZYTIGA治療患者。在有基線嚴(yán)重肝受損（Child-Pugh類別C）患者中避免用ZYTIGA，因?yàn)樯形丛诖巳巳褐醒芯縕YTIGA，和不可能預(yù)測劑量調(diào)整 ^。

肝毒性

對治療用ZYTIGA期間發(fā)生肝毒性患者（ALT和/或AST大于5×ULN或總膽紅素大于3×ULN），中斷ZYTIGA治療。在肝功能檢驗(yàn)返回患者的基線或AST和ALT低于或等于2.5×ULN和總膽紅素低于或等于1.5×ULN后可減低劑量至750mg每天1次再次治療。對恢復(fù)治療患者，監(jiān)視血清轉(zhuǎn)氨酶和膽紅素對三個(gè)月最少每2周1次和其后每月1次。

如果在劑量750 mg每天1次肝毒性復(fù)發(fā)，在在肝功能檢驗(yàn)返回至患者的基線或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和總膽紅素低于或等于1.5×ULN后可在減低劑量500 mg每天1次再次開始治療。

如果低劑量500 mg每天1次時(shí)肝毒性復(fù)發(fā)。終止用ZYTIGA治療。患者發(fā)生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或膽紅素大于或等于10×ULN時(shí)，ZYTIGA再次治療的安全性不知道 ^。

劑型

橢圓形片一側(cè)凹入AA250。

禁忌癥

當(dāng)給予妊娠婦女ZYTIGA可能致胎兒危害。妊娠或可能成為妊娠婦女中ZYTIGA是禁忌。如妊娠時(shí)使用藥物或如服藥時(shí)患者成為妊娠，應(yīng)忠告患者對胎兒潛在危害 ^。

注意事項(xiàng)

心血管疾病史

高血壓, 低鉀血癥和由于鹽皮質(zhì)激素過量液體潴留

有心血管疾病史患者謹(jǐn)慎使用ZYTIGA。由于ZYTIGA對CYP17抑制作用的結(jié)果可能引起高血壓，低鉀血癥，而由于鹽皮質(zhì)激素水平增加造成液體潴留。皮質(zhì)激素的共同給藥遏制促腎上腺皮質(zhì)激素（ACTH）驅(qū)動(dòng)，導(dǎo)致這些不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度減低。當(dāng)正在治療患者的醫(yī)學(xué)情況可能被血壓增加，低鉀血癥或液體潴留損害時(shí)必須謹(jǐn)慎使用，如有心衰，近期心肌梗死或室性心律失?；颊摺Ｉ形创_定在有左室射血分?jǐn)?shù)<50%或NYHA類別III或IV心衰患者中ZYTIGA的安全性，因?yàn)檫@些患者被排除在隨機(jī)化

臨床試驗(yàn)外。監(jiān)視患者高血壓，低鉀血癥，和液體潴留至少每月1次。用ZYTIGA治療前和期間控制高血壓和糾正低鉀血癥 ^。

腎上腺皮質(zhì)功能不全

在臨床試驗(yàn)中接受ZYTIGA用潑尼松聯(lián)用患者中曾報(bào)道腎上腺皮質(zhì)功能不全，中斷每天甾體后和/或有當(dāng)前感染或應(yīng)激。謹(jǐn)慎使用和監(jiān)視腎上腺皮質(zhì)功能不全的癥狀和征象，尤其是如果患者撤去潑尼松，有潑尼松劑量減低或經(jīng)受不尋常應(yīng)激。用ZYTIGA治療患者所見伴隨鹽皮質(zhì)激素過量不良反應(yīng)，可能掩蓋腎上腺皮質(zhì)功能不全的癥狀和征象。如臨床上適應(yīng)，進(jìn)行適當(dāng)檢驗(yàn)確認(rèn)腎上腺皮質(zhì)功能不全的診斷。應(yīng)激情況前，期間和后可能指示增加皮質(zhì)激素劑量。

肝毒性

曾發(fā)生明顯肝酶增加導(dǎo)致藥物終止或調(diào)整劑量。開始用ZYTIGA治療前，治療前頭三個(gè)月每2周和其后每個(gè)月測定血清轉(zhuǎn)氨酶（ALT和AST）和膽紅素水平。在有基線嚴(yán)重肝受損患者中接受減低劑量ZYTIGA 250 mg，開始治療前，第一個(gè)月每周，治療后2個(gè)月每2周和其后每個(gè)月測定ALT、AST和膽紅素。如果臨床癥狀和體征提示發(fā)生肝毒性及時(shí)測定血清總膽紅素。AST、ALT或膽紅素從患者的基線升高，應(yīng)及時(shí)更頻繁監(jiān)視AST和ALT。如果任何時(shí)間AST或ALT上升高于ULN五倍，或膽紅素是上升高于ULN三倍，中斷ZYTIGA治療和密切監(jiān)查肝功能。

只有肝功能檢驗(yàn)返回至患者的基線或至AST和ALT低于或等于2.5×ULN和總膽紅素低于或等于1.5×ULN后才可能在減低劑量水平用ZYTIGA再治療。

發(fā)生AST或ALT大于或等于20×ULN和/或膽紅素大于或等于10×ULN患者ZYTIGA再治療的安全性不知道 ^。

食物影響

ZYTIGA必須空胃服用。在服用ZYTIGA劑量前至少2小時(shí)和服用ZYTIGA劑量后至少1小時(shí)不應(yīng)消耗食物。當(dāng)單劑量醋酸阿比特龍與餐給予與空腹?fàn)顟B(tài)比較阿比特龍cmax和AUC0-∞（暴露）分別增加較高至17和10倍。尚未評價(jià)當(dāng)多次給予醋酸阿比特龍與食物服用時(shí)這些增加暴露的安全性。

不良反應(yīng)

（1）高血壓，低鉀血癥，和由于鹽皮質(zhì)激素過量液體潴留。

（2）腎上腺皮質(zhì)功能不全。

（3）肝毒性。

（4）食物影響。

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)

因?yàn)榕R床試驗(yàn)是在廣泛不同條件性進(jìn)行，在某藥臨床試驗(yàn)中觀察到不良反應(yīng)率不能直接與另一藥物臨床試驗(yàn)發(fā)生率直接比較而且可能不反映實(shí)踐中觀察到的發(fā)生率。

在正在用一種促性腺素釋放激素（GnRH）激動(dòng)劑或既往用睪丸切除術(shù)治療轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌患者中的一項(xiàng)安慰劑對照，多中心3期臨床試驗(yàn)，在陽性治療組（N = 791）每天給予ZYTIGA劑量1000 mg與潑尼松5 mg每天2次聯(lián)用。對照患者（N = 394）給予安慰劑加潑尼松5 mg每天2次。用ZYTIGA中位治療時(shí)間為8個(gè)月。

臨床研究中報(bào)道的最常見不良藥物反應(yīng)（≥5%）是關(guān)節(jié)腫脹或不適、低鉀血癥、水腫、肌肉不適、熱潮紅、腹瀉、泌尿道感染、咳嗽、高血壓、心律失常、尿頻、夜尿、消化不良和上呼吸道感染。

導(dǎo)致藥物終止最常見的不良藥物反應(yīng)是天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酸增高，丙氨酸轉(zhuǎn)氨酸增高，尿膿毒病和心衰（服用ZYTIGA患者各<1%）。

用ZYTIGA治療患者中比用安慰劑治療患者中更常報(bào)道與鹽皮質(zhì)激素效應(yīng)相關(guān)不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常分別為：低鉀血癥28%相比20%，高血壓9%相比7%和液體潴留（水腫）27%相比18%。用ZYTIGA治療患者，5%患者發(fā)生3至4級低鉀血癥和1%患者報(bào)道3至4級高血壓。

由于用ZYTIGA發(fā)生或頻數(shù)與安慰劑比較絕對增加≥ 2%，或事件有特殊意義的不良反應(yīng)（鹽皮質(zhì)激素過量，心臟不良反應(yīng)，和肝臟毒性）。

心血管不良反應(yīng)

在3期試驗(yàn)中心血管不良反應(yīng)。心律失常的大多數(shù)是1或2級。兩組3-4級心律失常發(fā)生率相似。有在ZYTIGA組一例死亡伴有心律失常和一例患者驟死。安慰劑組不伴有患者驟死或心律失常。心臟缺血或心肌梗死患者導(dǎo)致死亡安慰劑組2例和ZYTIGA組1例死亡。兩組均有1例心衰導(dǎo)致死亡。

肝毒性

用ZYTIGA治療患者中藥物相關(guān)肝毒性曾報(bào)道有ALT、AST升高和總膽紅素?？缭剿信R床試驗(yàn)，接受ZYTIGA患者的2.3%報(bào)道肝功能檢驗(yàn)升高（ALT或AST的增加> 5×ULN），典型地治療開始后頭3個(gè)月期間。 在3期試驗(yàn)中，患者基線ALT或AST升高更可能經(jīng)受肝功能檢驗(yàn)高于患者開始正常值。當(dāng)觀察到ALT或AST升高> 5×ULN，或膽紅素升高> 3×ULN，不用或終止ZYTIGA。在兩種情況中肝功能檢驗(yàn)發(fā)生明顯增加。這些兩例患者有正?；€肝功能，經(jīng)受ALT或AST升高15至40×ULN和膽紅素升高2至6×ULN。當(dāng)終止ZYTIGA時(shí)，兩例患者肝功能檢驗(yàn)正常化和一例患者用ZYTIGA再次治療升高沒有復(fù)發(fā)。

在臨床試驗(yàn)中，以下患者被排除：有活動(dòng)性肝炎患者，缺乏肝轉(zhuǎn)移有基線ALT和/或AST ≥ 2.5×ULN患者和有ALT和/或AST > 5×ULN存在肝轉(zhuǎn)移患者。參加臨床試驗(yàn)患者發(fā)生肝功能檢驗(yàn)異常通過中斷治療，劑量調(diào)整和/或終止處理。有ALT或AST升高> 20×ULN患者不再治療。

其他不良反應(yīng)

用阿比特龍組用阿比特龍組3期臨床試驗(yàn)有2例患者發(fā)生腎上腺功能不全（< 1%）。

實(shí)驗(yàn)室異常

有意義報(bào)道實(shí)驗(yàn)室異常。

來自3期安慰劑-對照臨床試驗(yàn)有意義的實(shí)驗(yàn)室值。在ZYTIGA組中發(fā)生3-4級低血清磷（7.2%）和低血清鉀（5.3%）更頻 ^。

相互作用

對藥物代謝酶的影響

ZYTIGA是一種肝藥物代謝酶CYP2D6的抑制劑。在一項(xiàng)CYP2D6藥物-藥物相互作用試驗(yàn)中，當(dāng)右美沙芬與醋酸阿比特龍1000 mg每天和潑尼松5 mg每天2次給予時(shí)，右美沙芬（CYP2D6底物的cmax和AUC分別增加2.8和2.9倍。避免醋酸阿比特龍與治療指數(shù)窄的CYP2D6底物（如甲硫噠嗪）共同給藥。如果不能使用另外治療，謹(jǐn)慎對待和考慮減低同時(shí)給予CYP2D6底物藥物劑量。

CYP3A4酶藥物

基于體外資料，ZYTIGA是CYP3A4的底物。尚未評價(jià)強(qiáng)CYP3A4抑制劑（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韋、萘法唑酮、沙奎那韋、泰利霉素、利托那韋、印地那韋、那非那韋、伏立康唑）或誘導(dǎo)劑（如苯妥英、卡馬西平、利福平、利福布汀、利福噴汀、苯巴比妥）在體內(nèi)對阿比特龍藥代動(dòng)力學(xué)的影響。ZYTIGA治療期間避免或小心使用CYP3A4的強(qiáng)抑制劑和誘導(dǎo)劑。

特殊人群

妊娠

妊娠或可能成為妊娠婦女中禁忌接受ZYTIGA。如此藥在人期間使用，或如當(dāng)服用此藥時(shí)患者成為妊娠 ，應(yīng)忠告患者對胎兒潛在危害和妊娠丟失潛在風(fēng)險(xiǎn)。建議用ZYTIGA治療期間有生育力婦女應(yīng)避免成為妊娠 ^。

哺乳母親

婦女中不適用ZYTIGA，不知道醋酸阿比特龍是否排泄在人乳中。因?yàn)樵S多藥物被排泄在人乳中和因?yàn)椴溉閶雰簛碜訸YTIGA嚴(yán)重不良反應(yīng)的潛能應(yīng)做出決策或終止哺乳或終止藥物考慮到藥物對母親的重要性 ^。

兒童使用

ZYTIGA不適用于兒童。

老年人使用

在一項(xiàng)3期ZYTIGA試驗(yàn)患者總數(shù)中，71%患者是65歲和以上和28%是75歲和以上。這些老年患者和較年輕患者間未觀察到安全性和有效性的總體差別 ^。

肝受損患者

在有基線輕度（n = 8）或中度（n = 8）肝受損受試者和在8例有正常肝功能健康對照受試者中檢查阿比特龍的藥代動(dòng)力學(xué)。有輕度和中度基線肝受損受試者與有正常肝功能受試者比較，單次口服1000 mg劑量ZYTIGA后阿比特龍的全身暴露（AUC）分別增加接近1.1倍和3.6倍。

對基線輕度肝受損患者無需劑量調(diào)整。在基線中度肝受損患者中，減低推薦劑量：ZYTIGA至250 mg每天1次，如基線中度肝受損患者中，發(fā)生ALT或AST升高>5×ULN或總膽紅素> 3×ULN終止ZYTIGA治療。

未曾在基線嚴(yán)重肝受損患者中研究ZYTIGA的安全性。這些患者不應(yīng)接受ZYTIGA。

對治療期間發(fā)生肝毒性患者，中斷治療和可能需要?jiǎng)┝空{(diào)整。

腎受損患者

在一項(xiàng)專門腎受損試驗(yàn)中，正常腎功能健康受試者（N=8）和末期腎?。‥SRD）進(jìn)行血液透析（N=8）受試者間單次口服1000 mg劑量ZYTIGA后平均PK參數(shù)有可比性。對腎受損患者無需劑量調(diào)整。

藥物過量

在臨床研究期間沒有ZYTIGA藥物過量的報(bào)道。

沒有特異性抗毒藥。在藥物過量的事件中，停止ZYTIGA，采取一般性支持措施，包括監(jiān)視心律失常和心衰和評估肝功能 ^。

藥理學(xué)

作用機(jī)制

醋酸阿比特龍（ZYTIGA）在體內(nèi)被轉(zhuǎn)化為阿比特龍，一種雄激素生物合成抑制劑，抑制17 α-羥化酶/C17,20-裂解酶（CYP17）。在睪丸、腎上腺和前列腺腫瘤組織中表達(dá)此酶，為雄激素生物合成所需。

CYP17催化兩個(gè)順序反應(yīng)：（1）通過17α-羥化酶活性使孕烯醇酮和孕酮轉(zhuǎn)化為其17α-羥基衍生物；（2）隨后通過C17,20裂解酶活性使17α-羥孕烯醇酮和17α-羥孕酮分別形成脫氫表雄（甾）酮和雄烯二酮。DHEA和雄烯二酮是雄激素和是睪丸酮的前體。通過阿比特龍對CYP17的抑制作用也可導(dǎo)致通過腎上腺增加鹽皮質(zhì)激素生成。

雄激素敏感前列腺癌對減低雄激素水平治療反應(yīng)敏感。目前去雄激素治療，例如用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑（GnRH激動(dòng)劑s）或睪丸切除術(shù)治療，減低睪丸中雄激素生成但不影響腎上腺或腫瘤內(nèi)雄激素生成。

在安慰劑-對照3期臨床試驗(yàn)中ZYTIGA減低患者血清睪丸酮和其它雄激素。不需要監(jiān)測ZYTIGA對血清睪丸酮水平的影響。

可觀察血清前列腺特異性抗原（PSA）水平的變化但在個(gè)體患者中沒有證實(shí)與臨床效益相關(guān) ^。

藥代動(dòng)力學(xué)

在健康受試者和轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌（CRPC）患者中曾研究醋酸阿比特龍的給藥后，阿比特龍和醋酸阿比特龍的藥代動(dòng)力學(xué)。在體內(nèi)，醋酸阿比特龍被轉(zhuǎn)化為阿比特龍。在臨床研究中，在>99%被分析樣品中醋酸阿比特龍血漿濃度是低于可檢測水平（<0.2 ng/mL）。

吸收

醋酸阿比特龍口服給予轉(zhuǎn)移CRPC患者后，達(dá)到最高血漿阿比特龍濃度中位時(shí)間是2小時(shí)。在穩(wěn)態(tài)時(shí)觀察到阿比特龍積蓄，與單次1000 mg劑量醋酸阿比特龍比較暴露（穩(wěn)態(tài)AUC）較高2-倍。

在有轉(zhuǎn)移CRPC患者中在劑量1000 mg每天，cmax穩(wěn)態(tài)值（均數(shù)± SD）為226±178 ng/mL和AUC為1173±690 ng ·hr/mL。在劑量范圍250 mg至1000 mg未觀察到重要偏離劑量正比例。

當(dāng)醋酸阿比特龍與食物給予時(shí)阿比特龍的全身暴露增加。阿比特龍cmax和AUC0-∞是分別較高接近7和5倍，當(dāng)醋酸阿比特龍與低脂肪餐給予時(shí)（7% 脂肪，300卡路里）和當(dāng)醋酸阿比特龍與高脂肪（57% 脂肪，825卡路里）餐給予時(shí)分別較高接近17和10倍。在給予進(jìn)餐內(nèi)容和組成正常變異時(shí)，ZYTIGA與餐服用有潛在可能導(dǎo)致暴露增加和高度變異。所以，ZYTIGA給藥前至少2小時(shí)和ZYTIGA給藥后至少1小時(shí)內(nèi)不應(yīng)消耗食物。應(yīng)用水完整吞服片。

分布和蛋白結(jié)合

阿比特龍與人血漿蛋白，白蛋白和α-1酸性糖蛋白高度結(jié)合（>99%）。表觀穩(wěn)態(tài)分布容積（均數(shù)± SD）是19669±13358 L。體外研究顯示在臨床相關(guān)濃度，醋酸阿比特龍和阿比特龍不是P-糖蛋白（P-gp）的底物而醋酸阿比特龍是P-gp的抑制劑。未曾用其它運(yùn)載蛋白進(jìn)行研究。

代謝

口服給予膠囊14C-醋酸阿比特龍后，醋酸阿比特龍被水解為阿比特龍（活性代謝物）。轉(zhuǎn)換可能通過酯酶活性而不是CYP介導(dǎo)。阿比特龍?jiān)谌搜獫{中兩個(gè)主要循環(huán)代謝物是硫酸阿比特龍（無活性）和氮氧化硫酸阿比特龍（無活性），各占暴露的約43%。CYP3A4和SULT2A1是涉及形成氮氧化硫酸阿比特龍的酶而SULT2A1涉及形成硫酸阿比特龍。

排泄

在有轉(zhuǎn)移CRPC患者中，阿比特龍?jiān)谘獫{中的平均末端半衰期（均數(shù)± SD）是12±5小時(shí)。14C-醋酸阿比特龍的口服給藥后，接近88%放射性劑量在糞中回收和尿中接近5%。糞中存在主要化合物是未變化醋酸阿比特龍和阿比特龍（分別接近給藥劑量的55%和22%）。

肝受損患者

在有基線輕度（n = 8）或中度(n = 8)肝受損受試者和在8例有正常功能健康對照受試者中檢查阿比特龍的藥代動(dòng)力學(xué)。有輕度和中度基線肝受損受試者中空腹情況單次口服1000 mg劑量后對阿比特龍全身暴露分別增加接近1.1倍和3.6倍。在有輕度肝受損受試者中阿比特龍的平均半衰期延長至接近18小時(shí)和有中度肝受損受試者中至接近19小時(shí)。尚未曾在有基線嚴(yán)重肝受損患者中研究ZYTIGA。

腎受損患者

在有終末腎?。‥SRD）患者在穩(wěn)定血液透析方案（N=8）和在匹配有正常腎功能對照受試者（N=8）中檢查阿比特龍的藥代動(dòng)力學(xué)。在試驗(yàn)ESRD隊(duì)列，在透析后1小時(shí)空腹條件下給予單次1000mg ZYTIGA劑量和為藥代動(dòng)力學(xué)分析給藥后采集樣品直至直至96小時(shí)。在有終末腎病透析受試者與有正常腎功能受試者比較單次口服1000 mg劑量對阿比特龍全身暴露沒有增加。

藥物相互作用

體外研究用人肝微粒體顯示阿比特龍是CYP1A2和CYP2D6的強(qiáng)抑制劑和CYP2C9，CYP2C19和CYP3A4/5的中度抑制劑。

在一項(xiàng)在體內(nèi)藥物-藥物相互作用試驗(yàn)中，右美沙芬（CYP2D6底物）的cmax和AUC分別增加2.8和2.9倍，當(dāng)每天給予右美沙芬30 mg與醋酸阿比特龍1000 mg（加潑尼松5 mg每天2次）。右啡烷的AUC、右美沙芬的活性代謝物增加接近1.3倍。

在一項(xiàng)臨床研究確定醋酸阿比特龍1000 mg每天（加潑尼松5 mg每天2次）對單次100 mg劑量CYP1A2底物茶堿的影響，未觀察到茶堿全身暴露增加。

阿比特龍?jiān)隗w外是CYP3A4的底物。尚未在體內(nèi)評價(jià)強(qiáng)CYP3A4抑制劑或誘導(dǎo)劑對阿比特龍藥代動(dòng)力學(xué)的影響。應(yīng)避免CYP3A4的強(qiáng)抑制劑和誘導(dǎo)劑或謹(jǐn)慎使用。

QT延長

在一項(xiàng)多中心，開放單組試驗(yàn)中，33例轉(zhuǎn)移CRPC患者在進(jìn)餐前至少1小時(shí)或后2小時(shí)接受口服ZYTIGA劑量1000 mg每天1次與潑尼松5 mg口服每天2次聯(lián)用。評估至療程2第2天顯示QTc間期從基線無大變化（即>20 ms）。但是，由于研究設(shè)計(jì)限制QTc間期小增加（即<10 ms）不能排除由于醋酸阿比特龍 ^。

毒理學(xué)

癌發(fā)生、突變發(fā)生和生育力受損

未曾進(jìn)行長期動(dòng)物研究評價(jià)醋酸阿比特龍的致癌性潛能。

在微生物突變發(fā)生試驗(yàn)中醋酸阿比特龍和阿比特龍不誘導(dǎo)突變和在體外細(xì)胞遺傳試驗(yàn)用原代人淋巴細(xì)胞和在在體內(nèi) 大鼠微核試驗(yàn)都不致染色體斷裂。

未用醋酸阿比特龍進(jìn)行發(fā)育或生殖毒理學(xué)研究。在大鼠（13和26周）和猴（39周）研究中，在大鼠中≥50 mg/kg/day和在猴中≥250 mg/kg/day時(shí)觀察到萎縮，無精蟲/精子減少癥和生殖系統(tǒng)增生和與阿比特龍的抗雄激素的藥理學(xué)活性一致。在大鼠中和猴基于AUC分別人臨床暴露接近1.14和0.6倍觀察到這些效應(yīng) ^。

動(dòng)物毒理學(xué)和/或藥理學(xué)

在大鼠中在13和26周研究和在猴中13和39周研究中，用醋酸阿比特龍基于AUC接近一半人臨床暴露時(shí)發(fā)生循環(huán)睪丸酮水平減低。其結(jié)果，在雄性和雌性生殖系統(tǒng)，腎上腺腺體，肝，垂體（近大鼠），和雄性乳腺腺體觀察到器官重量減低和毒性。生殖器官中的變化與醋酸阿比特龍的抗雄激素藥理學(xué)活性一致。在大鼠中在26周開始在>50 mg/kg/day（基于AUC人臨床暴露1.14倍）觀察到依賴劑量增加白內(nèi)障。在39周猴研究中，更高劑量（基于AUC臨床暴露2倍）未觀察到白內(nèi)障。伴隨醋酸阿比特龍所有其它毒性可逆或在恢復(fù)期后4周部分解決 ^。

臨床研究

在一項(xiàng)隨機(jī)化，安慰劑-對照，多中心3期臨床試驗(yàn)中，在既往曾接受含多烯紫杉醇化療有轉(zhuǎn)移去勢難治性前列腺癌（CRPC）患者中評估ZYTIGA的療效和安全性。總共1195例患者被隨機(jī)化2:1至接受或ZYTIGA口服劑量1000 mg每天1次用潑尼松聯(lián)用5 mg口服每天2次（N=797）或安慰劑每天1次加潑尼松5 mg口服每天2次（N=398）。患者隨機(jī)化至或組被繼續(xù)治療直至疾病進(jìn)展（被定義為PSA增加超過患者基線/最低值的25%與方案-定義的放射影像學(xué)進(jìn)展和癥狀性或臨床進(jìn)展在一起），開始新治療，不能接受的毒性或撤藥。本試驗(yàn)排除為前列腺癌治療既往用酮康唑和腎上腺或垂體疾病史患者。

阿比特龍的臨床研究

下列患者人口統(tǒng)計(jì)指標(biāo)和基線疾病特征被平衡。中位年齡為69歲（范圍39-95）和種族分布為93.3%高加索人、3.6%黑人、1.7% 亞裔和1.6%其他。納入的89%患者有ECOG體力狀態(tài)評分0-1和45%有簡明疼痛量表評分≥ 4（在前24小時(shí)過程患者報(bào)道的最痛）。90%患者有骨轉(zhuǎn)移和30%有累及內(nèi)臟。70%患者有疾病進(jìn)展放射影像證據(jù)和30%只有PSA進(jìn)展。70%患者既往曾接受一種細(xì)胞毒化療方案和30%接受兩種方案。.

在552例死亡后進(jìn)行方按預(yù)先指定中期分析和用ZYTIGA治療患者相比較安慰劑組患者顯示統(tǒng)計(jì)顯著總生存改善。觀察到當(dāng)775例死亡時(shí)進(jìn)行更新生存分析（對最終分析計(jì)劃死亡數(shù)的97%）。從這個(gè)分析得到的結(jié)果與中期分析結(jié)果一致 ^。

如何供應(yīng)

ZYTIGA（醋酸阿比特龍）250 mg片是白色至灰白色，橢圓形片一側(cè)凹入以AA250?？傻玫絑YTIGA 250 mg片在高密度聚乙烯的120片瓶裝 ^。

NDC Number 57894-150-12

貯存處置

貯存在20℃至25℃（68℉至77℉）；外出允許15℃至30℃（59℉至86°F） 。

基于其作用機(jī)制，ZYTIGA可能危害發(fā)育中胎兒。所以，妊娠婦女或可能妊娠婦女沒有保護(hù)，如手套不應(yīng)處置ZYTIGA。

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