結(jié)構(gòu)特性3,4-二羥基苯甲醛結(jié)構(gòu)中含有兩個(gè)酚羥基,具有一定的酸性,可以和堿性物質(zhì)發(fā)生酸堿中和反應(yīng),生成相應(yīng)的鹽。由于它含有兩個(gè)酚羥基,可以參與親核取代反應(yīng),例如與鹵代烴反應(yīng)生成酯類、醚類等化合物。此外,醛基是一個(gè)高度活潑的官能團(tuán),可以很容易地轉(zhuǎn)變?yōu)轸然セ约安伙柡碗p鍵等等。用途用于有機(jī)合成;醫(yī)藥中間體,可用于合成多種抗菌素和消炎藥物,具有抗炎和增加冠脈血流量的作用,是四季青葉中抗心絞痛的有效成分,是老頭草治療腎炎的主要有效成分之一;也用于香料合成。作用原理具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,增加冠脈血流量作用;對(duì)心臟和外周血管的作用;抑制血小板聚集作用;抗菌消炎作用;鈣拮抗作用;修復(fù)受損靜脈瓣膜,治療靜脈曲張?;瘜W(xué)性質(zhì)片狀結(jié)晶。熔點(diǎn)153-154℃。溶于熱水,易溶于乙醇和乙醚。用途一種重要的醫(yī)藥中間體,可用于合成多種抗菌素和消炎藥物用途用于有機(jī)合成用途性狀:淺黃色片狀結(jié)晶。易溶于乙醚,78℃時(shí),100ml乙醇中可溶解79g,20℃時(shí),100ml水中可溶解5g,99℃時(shí),100ml水中可溶解33g,微溶于苯和石油醚。熔點(diǎn)153~154℃(分解)。半數(shù)致死量(小鼠,靜脈)56mg/kg。有刺激性。用途:生化研究。有機(jī)合成生產(chǎn)方法由3,4-亞甲基二氧基苯甲醛經(jīng)下列步驟制得。將新處理過的五氯化磷分次加入3,4-亞甲基二氧基苯甲醛中,開始時(shí)反應(yīng)很劇烈,需用冰水冷卻,同時(shí)應(yīng)防止?jié)駳馇秩?。大約在加入一半五氯化磷后應(yīng)變慢,可不再冷卻。五氯化磷的用量為3,4-亞甲基二氧基苯甲醛的3倍(摩爾)。將所得反應(yīng)液慢慢加熱1h,放出氯化氫,再減壓抽出揮發(fā)物。然后,將反應(yīng)物傾入冷水中,析出的乳狀油層放置固化。再慢慢沸騰3h,加活性炭過濾,濾液減壓濃縮,冷卻至0℃,析出結(jié)晶。過濾、水洗后用水重結(jié)晶,得成品。
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