替尼泊苷是拓?fù)洚悩?gòu)酶II抑制劑。替尼泊苷(VM-26,0.15-45mg/L)以劑量依賴性方式抑制Tca8113細(xì)胞的增殖,IC50為0.35mg/L.替尼泊苷(5 mg/L)誘導(dǎo)Tca8113細(xì)胞凋亡。替尼泊苷(5.0 mg/L)導(dǎo)致細(xì)胞在Tca8113細(xì)胞中停滯于G2/M期[2]。當(dāng)細(xì)胞中miR-181b水平較高時,替尼泊苷對患者原代培養(yǎng)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞具有活性,IC50為1.3±0.34μg/ mL。與對照細(xì)胞相比,用具有低MDM2的替尼泊苷處理的細(xì)胞具有降低的活力,并且在MDM2抑制時IC50從5.86±0.36μg/ mL降低至2.90±0.35μg/ mL。替尼泊苷還通過MDM2的介導(dǎo)抑制具有高水平miR-181b的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的活力[3]。
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