中文名：MIRA-1,無毒且p53誘導(dǎo)劑
英文名：MIRA-1
中文別名：1-[(1-氧丙氧基)甲基]-1H-吡咯-2,5-二酮|WRN 解旋酶抑制劑|NSC 19630|1-((1-氧代丙氧基)甲基)-馬來酰亞胺|1-((1-O氧代丙氧基)甲基)-1H-吡咯-2,5-二|MIRA-1|p53激活劑VIII
英文別名：MIRA-1|72835-26-8|NSC19630|(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate|1h-pyrrole-2,5-dione, 1-[(1-oxopropoxy)methyl]-|NSC-19630|CHEMBL1374426|1-[(1-OXOPROPOXY)METHYL]-1H-PYRROLE-2,5-DIONE|N-(Propionyloxymethyl)maleimide; NSC 19630|(2,5-dioxop
純度：≥99%
貨號：M275724
包裝：10mg、50mg、250mg
Cas號：72835-26-8
存儲溫度：2-8°C儲存
產(chǎn)品介紹：
細(xì)胞滲透性馬來酰亞胺化合物選擇性抑制Werner綜合征WRN解旋酶活性（IC50 =?20 μM）超過其ATP酶和核酸外切酶活性（μ50 M時(shí)分別抑制19%和<10%），而對其他兩種人類RecQ家族DNA解旋酶（RECQ1和Werner綜合征BLM）、范可尼貧血組J解旋酶FANCJ以及其他三種大腸埃希菌解旋酶RecQ、UvrD和DnaB的解旋酶活性沒有影響。MIRA-1/NSC 19630在HeLa 1.2.11培養(yǎng)物中的WRN依賴性抗增殖活性（在48 h?3 μM治療后，無論是否有siRNA介導(dǎo)的WRN耗竭，抑制率分別為0%和95%）顯示為復(fù)制叉阻斷（72小時(shí)2 μM治療后PCNA病灶染色增加20倍）、DSB增強(qiáng)（72小時(shí)2 μM治療后γ-H2AX病灶染色增加17倍）和S期人群增加（72小時(shí)2 μM治療后從24%增加到42%）導(dǎo)致的凋亡誘導(dǎo)的直接結(jié)果。在某些細(xì)胞中，MIRA-1/NSC 19630似乎也通過恢復(fù)某些（但不是全部）p53突變體的DNA結(jié)合和反式激活功能發(fā)揮其凋亡作用，至少部分是這樣。
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關(guān)鍵字： 1-[(1-氧丙氧基)甲基]-1H-吡咯-2,5-二酮;WRN 解旋酶抑制劑;NSC 19630;1-((1-氧代丙氧基)甲基)-馬來酰亞胺
上海阿拉丁生化科技股份有限公司是A股上市公司（（股票代碼：688179），專注于科研試劑的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，已陸續(xù)建立多個(gè)工廠和研發(fā)中心。作為領(lǐng)軍企業(yè)，阿拉丁始終堅(jiān)持質(zhì)量第一，連續(xù)13年被評為“最受歡迎試劑品牌”。
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