鹽酸多柔比星，鹽酸阿霉素
分子式：C27H29NO11.HCl      分子量：579.99

簡介：阿霉素為放線菌Streptomyces var caesius產(chǎn)生的抗生素。臨床常用其鹽酸鹽形式。本品化學(xué)結(jié)構(gòu)與柔紅霉素類似，因此可以由柔紅霉素化學(xué)轉(zhuǎn)化而制得。目前已可化學(xué)全合成。 
藥理作用：可穿透進(jìn)入細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞ＤＮＡ交叉，聯(lián)結(jié)，抑制ＤＮＡ復(fù)制，并阻斷ＲＮＡ聚合酶的作用，抑制ＲＮＡ的合成；其細(xì)胞毒作用與自由基形成，與腫瘤細(xì)胞膜結(jié)合和破快細(xì)胞膜有關(guān)。 適應(yīng)癥： 用于治療急性淋巴細(xì)胞白血病、急性粒細(xì)胞性白血病、霍奇金病和非霍奇金病淋巴瘤、乳腺癌、肺癌、卵巢癌、軟組織肉瘤、成骨肉瘤、橫紋肌肉瘤、腎母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、膀胱瘤、甲狀腺瘤、絨毛膜上皮癌、前列腺癌、睪丸癌、胃癌、肝癌等。毒性主要為骨髓抑制和心臟毒性。
物理性狀：外觀為桔紅色針狀易吸濕粉末，熔點(diǎn)201-205℃。易溶于水，純水溶液在4攝氏度時候密閉保存可以穩(wěn)定存在超過1個月，加熱后分解。溶于酒精溶液。溶于氯化鈉等滲水溶液。微溶于無水甲醇。不溶于非極性有機(jī)溶劑，如丙酮、苯、氯仿、乙醚、酯類及其他有機(jī)溶劑。
科研應(yīng)用領(lǐng)域：造模：鼠腎病模型可以采用阿霉素分次尾靜脈注射構(gòu)建腎病慢性進(jìn)展模型，如大鼠尾靜脈注射阿霉素；兔心肌病模型（耳緣靜脈注射）
其他方面如細(xì)胞凋亡，多藥耐藥，載體納米技術(shù)等儲存條件：2-8攝氏度，避光防潮密閉干燥。
注意：我司產(chǎn)品為非無菌包裝，若用于細(xì)胞培養(yǎng)，請?zhí)崆白鲱A(yù)處理，除去熱原細(xì)菌，否則會導(dǎo)致染菌。

鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素的溶解性，鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素在水中的溶解性，鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素在生理鹽水中的溶解性，鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素在PBS緩沖液中的溶解性，鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素在DMSO、乙醇等有機(jī)溶劑中的溶解性，鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素在細(xì)胞實驗方面的應(yīng)用，鹽酸多柔比星/鹽酸阿霉素在大鼠等動物實驗方面的應(yīng)用。以上相關(guān)信息請直接聯(lián)系大連美侖生物技術(shù)公司，我司將隨貨提供部分的參考信息。（注意，部分產(chǎn)品我司僅能提供部分信息，我司不保證所提供信息的權(quán)威性，僅供客戶參考交流研究之用）
        鹽酸阿霉素為抗生素類抗腫瘤藥物，可穿透進(jìn)入細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞DNA交叉，聯(lián)結(jié)，抑制DNA復(fù)制，并阻斷RNA聚合酶的作用，抑制RNA的合成；其細(xì)胞毒作用與自由基形成，與腫瘤細(xì)胞膜結(jié)合和破快細(xì)胞膜有關(guān)。臨床上用作抗腫瘤藥物，科研上廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)或者大鼠腎病、心肌缺血等方面的造模材料。