中文名:對(duì)溴甲苯
英文名:p-Bromotoluene
中文別名:4-溴甲苯
英文別名:DTXCID804661|J-514846|C5O|para-methylphenyl bromide|NCGC00090876-01|CAS-106-38-7|1-Bromo-4-methylbenzene|1-bromo-4-methyl-benzene|FT-0617928|B0661|Q27272425|1-Methyl-4-bromobenzene|EINECS 203-391-8|p-Tolyl bromide|Toluene, p-bromo-|9E349GQ7EU|NSC 6531|4-B
純度:99%
貨號(hào):B108900
包裝:100g、25g、500g
Cas號(hào):106-38-7
產(chǎn)品介紹:
溶于乙醇、乙醚和苯,不溶于水。
4-溴甲苯是 對(duì)位取代的芳基溴。在CuI/K2CO3/phen體系的催化下,4-溴甲苯可與2,4-二甲基苯酚發(fā)生C-O偶聯(lián)反應(yīng)。據(jù)報(bào)道,配合物[Cu(phen)(1-(2,4-二甲基苯氧基)-4-甲基苯]]+、 {H[Cu(phen)(2,4-dimethylphenoxy)]}+ 和[Cu(2,4-dimethylphenoxy)2]-可作為原位電噴霧電離質(zhì)譜(ESI-MS)分析反應(yīng)的中間體。已有研究報(bào)道了使用乙酸鈀(II)催化的4-溴甲苯與非熒光苯基硼酸(PBA)的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)。已有研究描述了在微結(jié)構(gòu)連續(xù)反應(yīng)器中鈀催化的4-溴甲苯與哌啶的C-N交叉偶聯(lián)反應(yīng)。據(jù)報(bào)道,當(dāng)存在原位生成的膦官能化N-雜環(huán)卡賓配體的鈀配合物時(shí),4-溴甲苯與苯乙烯會(huì)發(fā)生Heck反應(yīng)。4-溴甲苯可用于通過(guò)Cu/Pd催化的脫羧交叉偶聯(lián)反應(yīng)而合成酮。
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