【鑒別】（1）取本品約0.1g，加硫酸溶液（3→100）5ml溶解后，加三硝基苯酚試液2ml，即產(chǎn)生黃色沉淀。
　?。?）取本品約0.1g，加水10ml與氫氧化鈉試液2ml，加熱煮沸5分鐘，放冷，加稀硝酸2ml，滴加硝酸銀試液即生成白色沉淀。
　?。?）取本品，加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在230nm與312nm的波長處有吸收，在262nm的波長處有最小吸收。
　　（4）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
　　【檢查】乙醇溶液的澄清度與顏色  取本品0.50g，加乙醇10ml，振搖使溶解后，溶液應(yīng)澄清無色；如顯色，與黃色或黃綠色3號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901法）比較，不得更深。
　　氯化物  取本品0.30g，依法檢查（通則0801），與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
　　硫酸鹽  取本品1.0g，依法檢查（通則0802），與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.02%）。
　　銨鹽  取本品67mg，依法檢查（通則0808），應(yīng)符合規(guī)定（0.03%）。
　　有關(guān)物質(zhì)  照高效液相色譜法（通則0512）測定。
　　供試品溶液  取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。
　　對照溶液  精密量取供試品溶液適量，用流動相定量稀釋制成每1ml中含0.5μg的溶液，搖勻。
　　對照品溶液  取雜質(zhì)Ⅰ對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2μg的溶液。
　　系統(tǒng)適用性溶液  取供試品溶液適量，加熱回流1小時，放冷，取此溶液與上述對照品溶液1：1混合，搖勻。
　　色譜條件  用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（4.6mm×250mm，5μm或效能相當(dāng)?shù)纳V柱）；以甲醇-水（20：80）為流動相；檢測波長為318nm；進樣體積為20μl。
　　系統(tǒng)適用性要求  系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中，奧硝唑峰的保留時間約為24分鐘，雜質(zhì)Ⅰ峰、熱降解產(chǎn)物1峰（相對保留時間約為0.28）、熱降解產(chǎn)物2峰（相對保留時間約為0.56）、奧硝唑峰各峰之間的分離度均應(yīng)符合要求。
　　測定法  精密量取供試品溶液、對照溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的1.5倍。