藥物藥效試驗(yàn)
廣州弗爾博生物科技有限公司是一家立足于生物醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)，服務(wù)于各大科研院校、醫(yī)院和藥企，致力于臨床轉(zhuǎn)化和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的高新技術(shù)公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實(shí)驗(yàn)室和伴隨診斷開發(fā)在內(nèi)的整體藥企合作方案,CRO服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設(shè)計(jì) 生物樣本分析,研究報(bào)告的各個(gè)環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動(dòng)力學(xué)服務(wù),藥物安全評(píng)價(jià)等。
同時(shí)公司的研發(fā)外包服務(wù)主要針對(duì)國(guó)內(nèi)外藥企，尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司，以及科研院所，為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選，動(dòng)物體內(nèi)藥效測(cè)試等服務(wù)，從而節(jié)省新藥研發(fā)的時(shí)間和費(fèi)用， 加快速度和進(jìn)程。 依托公司 1000 多種細(xì)胞系的大型細(xì)胞庫(kù)平臺(tái)，可以為客戶提供不同腫瘤來 源、不同部位來源、不同病理分型和不同基因突變類型的測(cè)試組合方案，進(jìn)行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測(cè)。SPF 級(jí)的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室，可以進(jìn)行人源腫瘤 活體樣本庫(kù)的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實(shí)驗(yàn)、CDX 細(xì)胞系的移植 瘤模型建立與藥效實(shí)驗(yàn)、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對(duì) I-O 藥物的測(cè)試、體外細(xì)胞殺傷 性測(cè)試等。
截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關(guān)系，客戶遍及港、澳及全國(guó)各地。未來公司也將一如既往地，以更好的產(chǎn)品、更高的質(zhì)量、更優(yōu)的服務(wù)回饋每一個(gè)客戶。誠(chéng)為基質(zhì)為本協(xié)為贏，弗爾博期待與您的合作！
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藥物藥效試驗(yàn)
藥物藥效實(shí)驗(yàn)是通過實(shí)驗(yàn)方法評(píng)估藥物在生物體內(nèi)產(chǎn)生的治療效果和作用機(jī)制。這些實(shí)驗(yàn)通常在體外或動(dòng)物模型中進(jìn)行，以了解藥物的藥效學(xué)特性、藥物相互作用和安全性等。
以下是藥物藥效實(shí)驗(yàn)中常見的幾種方法：
動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)：使用動(dòng)物（如小鼠、大鼠、豚鼠、豬等）來模擬人類疾病狀態(tài)，評(píng)估藥物的治療效果和安全性。例如，在心血管研究中可以使用高血壓動(dòng)物模型來評(píng)估抗高血壓藥物的降壓效果。
細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)實(shí)驗(yàn)：使用細(xì)胞培養(yǎng)模型，研究藥物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)通路的影響，以了解藥物在分子水平上的作用機(jī)制。例如，通過檢測(cè)蛋白激酶的活性變化來評(píng)估藥物對(duì)特定信號(hào)通路的調(diào)控效果。
受體結(jié)合實(shí)驗(yàn)：通過體外結(jié)合實(shí)驗(yàn)，評(píng)估藥物與受體的結(jié)合能力和選擇性。這可以幫助了解藥物與靶點(diǎn)之間的相互作用，并闡明藥物的作用機(jī)制。
炎癥模型實(shí)驗(yàn)：使用動(dòng)物模型引發(fā)炎癥反應(yīng)，評(píng)估藥物對(duì)炎癥過程的影響。這可以幫助研究藥物的抗炎作用和免疫調(diào)節(jié)效果。
腫瘤模型實(shí)驗(yàn)：使用動(dòng)物模型來研究藥物對(duì)腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和治療效果的影響。這可以用于評(píng)估抗腫瘤藥物的療效和機(jī)制研究。
藥物藥效實(shí)驗(yàn)為我們深入了解藥物的作用機(jī)制和效果提供了重要的數(shù)據(jù)。這些實(shí)驗(yàn)結(jié)果將指導(dǎo)藥物的選擇、優(yōu)化和后續(xù)的臨床應(yīng)用。在進(jìn)行藥物藥效實(shí)驗(yàn)時(shí)，必須遵循倫理原則和科學(xué)方法，確保實(shí)驗(yàn)的可靠性和可重復(fù)性。
藥物藥效試驗(yàn)是通過臨床實(shí)驗(yàn)和觀察，評(píng)估藥物在人體內(nèi)產(chǎn)生的治療效果和安全性。這些試驗(yàn)通常包括以下幾個(gè)階段：
早期（I相）試驗(yàn)：這是藥物研發(fā)過程中的初始階段，主要目的是評(píng)估藥物的耐受性、代謝特性和藥物動(dòng)力學(xué)等基本信息。這些試驗(yàn)通常在健康志愿者身上進(jìn)行。
中期（II相）試驗(yàn)：該階段的試驗(yàn)主要擴(kuò)大樣本量，進(jìn)一步評(píng)估藥物的療效和安全性。這些試驗(yàn)通常在患有相關(guān)疾病的患者身上進(jìn)行，并與對(duì)照組進(jìn)行比較。
后期（III相）試驗(yàn)：在這個(gè)階段，大規(guī)模的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)被設(shè)計(jì)出來，驗(yàn)證藥物的療效和安全性，并與現(xiàn)有治療方案進(jìn)行比較。這些試驗(yàn)通常涉及到數(shù)百至數(shù)千名患者，并由多個(gè)試驗(yàn)中心同時(shí)開展。
后續(xù)（IV相）試驗(yàn)：這些試驗(yàn)在藥物獲得上市許可后進(jìn)行，目的是監(jiān)測(cè)和評(píng)估藥物在實(shí)際使用中的長(zhǎng)期安全性和有效性。這些試驗(yàn)通常涉及到更大的患者群體，并與其他藥物進(jìn)行比較。
藥物藥效試驗(yàn)是藥物研發(fā)過程中至關(guān)重要的一環(huán)，它提供了對(duì)藥物治療效果和安全性的評(píng)估。試驗(yàn)結(jié)果將指導(dǎo)藥物的選擇、優(yōu)化和后續(xù)的臨床應(yīng)用。在進(jìn)行藥物藥效試驗(yàn)時(shí)，必須遵循倫理規(guī)范和科學(xué)方法，確保試驗(yàn)的可靠性和可重復(fù)性，并保護(hù)參與試驗(yàn)者的權(quán)益和安全。
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廣州弗爾博生物科技有限公司（Guangzhou Fu'erbo Biological Technology Co.,Ltd.），致力于腫瘤免疫藥研發(fā)臨床前CRO服務(wù)和科研轉(zhuǎn)化服務(wù)的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)。為全國(guó)客戶提供PDX腫瘤標(biāo)本庫(kù)、原代ATCC細(xì)胞及其它源細(xì)胞、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)、SCI潤(rùn)色等產(chǎn)品和服務(wù)。
同時(shí)細(xì)胞庫(kù)擁有符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的萬級(jí)凈化細(xì)胞培養(yǎng)室、BSL-2實(shí)驗(yàn)室，并配套細(xì)胞、動(dòng)物、分子、蛋白、生信等多功能平臺(tái)?？蓾M足各類新藥篩選的需求，提供體內(nèi)、體外藥效測(cè)試一站式服務(wù)。
SPF級(jí)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，可飼養(yǎng)大小鼠5000籠，每間動(dòng)物房均配有操作臺(tái)，另設(shè)置多間操作室。配有PET-CT、活體成像儀、呼吸機(jī)、腦定位儀、水迷宮等各類疾病模型動(dòng)物操作設(shè)備，擁有整套醫(yī)用級(jí)消洗設(shè)備，可提供模型定制、藥效測(cè)試、毒理藥理等服務(wù)。
近年來我司已累計(jì)申報(bào)專利30件+，獲授權(quán)自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)18件，發(fā)明專利已授權(quán)1件、實(shí)審3件、在申報(bào)3件。通過廣泛與中山大學(xué)、廣州中科院、廣州醫(yī)科大學(xué)，南方醫(yī)科大學(xué)等深度合作，建立產(chǎn)學(xué)研聯(lián)盟，為企業(yè)不斷輸送技術(shù)支持，奠定在同行業(yè)內(nèi)的核心競(jìng)爭(zhēng)力。
公司用于新冠研究的“一種SARS-CoV-2假病毒小鼠體內(nèi)包裝系統(tǒng)及其制備方法”發(fā)明專利（已授權(quán)），更是國(guó)際上首個(gè)，無需P3級(jí)實(shí)驗(yàn)室的新冠動(dòng)物模型，對(duì)于新冠的疫苗開發(fā)和新藥研發(fā)有極高應(yīng)用價(jià)值。
弗爾博將繼續(xù)不斷進(jìn)取，把新技術(shù)更好更快的向臨床轉(zhuǎn)化應(yīng)用，讓科研成果更多的服務(wù)于社會(huì)大眾，推動(dòng)生命健康領(lǐng)域的發(fā)展。