藥物物質實驗
廣州弗爾博生物科技有限公司是一家立足于生物醫(yī)藥技術研發(fā),服務于各大科研院校、醫(yī)院和藥企,致力于臨床轉化和產業(yè)化應用的高新技術公司。已為制藥企業(yè)提供包括中心實驗室和伴隨診斷開發(fā)在內的整體藥企合作方案,CRO服務涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程。涵蓋從方案設計 生物樣本分析,研究報告的各個環(huán)節(jié),專業(yè)提供臨床前研究,藥代動力學服務,藥物安全評價等。
同時公司的研發(fā)外包服務主要針對國內外藥企,尤其是新興的中小型生物藥、核 酸藥、單抗靶向藥研發(fā)公司,以及科研院所,為客戶提供高效率低成本的體外高 通量藥物活性篩選,動物體內藥效測試等服務,從而節(jié)省新藥研發(fā)的時間和費用, 加快速度和進程。 依托公司 1000 多種細胞系的大型細胞庫平臺,可以為客戶提供不同腫瘤來 源、不同部位來源、不同病理分型和不同基因突變類型的測試組合方案,進行高 通量多維度的體外快速藥物活性檢測。SPF 級的動物實驗室,可以進行人源腫瘤 活體樣本庫的建立、PDX 異種移植瘤模型的建立與藥效實驗、CDX 細胞系的移植 瘤模型建立與藥效實驗、人源化免疫系統(tǒng)小鼠對 I-O 藥物的測試、體外細胞殺傷 性測試等。
截止目前公司已與300 多家高校、醫(yī)院、藥企等建立了良好的合作關系,客戶遍及港、澳及全國各地。未來公司也將一如既往地,以更好的產品、更高的質量、更優(yōu)的服務回饋每一個客戶。誠為基質為本協(xié)為贏,弗爾博期待與您的合作!
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藥物物質實驗是用來對藥物的物質性質進行評估和研究的實驗。通過這些實驗,可以了解藥物的化學、物理和微生物方面的特性,從而為藥物研發(fā)、制造和質量控制提供重要的數據支持。
以下是藥物物質實驗中常見的幾種方法:
純度分析:用于確定藥物物質的純度和雜質含量。常見的分析方法包括高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)、紫外-可見光譜(UV-Vis)、核磁共振(NMR)等。
結構鑒定:用于確定藥物物質的分子結構。常見的結構鑒定技術包括質譜(MS)、核磁共振(NMR)、紅外光譜(IR)等。
溶解度測定:用于確定藥物物質在不同溶劑中的溶解度。該實驗可以幫助確定藥物的適宜給藥形式和溶解度改善策略。
儲存穩(wěn)定性:用于評估藥物物質在不同條件下的穩(wěn)定性。這包括溫度穩(wěn)定性、濕度穩(wěn)定性、光照穩(wěn)定性和pH穩(wěn)定性等。
微生物限度試驗:用于確定藥物物質中是否存在微生物污染。這些實驗通常涉及對藥物物質進行接種培養(yǎng)基并培養(yǎng)一段時間,觀察是否有細菌、真菌或其他微生物的生長。
通過藥物物質實驗,可以全面了解藥物的物質性質和特性,包括純度、結構、溶解度、穩(wěn)定性和微生物污染等方面。這些數據能夠幫助科學家們評估藥物的質量、安全性和有效性,并為藥物開發(fā)、制造和質量控制提供重要依據。
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