2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮用途合成方法用途與合成方法MSDS2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮價(jià)格(試劑級(jí))上下游產(chǎn)品信息專題中文名稱2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮中文同義詞1-(6-甲基-3-吡啶)-2-[4-(甲砜基)苯基]-乙酮;2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮;1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-(甲基磺?；?苯基)乙酮;2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(依托昔布/依托考昔中間體);2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮(KETO);1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-(4-甲磺酰基苯基)-乙酮;依托度昔布雜質(zhì)F;依托昔布雜質(zhì)F英文名稱2-(4-MESYLPHENYL)-1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)-ETHAN-1-ONE英文同義詞2-(4-MESYLPHENYL)-1-(6-METHYLPYRIDIN-3-YL)-ETHAN-1-ONE;1-(6-Methylpyridin-3-yl)-2-[4-(methylsulfonyl)phenyl]ethanone;1-(6-Methyl-3-pyridinyl)-2-[4-(Methylsulfonyl)phenyl]-ethanone;2-(4-Mesylphenyl)-1-(6-methylpyridin-3-yl)-ethan-1-one(KETO);1-(6-methylpyridine-3-yl)-2-(4-(methylsulfonyl)phenyl}ethanol;1-(6-methylpyridin-3-yl)-2-;1-(6–Methyl-pyridine-3-yl)-2-[(4-Methylsulphonyl)ethanone];1-(6-Methyl-3-pyridyl)-2-(4-(Methylsulfonyl)-phenyl)ethanoneCAS號(hào)221615-75-4分子式C15H15NO3S分子量289.35EINECS號(hào)相關(guān)類別依托考昔中間體;API依托考昔;原料藥及其中間體;吡啶;酮;對(duì)照品-雜質(zhì)對(duì)照品;標(biāo)準(zhǔn)品;雜質(zhì)對(duì)照品;化學(xué)中間體;合成材料中間體;化工;系列1;化工品;APIintermediates;RB3;intermediatesMol文件221615-75-4.mol結(jié)構(gòu)式2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮性質(zhì)熔點(diǎn)>169oC(dec.)沸點(diǎn)509.7±50.0°C(Predicted)密度1.242±0.06g/cm3(Predicted)儲(chǔ)存條件Sealedindry,RoomTemperature溶解度DMSO(Slightly),Methanol(Slightly,Heated)酸度系數(shù)(pKa)3.75±0.10(Predicted)形態(tài)Solid顏色PaleBeige2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮用途與合成方法用途2-(4-甲磺酰基苯基)-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮是制備依托考昔(etoricoxib)的關(guān)鍵中間體。依托考昔化學(xué)名為5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-2,3'-聯(lián)吡啶，是由Merck公司開發(fā)的一種高選擇性環(huán)氧化酶-2(COX-2)抑制劑，2002年首先在英國上市，2008年在中國上市，用于急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的治療，是目前國內(nèi)唯一獲批用于急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的COX-2抑制劑。合成方法以4-甲磺?；揭宜釣槠鹗嘉锪希?jīng)制備鋰鹽與6-甲基吡啶-3-羧酸甲酯反應(yīng)制備目標(biāo)化合物2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮[1]。其合成反應(yīng)式見下圖：圖2-(4-甲磺?；交?-1-(6-甲基吡啶-3-基)-乙酮的合成反應(yīng)式