產(chǎn)品分析(1)Fe2O3含量測(cè)定1)重鉻酸鉀溶液測(cè)定法:準(zhǔn)確稱取已干燥的樣品0.2~0.3g(精確至0.0002g),置于500mL錐形瓶中,加1:1鹽酸30mL,加熱使其完全溶解,并繼續(xù)加熱到微沸;然后滴加20%的氯化亞錫溶液至液體顏色剛變?yōu)闊o(wú)色,再多加1滴;加入20mL蒸餾水,冷卻至室溫。加入2%的氯化汞溶液10mL,搖蕩3s,加入硫酸、磷酸混合酸[V(硫酸):V(磷酸):V(蒸餾水)=150:150:700]20mL及二苯胺磺酸鈉指示液(0.5%的水溶液)5~7滴,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至紫色保持30s不變,即為終點(diǎn)。2)計(jì)算:式中:V——耗用K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,mL;c——K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)液的量濃度,mol/L;79.85——Fe2O3的摩爾質(zhì)量,g/mol;m——試樣質(zhì)量,g。(2)顏料色光測(cè)定測(cè)定工具:4#調(diào)墨油(亞麻仁油制),描圖紙,刮刀(長(zhǎng)178mm、寬7~18mm),玻璃板,針筒。用千分之一精度的天平準(zhǔn)確稱取試樣與標(biāo)準(zhǔn)樣各1g,分別置于干凈的玻璃板上。用針筒抽取0.8mL調(diào)墨油(或稱0.6g),用刮刀將樣品與油仔細(xì)調(diào)和,再用刮片用力刮使其成均勻之墨漿,直至無(wú)細(xì)粒存在。再將標(biāo)準(zhǔn)樣用同法調(diào)成墨漿,用刮刀分別挑取標(biāo)準(zhǔn)樣與產(chǎn)品墨漿少許,涂于描圖紙上,兩者相距約1cm,用刮片均勻刮下,在室內(nèi)朝北散射光線下比較色澤的差異。色光差異的分級(jí)為:近似、微、稍、較四級(jí)。毒性防護(hù)及貯運(yùn):非危險(xiǎn)品。存放于干燥處,以防止受潮。與酸、堿性物品隔離。
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