生產(chǎn)方法:于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、通氣導管、滴液漏斗的反應瓶中,加入碘化亞銅19g(0.1mol),通入無氧的氮氣。用丙酮-干冰浴冷卻反應瓶,慢慢加入干燥的四氫呋喃100mL,攪拌下于-78℃,慢慢加入105mL1.92mol/L的丁基鋰(2)的己烷溶液。于-78℃攪拌反應1h,生成二丁基銅鋰(3)。而后滴加6.8g(0.03mol)1-碘庚烷溶于20mL干燥的四氫呋喃的溶液。加完后繼續(xù)于-78℃攪拌反應1h,自然升溫至0℃,并且于0℃反應2h。將反應物慢慢倒入200mL1mol/L的鹽酸中,分出上層有機層,水層用100mL戊烷提取。合并有機層,用水洗滌,無水硫酸鎂干燥后,于旋轉蒸發(fā)器中蒸出溶劑。常壓蒸餾,收集194~197℃的餾分,得正十一烷2.5g,收率53%
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