1.用于合成苯甲酰脲類殺蟲劑氟鈴脲、殺鈴脲等的中間體，也是磺酰脲類除草劑甲磺隆、芐嘧磺隆、吡嘧磺隆等的中間體。2.草酰氯是一個(gè)應(yīng)用廣泛的制備碳酰氯、磷酰二氯、氯代烷烴以及?；惽璧孽；噭?。草酰氯是一個(gè)非常有效的?；噭?，能廣泛用于制備酰基疊氮化物、溴代烯烴、碳酰胺、鄰二氮萘、偶氮酮、內(nèi)酯，以及實(shí)現(xiàn)乙烯酮的環(huán)加成反應(yīng)，分子內(nèi)Fridel-Crafts酰化反應(yīng)。與亞硫酰氯相似，草酰氯與酸作用會(huì)給出氣體副產(chǎn)物，生成的氯化物能很容易分離出來 (式1)[1]。草酰氯與羧酸根離子的作用機(jī)理包括親核取代、分子內(nèi)電荷轉(zhuǎn)移，從而形成相應(yīng)的酰氯產(chǎn)物。通過調(diào)整草酰氯與羧酸根離子的比例還可以得到酸酐化合物 (式2)[2]。草酰氯與金屬有機(jī)化合物如格氏試劑，烷基鋰作用生成鄰二羰基化合物 (式3)[3]。草酰氯與鋯雜環(huán)戊二烯在CuCl的作用下生成環(huán)戊二烯酮衍生物 (式4)[4]。草酰氯能用于制備磷酰氯衍生物，如磷酸在草酰氯和吡啶作用下在低溫能高產(chǎn)率地轉(zhuǎn)換為相應(yīng)的磷酰氯 (式5)[5]。草酰氯還能直接為烷烴或環(huán)烷烴化合物引入氯羰基團(tuán)，不過通常反應(yīng)得到的是混合物。芳香烴化合物在草酰氯和路易斯酸作用下也能發(fā)生氯羰基化反應(yīng)，其中，蒽在沒有催化劑存在下也能直接發(fā)生反應(yīng) (式6)[6]。醇類化合物與草酰氯反應(yīng)能得到乙二酰單烷基酯，進(jìn)而在加熱條件下轉(zhuǎn)變?yōu)槁却闊N化合物 (式7)[7]。草酰氯與于1,3-二酮反應(yīng)，能高產(chǎn)率地生成β-氯烯烴環(huán)化物 (式8)[8]