甲基丙烯酸二甲胺基乙酯生產(chǎn)廠家
甲基丙烯酸二甲胺基乙酯 2439-35-2
中文名 丙烯酸二甲胺基乙酯
英文名 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate
中文別名 丙烯酸二甲氨基乙酯 | 丙烯酸二甲基氨基乙酯 | 丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯 | 丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯 | 2-(二甲基氨)乙基丙烯酸酯 | 2-(二甲氨基)乙基丙烯酸酯 | 2-(二甲氨基)丙烯酸乙酯 | 2-丙烯酸2-(二甲氨基)乙酯 | 丙烯酸-2-(二甲氨基)乙酯 | 丙烯酸-N,N-二甲胺基乙酯
分子式 C7H13NO2
分子量 143.184
密度0.943g/cm3(20℃)
沸點(diǎn)68.5℃(101.325kpa)
閃點(diǎn)(密閉)63℃
粘度0.0013 Pa?s(25℃)
常溫常壓下為無色透明液體，分子中有聚合性的乙烯基和活潑的叔胺基，可進(jìn)行均聚、共聚、季胺化為主的各種化學(xué)反應(yīng)。
制備
丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEA) 的合成方法主要有以下幾種：（1）直接酯化法；（2）丙烯酰氯法； （3）酯交換法
?。?）直接酯化法：在催化劑存在下，以丙烯酸和二甲氨基乙醇為原料直接酯化合成DMAEA，需要用酸或堿做催化劑，但酸性催化劑會(huì)與弱堿性的二甲氨基乙醇發(fā)生中和反應(yīng)，使反應(yīng)難以進(jìn)行；而堿性催化劑則可與丙烯酸發(fā)生中和反應(yīng)，也不適于目的產(chǎn)物的合成。
（2）丙烯酰氯法
丙烯酸酰氯與二甲氨基乙醇在催化劑作用下可進(jìn)行以下反應(yīng)。酰氯與胺或者醇反應(yīng)時(shí)要加入縛酸劑如三丙胺，三乙胺等。由于胺類物質(zhì)可以與反應(yīng)生成的鹽酸作用得到胺的鹽酸鹽沉淀，而二甲氨基乙醇中就含有叔胺基，可能導(dǎo)致生成物中出現(xiàn)沉淀雜質(zhì)。當(dāng)反應(yīng)溫度過高時(shí)，丙烯酰氯容易分解，體系中還可能發(fā)生聚合反應(yīng)；當(dāng)溫度過低時(shí)，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)，對(duì)溶劑的要求會(huì)較高，也使收率降低。以由此可見用丙烯酸酰氯法合成DMAEA實(shí)驗(yàn)相對(duì)難度較高。
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許可項(xiàng)目：貨物進(jìn)出口；獸藥經(jīng)營；飼料添加劑生產(chǎn)；食品添加劑生產(chǎn)；藥品批發(fā)；藥品零售（依法須經(jīng)批準(zhǔn)的項(xiàng)目，經(jīng)相關(guān)部門批準(zhǔn)后方可開展經(jīng)營活動(dòng)，具體經(jīng)營項(xiàng)目以相關(guān)部門批準(zhǔn)文件或許可證件為準(zhǔn)）一般項(xiàng)目：新材料技術(shù)研發(fā)；化工產(chǎn)品生產(chǎn)（不含許可類化工產(chǎn)品）；基礎(chǔ)化學(xué)原料制造（不含危險(xiǎn)化學(xué)品等許可類化學(xué)品的制造）；專用化學(xué)產(chǎn)品制造（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）；專用化學(xué)產(chǎn)品銷售（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）；化工產(chǎn)品銷售（不含許可類化工產(chǎn)品）；非金屬礦物制品制造；生物基材料銷售；食品添加劑銷售；染料銷售；涂料銷售（不含危險(xiǎn)化學(xué)品）；飼料原料銷售；飼料添加劑銷售；稀土功能材料銷售；醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展；生物有機(jī)肥料研發(fā)；新型有機(jī)活性材料銷售；肥料銷售；合成材料銷售；化肥銷售；非金屬礦及制品銷售；合成纖維銷售；稀有稀土金屬冶煉；第二類醫(yī)療器械銷售；日用化學(xué)產(chǎn)品銷售；新型催化材料及助劑銷售（除許可業(yè)務(wù)外，可自主依法經(jīng)營法律法規(guī)非禁止或限制的項(xiàng)目）