在完整的大鼠脂肪細胞中,Isoprenaline(300nM,3分鐘)增加顆粒cGMP-和cilostamide-抑制,低Km的cAMP磷酸二酯酶(cAMP的PDE)活性約100%。Isoprenaline抑制大鼠脂肪細胞中胰島素刺激的葡萄糖轉(zhuǎn)運活性。Isoprenaline在缺乏腺苷時促進時間依賴性的胰島素刺激的細胞表面GLUT4的可訪問性(t1/2大約為2分鐘)減少>50%,這直接與轉(zhuǎn)運活性觀察到的抑制相關(guān)。Isoprenaline(5nM和10mM)增加環(huán)AMP的水平,并且Cilostamide(10mM),環(huán)狀A(yù)MP的特異性PDE(磷酸二酯酶4)抑制劑rolipram(10mM)和環(huán)GMP升降劑(50nMANF或30nMSNP加100nMDMPPO)來增強這種效果。Isoprenaline增加GIα-2基因的轉(zhuǎn)錄活性,與對照組相比增加140%,而對Gsα基因特異性雜交保持不變。Isoprenaline(20nM)的增加總iK的振幅,并導(dǎo)致大約10mV為IK激活曲線的負偏移,無論300nMnisoldipine存在與否都阻止L型鈣電流。在家兔離體起搏細胞中,Isoprenaline(20nM)增加竇房結(jié)起搏細胞16%的自發(fā)起搏器率。用途適用于治療支氣管哮喘發(fā)作,也適用于慢性肺氣腫
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