簡介：

丙泊酚由約翰（伊恩）格倫和羅杰·詹姆斯于1977年獲得專利。1989年得普利麻?（阿斯利康，英國倫敦）配制成的Intralipid?系乳液（FresenuisKabi公司，德國BadHomburg），并且因此包含相同的成分，即大豆油（100毫克/毫升），甘油（22.5毫克/毫升），和卵磷酯（12毫克/mL），仍是目前主流的配方（還有中長鏈脂肪乳，主要算熱卡的）。因為感染的原因（要換管路的），有的添加了乙二胺四乙酸（EDTA；0.05mg/mL）。藥物代謝丙泊酚主要經(jīng)由肝代謝，在尿液中以原型排出約為1%，隨糞便排出約為2%[2]?；颊咴诮邮軉未蝿┝康谋捶屿o脈注射30~50s后意識消失，并持續(xù)4~6min。

不良反應(yīng)：

異丙酚給藥的主要不良反應(yīng)與心肺生理變化有關(guān)，包括氣道反射喪失，通氣不足甚至呼吸暫停和低血壓。任何使用者均應(yīng)接受過這些不良反應(yīng)的培訓。丙泊酚給藥的一種罕見但嚴重的不良反應(yīng)是“丙泊酚輸注綜合征”（PRIS），包括嚴重的代謝性酸中毒，橫紋肌溶解，高鉀血癥和心血管衰竭，并且通常是致命的。PRIS主要發(fā)生在兒童長期和大劑量異丙酚輸注的情況下。建議不要的異丙酚>5mg/Kg/h給藥超過48小時（甚至4mg）。

化學性質(zhì)：

熔點19℃。沸點136℃/4.00kPa，沸點126℃/2.27kPa。ND201.5134，nD251.5111。D200.955。

用途:

丙泊酚是一種短效靜脈麻醉藥，麻醉作用與硫噴妥鈉相似，但作用要強約1.8倍。作用迅速，維持時間短。誘導效果好，作用平穩(wěn)，無興奮現(xiàn)象，又可通過靜脈滴注或多次使用來控制麻醉深度，無顯著蓄積，病人蘇醒后頭腦清楚，能迅速恢復(fù)。用于誘導麻醉和維持麻醉。

用途:

該品是一種麻醉劑，也是麝香DDHI的中間體。用途丙泊酚用作有機合成中間體，可用于合成新型多環(huán)麝香DDHI。

用途:

2,6-二異丙基苯酚是一種麻醉劑，也是麝香DDHI的中間體。

生產(chǎn)方法:

由丙烯與苯酚經(jīng)烷基化而得。在強烈攪拌并充入氮氣的情況下，將4.5g鋁屑加入565g預(yù)熱到165℃的苯酚中，待放出氫氣后即可停止反應(yīng)。將此反應(yīng)混合物裝入高壓釜內(nèi)，通入丙烯，在240℃反應(yīng)2h。在反應(yīng)過程中將壓力從1.37MPa漸漸增加到3.43MPa。反應(yīng)畢，冷卻，將釜內(nèi)物料加至200ml5%的鹽酸中，震蕩。將混合物過濾，水洗。加甲苯通過恒沸蒸餾干燥產(chǎn)物，再經(jīng)分餾得到656g丙泊酚產(chǎn)品，收率61%。

生產(chǎn)方法:

方法1：用異丁烯為原料，在三苯氧基鋁催化下，對苯酚進行烷基化反應(yīng)，可得丙泊酚。

方法2：由鄰異丙基苯基異丙基醚在鹵化鋁、三氧化二鋁、含鋁堿性陽離子樹脂等催化下，于75-175℃加熱，異構(gòu)化為丙泊酚。