性狀: 本品為白色或類白色結晶性粉末；微臭，味苦。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中不溶。

（1）取本品約10mg，加水5ml溶解后，加稀硝酸2滴，搖勻，加碘化鉍鉀試液2滴，即生成橙紅色沉淀。 （2）取本品，加水制成每1ml中約含15μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄Ⅳ A）測定，在295nm的波長處有吸收。

（3）本品的水溶液顯磷酸鹽的鑒別反應（附錄Ⅲ）。

甲醇-水（3:2為流動相，檢測波長為295nm，理論板數(shù)按磷酸川芎嗪峰計算不低于2000。取對照溶液20μl注入液相色譜儀，調節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的20%。 殘留溶劑 取本品適量，精密稱定，加二甲亞硯制成每1ml中約含0.1g的溶液，作為供試品溶液；照殘留溶劑測定法（附錄Ⅷ P第二法）測定。以鍵合聚乙二醇為固定相，采用石英毛細管??；氫火焰離子化檢測器；進樣口溫度200℃；檢測器溫度250℃；柱溫，程序升溫，50℃維持5分鐘．再以每分鐘50℃升溫至190℃，維持5分鐘；乙醇峰、丙酮峰與溶劑峰之間的分離度應符合要求，理論板數(shù)按丙酮峰計算不低于1000。精密量取供試品溶液2ml，置項空瓶中，在75℃平衡20分鐘。精密抽取項空氣體1ml，注入氣相色譜儀，記錄色譜圖；另精密稱取乙醇和丙酮各適量，加二甲亞砜制成每1ml中約含乙醇、丙酮各0.5mg的溶液，作為對照品溶液；精密量取2ml，置頂空瓶中，同法測定。按外標法以峰面積計算，含乙醇與丙酮量均應符合規(guī)定。 水分 取本品，照水分測定法（附錄Ⅷ M法A）測定，含水分應為6.0%-8.0%。 重金屬 取本品0.5g，加水23ml，加熱溶解，放冷，加稀醋酸2ml，依法檢查（附錄Ⅷ H法），含重金屬不得過百萬分之二十。