商品屬性：
產(chǎn)品名稱：植物紫黃質ELISA試劑盒
英文名稱：Violaxanthin
型號：EY-01E9580
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Ethyl β-D-apiofuranoside  中文名：  分子式：C7H14O5    豬流感病毒通用型(SIV-U)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Ethyl rutinoside  中文名：蕓香糖乙苷  分子式：C14H26O10    豬流感病毒通用型(SIV-U)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T

Ethyl glucoside  中文名：乙基葡萄糖苷  分子式：C8H16O6    馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)   48T

Ethyl chlorogenate  中文名：綠原酸乙酯  分子式：C18H22O9    馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核酸檢測試劑盒(-PCR法)   48T              

Ethyl 5-amino-4-cyano-3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)thiophene-2-carboxylate  中文名：  分子式：C12H14N2O4S    豬球蛋白E(IgE)ELISA試劑盒
十二烷基硫酸鋰  Lithium Dodecyl Sulfate  質量規(guī)格：>98%,分子生物學級 人補體片斷4b(C4b)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit 96T/48T

硫代甜菜堿 8  Sulfobetaine 8  質量規(guī)格：>98%,sigma分裝 人補體片斷4b(C4b)試劑盒 Human Compleme fragme 4b,C4b ELISA Kit

硫代甜菜堿 10  Sulfobetaine 10  質量規(guī)格：>98%,BR 人補體片斷5a(C5a)試劑盒 Human Compleme fragme 5a,C5a ELISA Kit

硫代甜菜堿 12  Sulfobetaine 12,SDDAB  質量規(guī)格：>98%,BR 人補體片斷5b(C5b)ELISA檢測試劑盒HumanComplemefragme5b,C5bELISAKit 96T/48T

恩他卡朋;COMT抑制劑  Entacapone  質量規(guī)格：>99%,BR 人補體片斷5b(C5b)試劑盒 Human Compleme fragme 5b,C5b ELISA Kit

曲拉通X-114  Triton X-114  質量規(guī)格：BC 人補體因子B前體(pre-CFB)試劑盒 Human compleme factor B precursor,pre-CFB ELISA Kit

曲拉通X-405  Triton X-405  質量規(guī)格：70% in H2O 人補體因子H(CFH)試劑盒 Human CFH ELISA Kit

CHAPS;3-[3-(膽酰胺丙基)二甲氨基]-1-丙磺酸  CHAPS  質量規(guī)格：>98.5% 人補體因子H相關蛋白1(CFHR1)試劑盒 Human CFHR1 ELISA Kit

CHAPSO；3-[(3-膽氨丙基)二甲基氨基]-2-羥基-1-丙磺酸  CHAPSO  質量規(guī)格：>99%,分子生物學級； 人補體因子I(CFI)試劑盒 Human CFI ELISA Kit

二硫赤蘚醇(DTE)；1,4-二硫代赤蘚醇  1,4-Dithioerythritol   質量規(guī)格：>99%,進分sigma 人不對稱二甲基精氨酸(ADMA)ELISA檢測試劑盒Humanasymmeicaldimethylarginine,ADMAELISAKit 96T/48T
植物紫黃質ELISA試劑盒疏展香茶菜寧B HPLC≥95% 20mg 電鏡組織三固著液(2,4,6-imethylpyridinepuriss)50毫升

延命草素 HPLC≥95% 20mg RatPepsin,PPELISA試劑盒大鼠胃蛋白酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

,,三羥基',,三甲氧基黃酮 HPLC≥95% 20mg 小鼠胃泌素(Gasin)ELISA試劑盒 ，英文名： Gasin ELISA Kit

竹紅菌丙素 HPLC≥95% 20mg 小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA檢測試劑盒MouseBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit 96T/48T

顯軸買麻藤醇 HPLC≥95% 20mg 人核基質蛋白22(NMP-22)試劑盒 Human Nuclear maix protein 22,NMP-22 ELISA Kit

甲基 O阿魏?？崴狨?/span> HPLC≥95% 20mg RatD-LactateDehydrogenase,D-LDHELISAKit大鼠D-乳酸脫氫酶(D-LDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基 O阿魏?？崴狨?/span> HPLC≥95% 20mg 4%中性多聚甲固著液50毫升

槲皮素O蕓香糖苷 HPLC≥95% 20mg Mouseeosinophilchemotacticfactor,ECFELISA試劑盒小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

異直立角茴香堿 HPLC≥95% 20mg 小鼠胃泌素(GAS)ELISA試劑盒 ，英文名： GAS ELISA Kit

直立角茴香堿 HPLC≥95% 20mg 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit 96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。