商品屬性：
產品名稱：小鼠白細胞介素1βp17ELISA試劑盒
英文名稱：Interleukin 1βp17
型號：EY-01M8565
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Paris Saponin VII  中文名：重樓皂苷VII  分子式：C51H82O21    中文名稱   方法   規(guī)格

Parecoxib   中文名：帕瑞考昔鈉  分子式：C19H17N2NaO4S    人可溶性P選擇素(sP-selectin)ELISAKit  

p-Anisoin  中文名：對茴香偶姻  分子式：C16H16O4    人基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit  

p-Anisil  中文名：茴香偶酰  分子式：C16H14O4    人維生素D(VD)ELISAKit              

Panaxyne  中文名：  分子式：C14H20O2    中文名稱   方法   規(guī)格
原人參三醇 HPLC≥98% 20mg MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISAKit小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

原薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseADisiegrinAndMetalloprotease9,ADAM9ELISA試劑盒小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

原蘇木素B HPLC≥98% 20mg mouseadrencocoicoopichormone,ACTHELISAKit小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

原偽金絲桃素 HPLC≥98% 20mg mouseadrencocoicoopichormone,ACTHELISA試劑盒小鼠促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠華蟾蜍精 HPLC≥98% 20mg Mouseadrenergicalpha-1Areceptor,ADRA1AELISA試劑盒小鼠能a1A受體(ADRA1A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠志山酮III HPLC≥98% 20mg Mouseadrenomedullin,ADMELISA試劑盒小鼠腎上腺髓質素(ADM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠志酸 HPLC≥98% 20mg Mouseadvancedglycationendproducts,AGEsELISA試劑盒小鼠晚期糖基化終末產物(AGEs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠志糖苷C HPLC≥98% 20mg MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISAKit小鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠志皂苷B HPLC≥98% 5mg MouseAialNaiureticPeptide,ANPELISA試劑盒小鼠心肽(ANP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠志皂苷D HPLC≥98% 20mg Mouseai-alpha-FodrinIgG/IgA,α-FodrinIgG/IgAELISAKit小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠白細胞介素1βp17ELISA試劑盒莪術二酮 HPLC≥98% 20mg 犬心型脂肪酸結合蛋白(h-FABP)試劑盒 Canine hea fatty acid binding protein,h-FABP ELISA Kit

莪術二烯酮 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanHLA-1ELISAKit人組織相容性抗原(HLA-1)規(guī)格：96T/48T

莪術烯 HPLC≥98% 20mg 超強化學封閉溶液10毫升

莪術烯醇 HPLC≥98% 20mg Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鵝去氧膽酸 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉化受體電位陽離子通道亞家族V成員2(PV2)ELISA試劑盒 ，英文名： PV2 ELISA Kit

蒽醌 HPLC≥98% 20mg 犬內皮型合成酶(eNOS)ELISA檢測試劑盒CanineEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 96T/48T

兒茶精水合物 HPLC≥98% 20mg 犬心肌特異性肌鈣蛋白T(c)試劑盒 Canine cardiac isoform of opnin T,c ELISA Kit

兒茶素沒食子酸 HPLC≥98% 10mg 英文名稱HumanmajorhistocompatibilitycomplexELISAKit人組織相容性復合物(MHC)規(guī)格：96T/48T

二氟替康 HPLC≥98% 20mg 超強化學封閉溶液10毫升

二甲基姜黃素 HPLC≥98% 20mg RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISA試劑盒大鼠糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。