商品屬性：
產品名稱：小鼠半乳糖凝集素8ELISA試劑盒
英文名稱：Galectin-8
型號：EY-01M8552
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Pemetrexed  中文名：培美曲塞二鈉  分子式：C20H21N5O6    人氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)ELISAKit              

Pefloxacin mesylate  中文名：甲磺酸培氟沙星  分子式：C18H24FN3O6S    中文名稱   方法   規(guī)格

Pazufloxacin mesilate  中文名：甲磺酸帕珠沙星  分子式：C17H19FN2O7S    人抗心0脂抗體IgA(ACA-IgA)ELISAKit  

Pazopanib  中文名：帕唑帕尼  分子式：C21H23N7O2S    人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISAKit  

Paroxetine   中文名：鹽酸帕羅西汀  分子式：C19H21ClFNO3    人抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISAKit
蕓香柚皮苷(標準品)  Narirutin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA檢測試劑盒MouseMacrophage-DerivedChemokine,MDCELISAkit 96T/48T

澤瀉醇B醋酸酯(標準品)  Alisol B 23-acetate  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA試劑盒 ，英文名： MDC/CCL22 ELISA Kit

獐牙菜苷（標準品）  Sweroside  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞來源趨化因子(MDC)ELISA試劑盒 ，英文名： MDC ELISA Kit

獐牙菜苦苷(標準品)  Swertiamarin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP1α ELISA Kit

樟腦（標準品）  Camphor  質量規(guī)格：HPLC≥96%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA檢測試劑盒MouseMacrophageInflammatoryProtein1α,MIP-1αELISAkit 96T/48T

芝麻林素（標準品）  Sesamolin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-1α/CCL3 ELISA Kit

芝麻素  Sesamin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，BR 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP1β ELISA Kit

芝麻素(標準品)  Sesamin  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA檢測試劑盒MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAkit 96T/48T

槲皮素-3-O-葡萄糖-7-O-鼠李糖苷(標準品)  Quercetin 3-O-glucoside-7-O-rhamnoside  質量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-1β/CCL4 ELISA Kit

知母皂苷A3(標準品)  Timosaponin A3  質量規(guī)格：HPLC(ELSD)>97%，標準品 小鼠巨噬細胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA試劑盒 ，英文名： MIP-1δ/CCL15 ELISA Kit
小鼠半乳糖凝集素8ELISA試劑盒地黃苷A HPLC≥98% 5mg 超白金TAGDNA聚合酶200U

地黃苷D HPLC≥98% 5mg Ratglucocoicoidreceptor,GRELISA試劑盒大鼠糖皮質類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

地榆皂苷I HPLC≥98% 20mg 小鼠轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒 ，英文名： TFR/CD71 ELISA Kit

地榆皂苷II HPLC≥98% 20mg 小鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA檢測試劑盒Mousecardioophln1,CT-1ELISAKit 96T/48T

靛藍 HPLC≥98% 20mg 人抗α干擾素抗體(IFNα-Ab)試劑盒 Human IerferonαAibody,IFNα-Ab ELISA Kit

碟豆素 HPLC≥98% 10mg Rabbiturokinaseplasminogenactivator,uPAELISAKit兔尿激酶型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

丁烯基苯酞 HPLC≥98% 50mg 載玻片細胞GSK-3ALPHA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

丁香酚 HPLC≥98% 0.5ml Humanβ-lactamaseELISA試劑盒人β內酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

丁香醛 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉鐵蛋白(F)ELISA試劑盒 ，英文名： F ELISA Kit

丁香樹脂醇雙葡萄糖苷 HPLC≥98% 20mg 犬血栓調節(jié)蛋白(TM)ELISA檢測試劑盒Caninethrombomodulin,TMELISAKit 96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。