商品屬性：
產(chǎn)品名稱：小鼠磷酸化圍脂滴蛋白ELISA試劑盒
英文名稱：Phosphorylation  Perilipin
型號：EY-01M8441
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?/span>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
豬去氧膽酸 HPLC≥98% 20mg MouseAmylinELISAKit小鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

竹紅菌丙素 HPLC≥98% 20mg MouseAmylinELISA試劑盒小鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

竹紅菌甲素 HPLC≥98% 10mg Mouseamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

竹紅菌乙素 HPLC≥97% 20mg Mouseamyloidbetapeptide1-42,Aβ1-42ELISA試劑盒小鼠β淀粉樣蛋白1-42(Aβ1-42)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

竹節(jié)參皂苷ⅣA HPLC≥98% 20mg MouseAndrostenedione,ASDELISAKit小鼠雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

竹節(jié)香附素A HPLC≥98% 20mg MouseAndrostenedione,ASDELISA試劑盒小鼠雄烯二同(ASD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

梓醇 HPLC≥98% 20mg MouseAngiopoietin4,ANG-4ELISA試劑盒小鼠血管生成素4(ANG-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

梓酚 HPLC≥98% 20mg MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA試劑盒小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

紫草A HPLC≥98% 10mg MouseAngiotensinconveingenzyme,ACEELISA試劑盒小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

紫草素 HPLC≥98% 20mg Mouseangiotensinogen,aGTELISAKit小鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Sibiricose A1  139726-40-2  中文名：6'-芥子?；崽?/span>  分子式：C23H32O15    HumanDehydroepiandrosterone,DHEAELISA試劑盒人脫氫表雄同(DHEA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ethyl 13-hydroxy-α-linolenate  123435-84-7  中文名：  分子式：C20H34O3    組織JNK1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

(-)-Phaselic acid  423170-79-0  中文名：  分子式：C13H12O8    HumanplasmaaicoagulaproteinC,PCELISAKit人血漿抗凝蛋白C(PC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Ethyl (9Z,11E)-13-hydroxyoctadeca-9,11-dienoate  947529-92-2  中文名：  分子式：C20H36O3    兔子纖溶酶/纖維蛋白溶酶(PL/Fbn)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

6,6'-Di-O-sinapoylsucrose  1068661-35-7  中文名：6,6'- 二芥子?；崽?/span>  分子式：C34H42O19    Rat heme oxygenase 1 (HO-1) ELISA Kit 大鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒
小鼠磷酸化圍脂滴蛋白ELISA試劑盒Phosphoramidon                    4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one  中文名：  分子式：C14H17N3O4 

Phenol,WaterSaturated,pH5.3  4-(4-(5-(Aminomethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl)phenyl)morpholin-3-one   898543-06-1  中文名：  分子式：C14H18ClN3O4 

PhenMethosulfate   5g                 Trenbolone acetate  10161-34-9  中文名：  分子式：C20H24O3 

PHA-M   25mg  Trenbolone acetate  中文名：  分子式：C20H24O3 

Pepstatin   25mg                 Androstanolone acetate  中文名：雄諾龍醋酸酯  分子式：C21H32O3
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。