商品屬性：
產(chǎn)品名稱：小鼠N2乙酰膽堿受體IgGELISA試劑盒
英文名稱：N2-AChR IgG
型號：EY-01M8246
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產(chǎn)品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Hydroxyprogesterone  中文名：羥孕酮  分子式：C21H30O3    豬壞死因子α(TNF-α)ELISAKit  

Hydrocortisone  中文名：  分子式：C21H30O5    豬脂聯(lián)素(ADP)ELISAKit  

Horminone  中文名：7α-羥基羅列酮  分子式：C20H28O4    豬載脂蛋白B100(apo-B100)ELISAKit  

Herbarin  中文名：  分子式：C16H16O6    豬載脂蛋白A1(apo-A1)ELISAKit              

Herbaridine B  中文名：  分子式：C17H20O6    豬壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒
腺苷二二鈉鹽 HPLC≥98% 20mg Mouseα1-microglobulin,α1-MGELISA試劑盒小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

腺苷三二鈉鹽 HPLC≥98% 20mg Mouseα2-Aiplasmin,α2-APELISA試劑盒小鼠α2抗纖溶酶(α2-AP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大豆異黃酮 80% 20mg Mouseα2-plasmininhititor,α2-PIELISA試劑盒小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

梔子 對照藥材 1g Mouseα-galactoyl,GalELISA試劑盒小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

硬脂酸  GC≥98% 20mg Mouseα-Glucosidase,a-GluELISA試劑盒小鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

KFY HPLC≥99% 20mg Mouseα-HydroxybyrateDehydrogenase,αHBDHELISA試劑盒小鼠α羥基脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苯甲酰烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg Mouseα-L-iduronidase,IDUAELISA試劑盒小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苯甲酰新烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg Mouseαmannosidase,αManaseELISA試劑盒小鼠α甘露糖苷酶(αManase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苯甲酰烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg MouseαN-acetylglucosaminidase,αNAGELISA試劑盒小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

烏頭原堿 HPLC≥98% 20mg Mouseβ2-glycoprotein1aibodyIgA/G/M,β2-GP1IgA/G/MELISA試劑盒小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1IgA/G/M)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
小鼠N2乙酰膽堿受體IgGELISA試劑盒ENTβH貝殼杉烷,二羧酸 HPLC≥98% 5mg 100微升1厘米光徑玻璃比色皿1個

豨薟醚酸 HPLC≥98% 5mg Mousecarbonicanhydrase,CAELISA試劑盒小鼠酶(CA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

entα二羥基貝殼杉烷羧酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠血纖蛋白(fibrin)ELISA試劑盒 ，英文名： fibrin ELISA Kit

enta,,三羥基貝殼杉烷羧酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)ELISA檢測試劑盒Mouseheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit 96T/48T

五味子酮 HPLC≥98% 10mg 人基質金屬蛋白酶7(MMP-7)試劑盒 Human Maix metalloproteinase 7,MMP-7 ELISA kit

苦豆堿 HPLC≥98% 20mg Ratcarnitine-acylcarnitineanslocase,CACTELISAKit大鼠肉毒堿脂酰轉移酶(CACT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

番石榴苷 HPLC≥98% 20mg 100微升1厘米光徑石英比色皿1個

牛扁堿 HPLC≥98% 20mg MouseCarboxyterminalpropeptideoftypeⅠprocollagen,PⅠCPELISA試劑盒小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

絞股藍皂苷XLVI HPLC≥97% 20mg 小鼠血栓調節(jié)蛋白(TM)ELISA試劑盒 ，英文名： TM ELISA Kit

金盞花苷E;去葡萄糖竹節(jié)參皂苷 HPLC≥98% 20mg 兔子可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA檢測試劑盒rabbitSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。