商品屬性：
產品名稱：大鼠母親DDP同源物8ELISA試劑盒
英文名稱：Mothers against decapentaplegic homolog 8
型號：EY-01R8177
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
Glycodeoxycholic acid  中文名：甘氨脫氧膽酸  分子式：C26H43NO5  度：98.0%  兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISAKit  

 cholate  中文名：膽酸鈉  分子式：C24H39NaO5  度：98.5%  兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit  

Chenodeoxycholic acid  中文名：鵝去氧膽酸  分子式：C24H40O4  度：99.0%  兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)ELISAKit              

Dioscin  中文名：薯蕷皂苷  分子式：C45H72O16  度：98.5%  兔熱休克蛋白40(HSP-40)ELISA試劑盒  

Pseudoprotodioscin  中文名：偽原薯蕷皂苷  分子式：C51H82O21  度：98.0%  兔熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒
酸棗仁皂苷B HPLC≥98% 20mg Humanapoptosisproteaseactivatingfactor-1,Apaf-1ELISA試劑盒人凋亡蛋白酶激活因子1(Apaf-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

酸棗仁皂苷D HPLC≥98% 10mg Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISA試劑盒人凋亡信號調節(jié)激酶I(ASK-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

蒜氨酸 HPLC≥98% 20mg HumanAprotinin,APELISAKit 人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

穗花杉雙黃酮 HPLC≥98% 20mg HumanAquaporin0,AQP-0ELISA試劑盒人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

梭砂貝母酮堿;新貝甲素 HPLC≥98% 5mg HumanAquaporin1,AQP-1ELISA試劑盒人水通道蛋白1(AQP-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

羧基蒼術苷 HPLC≥98% 20mg HumanAquaporin2,AQP-2ELISA試劑盒人水通道蛋白2(AQP-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

他克莫司 HPLC≥98% 20mg HumanAquaporin3,AQP-3ELISA試劑盒人水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

塔拉薩敏 HPLC≥98% 20mg HumanArgyrophilicnucleolarorganizerregionproteins,Ag-NORsELISA試劑盒人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

苔黑酚龍膽二糖苷 HPLC≥98% 20mg HumanarylsulfataseA,ASAELISAKit 人芳基硫酸酯酶A(ASA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

苔黑酚葡萄糖苷;地衣二醇葡萄糖苷 HPLC≥97% 20mg HumanarylsulfataseA,ASAELISA試劑盒人芳基酯酶A(ASA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠母親DDP同源物8ELISA試劑盒,二羥薄荷素   HPLC≥98% 5mg 牛游離纖溶抑制因子/凝血酶激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒 Bovine FreeThrombin activatable fibrinolysis inhibitor,TAFI ELISA Kit

,二異戊烯基金雀異黃素 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanEndothelialniicoxidesyhase3(eNOS-3)ELISAKit人內皮型合成酶3(eNOS-3)規(guī)格：96T/48T

O咖啡?；芄?/span> HPLC≥98% 5mg 蛋白樣品液相法去內試劑盒20

O香草酰基筋骨草醇 HPLC≥98% 5mg RatN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKPELISA試劑盒大鼠N-乙?；?/span>-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿魏酰梓醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠線粒體肌酸激酶1A(CKMT1A)ELISA試劑盒 ，英文名： CKMT1A ELISA Kit

甲氧基當歸素 HPLC≥98% 5mg 兔子視黃醇結合蛋白4(RBP-4)ELISA檢測試劑盒Rabbietinolbindingprotein4,RBP-4ELISAKit 96T/48T

甲氧基柚皮素 HPLC≥98% 5mg 牛印度刺猬因子(IHH)試劑盒 Bovine Idian Hedgehog,IHH ELISA kit

羥基豆甾烯酮 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanEndothelialniicoxidesyhaseELISAKit人內皮型合成酶(eNOS)規(guī)格：96T/48T

Alpha羥基豆甾醇 HPLC≥98% 5mg 蛋白質A標記二抗(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微升

木糖苷兒茶酚 HPLC≥98% 5mg RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISA試劑盒大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。