商品屬性：
產(chǎn)品名稱：PM-Scl/PM-1檢測試劑盒
英文名稱：Human polymyositis-sclerosis antibody, PM-Scl/PM-1 Elisa Kit
型號：EY-01H430
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人永生化細(xì)胞;CNLMG-B5538LC別嘌醇（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Allopurinol

HA Others H2N2 甲型流感 H2N2 (A/Canada/720/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1丙基雌醇;1丙雌醇質(zhì)量規(guī)格：含量≥98.0%Allylestrenol

CL-0412PC-12(大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×21丙基雌醇(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥97.0%，標(biāo)準(zhǔn)品Allylestrenol

S100A8 Others Human 人 S100A8 / CAGA / p8 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 阿利新藍8GX質(zhì)量規(guī)格：BS級,干品含量>50%Alcian blue 8GX

人真皮管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHDLEC miRNA5 μg四氮唑藍；BT質(zhì)量規(guī)格：BSBlue tetrazolium
hMoCD14+-PB-c single donorpre-screened 外周血來源的人類CD14+單核細(xì)胞，單一來源，預(yù)選型 10 million 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞HConF4'-庚基苯乙酮(>96.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>96.0%(GC)4'-Heptylacetophenone

人眼球脈絡(luò)膜成纖維細(xì)胞HOCF4'-正辛基苯乙酮(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)4'-n-Octylacetophenone

SIRPG Others Cynomolgus 食蟹猴 SIRPG / SIRP gamma / CD172g 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-戊基苯乙酮(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)4'-Pentylacetophenone

非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-14-(反-4-丙基環(huán)己基)苯腈(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-(trans-4-Propylcyclohexyl)benzonitrile

NCI-H1975細(xì)胞，人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞 鼠肝星形細(xì)胞,HSC-T6細(xì)胞 CM-R047大鼠腸微血管細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL4-磺酰杯[4]芳烴水合物(>94.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(T)4-Sulfocalix[4]arene Hydrate
PM-Scl/PM-1檢測試劑盒ENPEP Others Mouse 小鼠 ENPEP / Aminopeptidase A 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸苯達莫司汀（標(biāo)準(zhǔn)品）Bendamustine HCl質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

CL-0310VE(人血管內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2澳洲茄邊堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Solamargine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%,標(biāo)準(zhǔn)品

RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 人單核細(xì)胞型瘤，THP1細(xì)胞 GC-2spd(ts)(小鼠精母細(xì)胞)澳洲茄堿（標(biāo)準(zhǔn)品）Solasonine質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥94.50%,標(biāo)準(zhǔn)品

綠色熒光蛋白標(biāo)記人胃癌細(xì)胞;MGC803-GFP安格洛苷 C（標(biāo)準(zhǔn)品）Angoroside C質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

EPCAM Others Human 人 EpCAM / OP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 托瑞米芬Toremifene 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。