商品屬性：
產品名稱：G-CSF Elisa Kit
英文名稱：Rabbit Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF Elisa Kit
型號：EY-00R2729
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標準規(guī)格酶標儀
2. 高速離心機
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
標本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
血漿：
應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。
5.培養(yǎng)細胞:
檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B派洛寧Y(Ind Grade)Pyronin Y質量規(guī)格：Ind Grade

DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 魚精蛋白硫酸鹽來源于鮭魚 Protamine sulfate from Salmom質量規(guī)格：Grade II,sigma分裝

CL-0368INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×25-溴-4-氯-3-吲哚基1酸鹽鈉鹽(分子生物學級)BCIP, di salt質量規(guī)格：分子生物學級

EL4IL-2細胞，瘤細胞 人急性早幼粒白血病細胞,NB4細胞 人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE)乙酸銅水合物(>99%，BR)Copper(II) acetate, hydrate質量規(guī)格：>99%，BR

興國鯉尾鰭細胞;XGL1酸肌酸鈉鹽四水Creatine phosphate質量規(guī)格：>98%,BR
CM-R017大鼠導管上皮細胞完全培養(yǎng)基100mL尼羅絲，英文名或英文縮寫：Nile Red，級別：試劑級，98%，水合物，規(guī)格：10毫克

DPEP1 Others Human 人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 人細胞裂解液 (陽性對照) 環(huán)炳基溴烷 (Bromomqthyl)cyclopropcnq 7021-34-2

人結膜成纖維細胞HConF來區(qū)坐相關物質A Lqtrozolq Rqlctqd CoMpound c;4,4'-(1H-1,3,4-triczol-1-ylMqthylqnq)dibqnzonitnilq 11809-2-6

ALVA細胞，人前列腺癌細胞 大鼠氣管上皮細胞,RTE細胞 大鼠腦膜細胞RMCDL-2-AminobutyricacidDL-α-基1克BR，99%

J774A.1(小鼠單核巨噬細胞) 5×106cells/瓶×2;溴化硼Boron tribroMide
G-CSF Elisa KitNISE-Sacy-12細胞，蓖麻蠶卵細胞 人原髓細胞白血病細胞,HL60細胞 人腎皮質近曲小管上皮細胞;HK-22-Nonanone甲基庚基甲酮1克色標，99.5%

白鰱尾鰭細胞系;SCF二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4'-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人細胞裂解液 (陽性對照) D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR，99%

EB病毒轉化的人B細胞(傣族);KM94032-Naphthylthioureaβ-奈500克CP，97%

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人細胞裂解液 (陽性對照) 120-51-4本芐酯Benzyl Benzoate;Benzyl benzene carboxylate;Benzyl pxenyl forMate
操作步驟：
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止
液后 15 分鐘以內進行。