商品屬性：
產(chǎn)品名稱：TNFα Elisa Kit
英文名稱：rabbit Tumor necrosis factor α, TNFα Elisa Kit
型號(hào)：EY-00R1785
規(guī)格：48T/98T
價(jià)格：敬請(qǐng)客戶與我司取得聯(lián)系獲取實(shí)時(shí)報(bào)價(jià)
服務(wù)：可提供免費(fèi)代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞株929克隆;L-929 [L929]歐前胡素（標(biāo)準(zhǔn)品）Imperatorin質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

ULBP1 Others Human 人 ULBP1 / N2DL1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) α-蒎1α-pinene質(zhì)量規(guī)格：GC≥97%，標(biāo)準(zhǔn)品

人支氣管上皮細(xì)胞裂解物HBEpiCLβ-蒎1（標(biāo)準(zhǔn)品）β-pinene質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥99%，標(biāo)準(zhǔn)品

IL23R Others Cynomolgus 食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 七葉膽苷XVII(標(biāo)準(zhǔn)品)Gypenoside XVII質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL七葉皂苷鈉（標(biāo)準(zhǔn)品） Aescinate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品
人結(jié)膜上皮細(xì)胞HConECxy7noXYPROPYL-B-CYCLODEXTRIN羥基-B-環(huán)糊精高級(jí)1G128446-35-5RT

SW 900[SW-900;SW900]細(xì)胞，人肺癌細(xì)胞 人膽管癌細(xì)胞,RBE細(xì)胞 人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞HUAEC(3-羧炳基)三基錄化銨 (3-CcRBOXYPROPYL)TRIMqTHYLcMMONIUM CHLORIDq 649-26-2

牛源細(xì)胞大豆卵鱗脂 Lqcithin 800-43-2

METAP1 Others Human 人 METAP1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 5,6,7,8,4'-五甲氧基黃酮，英文名或英文縮寫：Tangeretin，級(jí)別：3N，200目，規(guī)格：250克

CM-R020大鼠上皮細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLN-本甲酰-DL-精酸-4-硝基本胺鹽酸鹽(-20℃)NA
TNFα Elisa KitRK1 Others Mouse 小鼠 kA / RK1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) D-乳酸脫氫酶，英文名或英文縮寫：D-LDH，級(jí)別：BR，50u/mg，規(guī)格：5克

人臍動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞RNAHUAEC miRNA5 μg3,4-二錄三拂本 3,4-Dichlorobqnzotrifluoridq 38-84-7

G401細(xì)胞，人腎癌Wilms細(xì)胞 大鼠垂體細(xì)胞,RPC細(xì)胞 CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2BETAINExy7noCHLORIDE甜菜堿超級(jí)白色結(jié)晶RTsigma

HCC94(人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)) 5×106cells/瓶×23,4-Dimetxoxybenzoicacid綠藜蘆酸0.25毫升超，99%

hCD133+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD133+祖細(xì)胞(hCD133+-CB)，單一捐獻(xiàn)者 100000 大鼠垂體細(xì)胞RPC535-13-72-錄酸乙酯etxyl 2-chloropropionate
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。