商品屬性：
產(chǎn)品名稱：PARC Elisa Kit
英文名稱：Mouse pulmonary activation regulated chemokine, PARC Elisa Kit
型號：EY-00M1216
規(guī)格：48T/98T
價格：敬請客戶與我司取得聯(lián)系獲取實時報價
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。

試劑和器材：
1. 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
2. 高速離心機(jī)
3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
4. 干凈的試管和Eppendof管
5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器、
6. 蒸餾水，容量瓶等
標(biāo)本的采集及保存
1. 血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000 g離心15分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3. 細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
標(biāo)本要求：
血清：
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成應(yīng)再次離心。
尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
5.培養(yǎng)細(xì)胞:
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6.組織標(biāo)本:
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
 7．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融
 8．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
盤羊皮膚細(xì)胞;OAM-S13-羥基地氯雷他定質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3-Hydroxy Desloratadine

DLD-1細(xì)胞，人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞 人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤,Y79細(xì)胞 人導(dǎo)管癌細(xì)胞;ZR-75-30地氯雷他定-d4質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Desloratadine-d4

HK-2(人腎小管上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×23-羥基地氯雷他定β-D-葡萄糖醛酸苷質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口3-Hydroxy Desloratadine β-D-Glucuronide

ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 奧司他韋酸-d3 質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口Oseltamivir-d3 Acid

人真皮成纖維細(xì)胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA6-氯咪唑并[1,2-b]噠嗪質(zhì)量規(guī)格：>98%6-Chloroimidazo[1,2-b]pyridazine
小鼠瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞);YAC-1雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/ml,u=4%）Amitraz solution質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=4%

A2細(xì)胞，人肺腺癌細(xì)胞 大鼠腎細(xì)胞,NRK-52E細(xì)胞 CL-0162MS1(小鼠胰島內(nèi)皮細(xì)胞)5×106cells/瓶×2雙甲脒標(biāo)準(zhǔn)溶液（100μg/ml,u=2%）Amitraz solution質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%

U-2 OS(人骨肉瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2Amberlite XAD7HP 離子交換樹脂(Mesh 20-60)Amberlite? XAD7HP質(zhì)量規(guī)格：Mesh 20-60

HAoAF-c 人主動脈外膜成纖維細(xì)胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)Amberlite XAD-4 非離子型大孔樹脂(粒徑0.49 - 0.69 mm)Amberlite XAD4質(zhì)量規(guī)格：粒徑0.49 - 0.69 mm

腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)茴香1(分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜1分析，≥99.5% (GC))trans-Anethole質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品，用于萜1分析，≥99.5% (GC)
PARC Elisa KitSRS-82細(xì)胞，腹水瘤細(xì)胞 人白血病細(xì)胞,KG-1細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細(xì)胞;KM932SOYPEPTONE,GMO-FREE,ANIMAL-FREE大豆蛋白胨,非動物源,非轉(zhuǎn)基因細(xì)菌學(xué)級米白色至淺褐色粉末RT不sigma

蚊子幼蟲體細(xì)胞;Aedes albopictus clone C6/36BETA-雌二醇 3-流醋內(nèi)鹽 1,3,5[10]-qSTRcTRIqNq-3,17BqTc-DIOL 3-SULFcTq wo7ium ScLT 4999-79-2

CST3 Others Human 人 CST3 / Cystatin-C / Cystatin-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 維生速K3 Mqncdionq;VitcMin K3 1928/7/2

人胚腎二倍體細(xì)胞;HEK-2蟲紅，英文名或英文縮寫：Carmine，級別：BR，99%，規(guī)格：1克

大鼠海馬趾神經(jīng)細(xì)胞(RHh)(1×106)52D-本D(+)-pxenylalaninol
操作步驟：
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品最終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。